定 價(jià):39 元
叢書(shū)名:生物工程專業(yè)綜合素質(zhì)培養(yǎng)型系列教材
- 作者:呂正兵主編
- 出版時(shí)間:2012/6/1
- ISBN:9787030347770
- 出 版 社:科學(xué)出版社
- 中圖法分類:TQ464
- 頁(yè)碼:249
- 紙張:膠版紙
- 版次:1
- 開(kāi)本:16K
《生物工程專業(yè)綜合素質(zhì)培養(yǎng)型系列教材:生 物工程制藥學(xué)》根據(jù)目前一般高等本科院校專業(yè)發(fā)展的需要以及生物工程制藥的新成果進(jìn)行編寫(xiě)。全書(shū)共有十三章,可概括為三部分:第一章是緒論篇,介紹國(guó)內(nèi)外 生物工程制藥發(fā)展的歷史和現(xiàn)狀;第二章到第七章是原理和工藝篇,具體介紹生物工程制藥的主要原理、基本概念及工藝基礎(chǔ);第八章到第十三章為藥物篇,具體介 紹疫苗、抗體藥物、海洋藥物、核酸藥物、糖類藥物和脂類藥物。本教材既關(guān)注生物分離的主要技術(shù)和相關(guān)原理,又重點(diǎn)闡述了生物工程制藥技術(shù)的基礎(chǔ)理論、基本 知識(shí)和基本技能,強(qiáng)調(diào)抗體藥物、核酸藥物以及備受關(guān)注的海洋藥物,使學(xué)生對(duì)現(xiàn)代生物制藥有較為全面的認(rèn)識(shí),能夠較好地了解本學(xué)科的進(jìn)展以及我國(guó)醫(yī)藥現(xiàn)代化 趨勢(shì),為學(xué)生今后從事生物制藥研究、開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)打下必備的理論基礎(chǔ),獲得必要的實(shí)踐能力。
《生物工程專業(yè)綜合素質(zhì)培養(yǎng)型系列教材:生物工程制藥學(xué)》可作為生物技術(shù)、生物制藥和海洋藥物學(xué)等專業(yè)重要的專業(yè)課程教材,又可作為醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)及制藥工程專業(yè)的參考書(shū)。
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《生物工程專業(yè)綜合素質(zhì)培養(yǎng)型系列教材:生物工程制藥學(xué)》既重視理論,又突出實(shí)踐,內(nèi)容簡(jiǎn)潔,代表性較強(qiáng),編寫(xiě)中既考慮利于教師的講授,又便于學(xué)生學(xué)習(xí)和記憶,在每一章節(jié)盡可能用目前成功的藥物研發(fā)的實(shí)例來(lái)引導(dǎo)學(xué)生學(xué)習(xí)和理解,每一章有高度概括的小結(jié)便于復(fù)習(xí)和掌握。《生物工程專業(yè)綜合素質(zhì)培養(yǎng)型系列教材:生物工程制藥學(xué)》主要針對(duì)一般本科院校的學(xué)生的學(xué)習(xí)狀況,力求簡(jiǎn)化易懂。本教材可作為生物技術(shù)、生物制藥和海洋藥物學(xué)等專業(yè)重要的專業(yè)課程教材,又可作為醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)及制藥工程專業(yè)的參考書(shū)。
目錄
前言
第一章 緒論 1
第一節(jié) 生物工程制藥概述 1
一、生物制藥定義 1
二、生物制藥發(fā)展簡(jiǎn)史 1
三、生物工程制藥的性質(zhì)與任務(wù) 3
第二節(jié) 生物藥物的來(lái)源、特點(diǎn)與分類 4
一、生物藥物的來(lái)源 4
二、生物藥物的特點(diǎn) 4
三、生物藥物的分類 5
第三節(jié) 生物藥物的研究現(xiàn)狀與發(fā)展前景 6
一、生物藥物的研究現(xiàn)狀 6
二、生物藥物的發(fā)展前景 6
三、我國(guó)生物制藥發(fā)展戰(zhàn)略及對(duì)策 7
參考文獻(xiàn) 7
