本書在一版基礎(chǔ)上修訂，按國家最新法規(guī)條文修訂。本書共分11章，介紹藥事管理學(xué)的主要內(nèi)容：緒論、藥事組織、藥品管理立法、藥品研究與注冊(cè)管理、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理、特殊管理的藥品、中藥管理、藥品信息管理、醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)。本次修訂更新了相關(guān)的法規(guī)。如2010年版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其認(rèn)

本書是一本介紹醫(yī)院與藥店藥品應(yīng)用及管理實(shí)用技能的書籍，書中概括了藥品應(yīng)用終端全程化模式。全書共分為醫(yī)院藥品管理基本知識(shí)、門診藥房處方調(diào)配技能、住院藥房藥品調(diào)配技能、中藥處方調(diào)配技能、中藥煎煮與服用方法、醫(yī)院藥房管和中藥房管理技能、醫(yī)院藥品采購技能、醫(yī)院藥庫的管理技能、開辦藥店技能、藥店藥品采購技能、藥品的驗(yàn)收技能、藥店

藥事管理是醫(yī)藥衛(wèi)生服務(wù)和管理的重要環(huán)節(jié)，是醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的重要內(nèi)容，事關(guān)醫(yī)療衛(wèi)生質(zhì)量安全，事關(guān)人民群眾身心健康，事關(guān)社會(huì)和諧穩(wěn)定和發(fā)展進(jìn)步。隨著我國改革開放的全面深化、人民群眾健康維護(hù)與促進(jìn)新期待的不斷提高、信息時(shí)代管理思想理論和技術(shù)手段創(chuàng)新的與時(shí)俱進(jìn)，對(duì)藥事管理的規(guī)范化、制度化、科學(xué)化建設(shè)帶來了前所未有的機(jī)遇，提出

醫(yī)療質(zhì)量是醫(yī)院永恒的主題，嚴(yán)格執(zhí)行診療常規(guī)和規(guī)范各項(xiàng)操作是醫(yī)療質(zhì)量的根本保證。2004年，我院臨床各科專家教授集思廣益，編寫出版了《北京協(xié)和醫(yī)院醫(yī)療診療常規(guī)》系列叢書(以下簡(jiǎn)稱《常規(guī)》)，深受同行歡迎。《常規(guī)》面世7年以來，醫(yī)學(xué)理論和臨床研究飛速發(fā)展，各種新技術(shù)、新方法不斷應(yīng)用于臨床并逐步成熟，同時(shí)也應(yīng)廣大醫(yī)務(wù)人員的熱

《藥品GMP指南：無菌藥品》是《藥品GMP指南》叢書之一，為新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的實(shí)施提供全面、深入、實(shí)用的科學(xué)參考。本書由國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心編寫，緊扣新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，并參考美國、日本、歐盟、世界衛(wèi)生組織等的相關(guān)文件。介紹無菌藥品的GMP相關(guān)知識(shí)，包括背景介紹、法規(guī)要求

《藥品GMP指南：質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室與物料系統(tǒng)》是《藥品GMP指南》之一，由國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心編寫，緊扣《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》的要求，結(jié)合GMP對(duì)質(zhì)量管理體系的要求和企業(yè)具體實(shí)踐、參考主要國際指南對(duì)質(zhì)量管理體系的闡述，描述一個(gè)全面的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系模型。包括六部分內(nèi)容：前言、質(zhì)量

本書緊扣《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》及其“原料藥附錄”的要求，參考?xì)W美藥監(jiān)機(jī)構(gòu)、行業(yè)協(xié)會(huì)和企業(yè)的相關(guān)指南、標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)文件及其最新進(jìn)展，結(jié)合我國原料藥企業(yè)的現(xiàn)實(shí)情況，為原料藥企業(yè)實(shí)施GMP給出多種具體的方法和實(shí)例。

《藥品GMP指南：廠房設(shè)施與設(shè)備》是《藥品GMP指南》叢書之一，為新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的實(shí)施提供全面、深入、實(shí)用的科學(xué)參考。本書由國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心編寫，緊扣新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，并參考美國、日本、歐盟、世界衛(wèi)生組織等的相關(guān)文件。本書由三部分組成，即廠房、水系統(tǒng)和空調(diào)凈化系統(tǒng)

《質(zhì)量管理體系：藥品GMP指南》是（藥品GMP指南）之一，由國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心編寫，緊扣《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》的要求，結(jié)合GMP對(duì)質(zhì)量管理體系的要求和企業(yè)具體實(shí)踐、參考主要國際專家指南對(duì)質(zhì)量管理體系的闡述，描述一個(gè)全面的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系模型。包括六部分內(nèi)容：前言、質(zhì)量管理體系

《國家治理叢書·轉(zhuǎn)型中的監(jiān)管型國家建設(shè)：基于對(duì)中國藥品管理體制變遷（1949-2008）的案例研究》立足全球，著眼于民族的偉大復(fù)興，以創(chuàng)建當(dāng)代憲政文明為目標(biāo)，重構(gòu)以人本為基石、謀求大國治理之邏輯。它旨在：1．總結(jié)中外國家治理之經(jīng)驗(yàn)、藝術(shù)和規(guī)律；2．發(fā)展和提升中國政治科學(xué)，特別是建立以治理為基礎(chǔ)、富有中國特色的政治科學(xué)；