本書(shū)以藥物制劑生產(chǎn)過(guò)程為主線，參照和借鑒《中華人民共和國(guó)藥典》(2020年版)及《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求和標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)。本書(shū)內(nèi)容包括藥物制劑生產(chǎn)和藥品質(zhì)量檢驗(yàn)兩大模塊，重在對(duì)學(xué)生已掌握的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技能進(jìn)行整合、拓展和升華，強(qiáng)調(diào)實(shí)訓(xùn)過(guò)程的完整性和工作過(guò)程化。