第二章 基因工程制藥 9
第一節(jié) 概述 9
一、基因工程制藥概念 9
二、基因工程藥物的特點(diǎn) 10
第二節(jié) 大腸桿菌表達(dá)體系 10
一、大腸桿菌表達(dá)載體主要類型 10
二、外源基因在大腸桿菌中高效表達(dá)的條件 12
三、外源基因在大腸桿菌中的胞內(nèi)、周質(zhì)及胞外表達(dá) 13
第三節(jié) 酵母表達(dá)體系 16
一、酵母表達(dá)型載體骨架的構(gòu)建 17
二、甲醇酵母表達(dá)體系 18
三、用甲醇酵母表達(dá)外源蛋白的一般步驟 20
四、酵母系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)高表達(dá)需考慮的幾個(gè)有關(guān)問(wèn)題 22
第四節(jié) 哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)體系 22
一、適用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的載體 22
二、常用的宿主細(xì)胞 25
三、哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)體系的特點(diǎn) 25
四、獲得轉(zhuǎn)基因哺乳動(dòng)物細(xì)胞的方法 25
第五節(jié) 昆蟲(chóng)細(xì)胞表達(dá)體系 27
一、桿狀病毒生物學(xué) 27
二、Bac-to-Bac桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng) 28
三、影響外源基因在昆蟲(chóng)細(xì)胞或幼蟲(chóng)中表達(dá)的因素 30
參考文獻(xiàn) 31
第三章 細(xì)胞工程制藥 32
第一節(jié) 植物細(xì)胞工程制藥 32
一、植物細(xì)胞工程簡(jiǎn)史 32
二、植物細(xì)胞的形態(tài)及生理 34
三、植物細(xì)胞的培養(yǎng)特性與營(yíng)養(yǎng) 34
四、植物細(xì)胞培養(yǎng)的類型 37
五、植物細(xì)胞的大規(guī)模培養(yǎng)實(shí)例 37
六、影響植物次生代謝產(chǎn)物積累的因素 39
第二節(jié) 動(dòng)物細(xì)胞工程制藥 41
一、動(dòng)物細(xì)胞工程簡(jiǎn)史 41
二、動(dòng)物細(xì)胞的形態(tài)及生理 41
三、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的基本方法和方式 42
四、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程的細(xì)胞凋亡 44
五、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的生物反應(yīng)器 45
第三節(jié) 轉(zhuǎn)基因動(dòng)物制藥與轉(zhuǎn)基因植物制藥 48
一、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物制藥 48
二、轉(zhuǎn)基因植物制藥 50
參考文獻(xiàn) 52
第四章 酶工程制藥 53
第一節(jié) 藥用酶 53
一、概念 53
二、藥用酶的分類 53
三、治療酶的來(lái)源 54
四、藥用酶的特點(diǎn) 55
五、藥用酶的生產(chǎn)方法 55
六、酶在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用 57
七、臨床常用藥用酶簡(jiǎn)介 57
第二節(jié) 酶工程概述 59
第三節(jié) 藥物的酶法生產(chǎn) 60
一、固定化細(xì)胞技術(shù) 60
二、固定化酶技術(shù) 61
三、酶的非水相催化技術(shù) 62
四、酶的人工模擬 62
五、酶的分子修飾 63
第四節(jié) 手性藥物的酶法合成 64
一、手性藥物的獲得方法 65
二、手性藥物的酶法合成 66
參考文獻(xiàn) 67
第五章 發(fā)酵工程制藥 68
第一節(jié) 概述 68
一、概念 68
二、發(fā)酵工程制藥概述 68
第二節(jié) 發(fā)酵工程制藥菌種的選育與保藏 69
一、發(fā)酵工程制藥生產(chǎn)菌的分離與篩選 69
二、發(fā)酵工程制藥生產(chǎn)菌的選育 70
三、菌種保藏 72
第三節(jié) 發(fā)酵工程制藥過(guò)程 74
一、發(fā)酵培養(yǎng)基的制備 74
二、滅菌 75
三、種子培養(yǎng) 76
四、發(fā)酵過(guò)程與控制 78
五、發(fā)酵終點(diǎn)的控制 80
六、青霉素的發(fā)酵工藝過(guò)程實(shí)例 81
參考文獻(xiàn) 83
第六章 藥物基因組學(xué)與藥物蛋白質(zhì)組學(xué) 84
第一節(jié) 藥物基因組學(xué) 84
一、概述 84
二、藥物基因組學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容 84
三、研究和發(fā)現(xiàn)藥物效應(yīng)基因的方法 89
四、發(fā)展前景 91
第二節(jié) 藥物蛋白質(zhì)組學(xué) 92
一、概述 92
二、藥物蛋白質(zhì)組學(xué)主要研究?jī)?nèi)容 93
三、藥物蛋白質(zhì)組學(xué)的主要研究方法 94
四、發(fā)展前景 95
參考文獻(xiàn) 95
第七章 生物藥物的研究模式 97
第一節(jié) 新藥研發(fā)的主要模式 97
一、新型分子結(jié)構(gòu)類型和全新作用機(jī)制的藥物 97
二、藥物研發(fā)中的Me Too,Me Better和Me New 98
三、生物藥物制劑新品種 99
四、應(yīng)用生物技術(shù)改造傳統(tǒng)制藥工業(yè) 99
第二節(jié) 藥物研發(fā)的核心技術(shù) 99
一、由基因到藥物 99
二、藥物作用靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn) 100
三、組合庫(kù)的設(shè)計(jì)與應(yīng)用 101
四、高通量篩選 101
第三節(jié) 藥物研發(fā)的早期評(píng)價(jià) 102
一、理化因子性質(zhì)的早期評(píng)價(jià) 102
二、藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的早期評(píng)價(jià) 102
三、早期安全性評(píng)價(jià) 103
參考文獻(xiàn) 103
第八章 疫苗 104
第一節(jié) 概述 104
一、疫苗的概念與分類 104
二、疫苗的發(fā)展簡(jiǎn)史 105
三、我國(guó)疫苗的發(fā)展趨勢(shì) 105
第二節(jié) 疫苗的基本成分 107
一、抗原 107
二、佐劑 107
三、防腐劑 108
第三節(jié) 滅活疫苗 109
一、滅活疫苗的設(shè)計(jì) 109
二、滅活方法及其對(duì)機(jī)體免疫的影響 110
三、滅活疫苗的制備 110
第四節(jié) 減毒活疫苗 111
一、減毒活疫苗的設(shè)計(jì) 111
二、減毒活疫苗的免疫學(xué) 112
三、減毒活疫苗的制備 112
第五節(jié) 新型疫苗 112
一、重組疫苗 112
二、多肽疫苗 113
三、核酸疫苗 113
四、治療性疫苗 114
五、聯(lián)合疫苗與多價(jià)疫苗 114
第六節(jié) 臨床常用疫苗簡(jiǎn)介 115
一、基因重組乙肝疫苗 115
二、甲肝疫苗 116
三、精制百白破三聯(lián)疫苗 116
四、乙腦疫苗 116
五、腮腺炎疫苗 117
六、風(fēng)疹疫苗 117
參考文獻(xiàn) 117
第九章 抗體藥物 118
第一節(jié) 概述 118
一、抗體藥物的概念 119
二、抗體藥物的特點(diǎn) 120
三、抗體藥物發(fā)展的主要趨勢(shì) 120
第二節(jié) 雜交瘤技術(shù) 123
一、抗體的種類 123
二、細(xì)胞融合與雜交瘤技術(shù) 126
第三節(jié) 單克隆抗體 127
一、抗原 128
二、動(dòng)物免疫 128
三、細(xì)胞融合與雜交瘤細(xì)胞的篩選 130
四、單克隆抗體的制備 135
五、單克隆抗體的鑒定和檢測(cè) 136
第四節(jié) 基因工程抗體 137
一、嵌合抗體 138
二、鼠單抗可變區(qū)人源化抗體 138
三、小分子抗體 140
四、雙特異性抗體與多特異性抗體 142
第五節(jié) 抗體工程技術(shù)進(jìn)展 146
一、抗體庫(kù)技術(shù) 146
二、轉(zhuǎn)基因抗體技術(shù) 148
三、人-人雜交瘤抗體技術(shù) 150
四、抗體組學(xué)與抗體制藥 150
第六節(jié) 臨床常用抗體藥物簡(jiǎn)介 151
一、治療腫瘤的單抗藥物 152
二、抗腫瘤單抗偶聯(lián)物或稱免疫偶聯(lián)物 153
三、在免疫系統(tǒng)相關(guān)疾病中的應(yīng)用 154
四、在其他疾病中的應(yīng)用 155
參考文獻(xiàn) 156
第十章 海洋生物制藥 157
第一節(jié) 概述 157
一、概念 157
二、海洋生物制藥發(fā)展簡(jiǎn)史 157
三、國(guó)內(nèi)外海洋生物制藥研究現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢(shì) 159
第二節(jié) 海洋生物活性物質(zhì) 160
一、海洋生物簡(jiǎn)介 160
二、海洋生物活性物質(zhì)及應(yīng)用 162
參考文獻(xiàn) 187
第十一章 核酸藥物 189
第一節(jié) 概述 189
一、核酸藥物的概念 189
二、核酸藥物的發(fā)展前景 189
第二節(jié) 核酸疫苗 191
一、DNA疫苗簡(jiǎn)介 191
二、DNA疫苗作用機(jī)制 192
三、影響DNA疫苗免疫效果的因素 193
四、DNA疫苗的臨床應(yīng)用和前景 195
五、其他重組DNA類的核酸藥物 196
第三節(jié) 核酸適配體 197
一、什么是適配體 197
二、適配體的發(fā)現(xiàn) 197
三、適配體藥物的前景與展望 199
第四節(jié) 反義核酸藥物 200
一、反義脫氧寡核苷酸的作用機(jī)制 201
二、反義寡核苷酸的設(shè)計(jì)、合成和制備 203
三、反義寡核苷酸給藥方式 205
四、反義核酸的前景與展望 206
第五節(jié) 核酶 208
第六節(jié) 肽核酸 210
一、肽核酸的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 210
二、PNA的作用機(jī)制 212
三、肽核酸的合成 213
四、PNA的細(xì)胞傳遞 213
五、PNA的應(yīng)用前景 214
六、展望 217
第七節(jié) 小干擾RNA (siRNA) 217
一、siRNA的發(fā)現(xiàn) 218
二、siRNA類藥物作用機(jī)制 218
三、siRNA類藥物的應(yīng)用 219
四、RNA干擾類藥物的研究現(xiàn)狀和未來(lái) 221
參考文獻(xiàn) 222
第十二章 糖類藥物 224
第一節(jié) 糖類藥物的類型及生物活性簡(jiǎn)介 224
一、糖的生物學(xué)意義和糖類藥物的概念 224
二、糖類藥物的分類和性質(zhì) 225
三、糖類藥物的藥理作用 229
四、糖類藥物的發(fā)展趨勢(shì) 232
第二節(jié) 糖類藥物原料與制備方法 234
一、動(dòng)植物來(lái)源的糖類藥物的生產(chǎn) 234
二、微生物來(lái)源的多糖類藥物的生產(chǎn) 236
參考文獻(xiàn) 236
第十三章 脂類藥物 238
第一節(jié) 脂類藥物概述 238
一、脂類藥物的概念與分類 238
二、脂類藥物的臨床應(yīng)用 239
第二節(jié) 脂類藥物生產(chǎn)方法 241
一、脂類藥物制備 241
二、脂類藥物的分離 243
三、脂類藥物的精制 243
第三節(jié) 重要脂類藥物的制備 244
一、前列腺素E2 244
二、卵磷脂 246
三、豬去氧膽酸 247
四、膽固醇 248
參考文獻(xiàn) 249
(3)電擊法
電擊法是指將目的細(xì)胞與外源DNA共培養(yǎng),向培養(yǎng)液施加一個(gè)瞬時(shí)高電壓,使得目的細(xì)胞的細(xì)胞膜暫時(shí)出現(xiàn)空洞,外源DNA即由此空洞進(jìn)入細(xì)胞。
(4)脂質(zhì)體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移
脂質(zhì)體是由一種脂質(zhì)雙分子層形成的微囊結(jié)構(gòu),它可以與細(xì)胞膜發(fā)生融合。由于脂質(zhì)體具有微囊結(jié)構(gòu),因而可以將外源DNA包裹在其中,并且一起轉(zhuǎn)入細(xì)胞;同時(shí)脂質(zhì)體幾乎不具有通透性,因而可以保護(hù)包裹在其中的DNA免受細(xì)胞核酸酶的降解。人們利用這一方法已經(jīng)成功地將外源基因?qū)诵∈罅馨图?xì)胞和HeLa細(xì)胞。
(5)染色體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移
染色體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移是將染色體分離出來(lái)后,以其為媒介將外源基因?qū)肽康募?xì)胞。通常人們采用離心法或流式細(xì)胞儀分離法分離染色體。離心分離法是指先在含秋水仙素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)目的細(xì)胞,在秋水仙素的作用下染色體加倍并聚集在細(xì)胞的赤道板附近。將細(xì)胞裂解后,在酸性條件(pH3~3.7)下,利用不同的離心速度逐級(jí)分離得到所需的染色體。這種方法難以分開(kāi)大小相近的染色體,有時(shí)得到的染色體會(huì)有組蛋白和RNA污染。流式細(xì)胞儀分離法則可以精確地分離出單條染色體。在分離之前先用溴化乙錠(EtBr)對(duì)染色體進(jìn)行染色,然后讓染色體在緩沖液中通過(guò)一個(gè)小孔,該孔的大小恰能使單條染色體流出,液流經(jīng)激光照射后會(huì)產(chǎn)生熒光,熒光脈沖的強(qiáng)弱與染色體中DNA的含量成正比,熒光信號(hào)經(jīng)光電倍增管檢測(cè)放大,分離后通過(guò)計(jì)算機(jī)分析,根據(jù)激光產(chǎn)生的粒子數(shù)目的分布頻率對(duì)染色體的DNA含量作圖,從而區(qū)別大小不同的染色體,并分別加以收集。收集到含有目的基因的染色體后,將其加入受體細(xì)胞的培養(yǎng)液中。為了提高轉(zhuǎn)化效率,可以將染色體與磷酸鈣共沉淀后再加入到受體細(xì)胞培養(yǎng)液中。也可以先用二甲基亞砜處理受體細(xì)胞,以提高受體細(xì)胞接受外源染色體的能力。
外源染色體轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞后多數(shù)會(huì)被降解,只有少數(shù)染色體片段可以整合到受體細(xì)胞的基因組中。染色體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移的轉(zhuǎn)化率很低,大約只有1/105?梢杂肏AT選擇系統(tǒng)篩選重組子,選用HGPRT缺陷的宿主細(xì)胞,而轉(zhuǎn)入的外源基因中帶有HG—PRT的基因。這一方法可以有效地從大量細(xì)胞中選擇出少量的轉(zhuǎn)染細(xì)胞。