本書匯集了專利復(fù)審委員會2008年作出的化學(xué)方面的審查決定和司法判決,比較全面地反映了專利復(fù)審委員會的審查工作和人民法院專利行政案件審理工作取得的進展,有利于當事人及廣大公眾對專利復(fù)審委員會的審查工作進行監(jiān)督。
《專利復(fù)審和無效審查決定匯編(2008化學(xué))第一卷》
復(fù)審請求審查決定
(2R,3S)-3-叔丁氧基羰基氨基-2-羥基-3-苯基丙酸紫杉-11-烯-13a-酯二水合物及其制備方法
復(fù)審請求審查決定(第11456號)
EPROSARTAN二水合物及其制備和制劑方法
復(fù)審請求審查決定(第11457號)
衛(wèi)生滅菌消毒劑
復(fù)審請求審查決定(第11718號)
可提高和/或穩(wěn)定易被微生物腐敗制品的保藏性能的添加劑
復(fù)審請求審查決定(第11796號)
芳香羧酸酐類產(chǎn)品的結(jié)晶造粒和純化方法
復(fù)審請求審查決定(第11933號)
液體防臭氧劑和含它們的橡膠組合物
復(fù)審請求審查決定(第11946號)
用于鉆井液和儲層流體的聚合物及其用途
復(fù)審請求審查決定(第11949號)
異羥肟酸和羧酸衍生物
復(fù)審請求審查決定(第11953號)
以取代的苯基磺;被驶蜻獮榛A(chǔ)的選擇性除草劑
復(fù)審請求審查決定(第11964號)
北京市第一中級人民法院行政判決書(2008)一中行初字第628號
北京市高級人民法院行政判決書(2009)高行終字第719號
芳基甲基-羰基氨基-噻唑衍生物及其作為抗腫瘤劑的用途
復(fù)審請求審查決定(第12039號)
含硫肥料組合物及其制備方法
復(fù)審請求審查決定(第12058號)
按半幅路權(quán)進行路口交通流分離的方法和交通信號機復(fù)審請求審查決定(第12146號)
北京市第一中級人民法院行政判決書(2008)一中行初字第305號
北京市高級人民法院行政判決書(2008)高行終字第587號
利用農(nóng)業(yè)廢棄物生產(chǎn)生物有機肥的方法
復(fù)審請求審查決定(第12206號)
殺真菌混合物
復(fù)審請求審查決定(第12207號)
異氰酸酯乳液膠粘劑制備方法
復(fù)審請求審查決定(第12237號)
在工業(yè)規(guī)模上純化a-羥基酸的方法
復(fù)審請求審查決定(第12278號)
化學(xué)機械拋光用淤漿及其形成方法和半導(dǎo)體器件制造方法
復(fù)審請求審查決定(第12320號)
新藥物
復(fù)審請求審查決定(第12333號)
被保護的苯酚硅烷
復(fù)審請求審查決定(第12337號)
具有預(yù)防和治療動脈粥樣硬化功能的化合物及其在生物醫(yī)藥學(xué)中的應(yīng)用
復(fù)審請求審查決定(第12338號)
十三元氦雜大環(huán)內(nèi)酯類化合物及其作為抗生劑的應(yīng)用
復(fù)審請求審查決定(第12343號)
能熱塑成型、特別是用來生產(chǎn)潔具的自增強半成品、其生產(chǎn)方法和由其生產(chǎn)的模塑品
復(fù)審請求審查決定(第12355號)
適于提供特殊性能增塑溶膠的氯乙烯基聚合物及其制備方法
復(fù)審請求審查決定(第12364號)
新型醫(yī)藥
復(fù)審請求審查決定(第12374號)
色淀的1-萘酚磺酸基單偶氮顏料
復(fù)審請求審查決定(第12378號)
一種單甲脒鹽酸鹽可溶性粉劑及其制備方法
復(fù)審請求審查決定(第12408號)
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無效宣告請求審查決定
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《專利復(fù)審和無效審查決定匯編(2008化學(xué))第二卷》
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《專利復(fù)審和無效審查決定匯編(2008):化學(xué)》:
。2)由于權(quán)利要求2的附加技術(shù)特征僅為對偏二氯乙烯單體系列樹脂漿液的限定,這也未給技術(shù)方案帶來任何實質(zhì)性特點和顯著的進步,同理,從屬權(quán)利要求2也不具有創(chuàng)造性。
。3)權(quán)利要求3要求保護從偏二氯乙烯系樹脂漿液中回收未反應(yīng)單體的方法。其與對比文件1中單體回收方式相似,雖權(quán)利要求3中進一步限定了減壓前進行預(yù)熱及漿液傳輸管道的溫度為70~100℃,但這種預(yù)熱只是分離操作中常用的手段。因此,權(quán)利要求3也不具備創(chuàng)造性。
。4)同理,權(quán)利要求4也不具有創(chuàng)造性。
針對上述《復(fù)審?fù)ㄖ獣匪赋龅膯栴},請求人于2007年7月30日提交了意見陳述書和權(quán)利要求書修改替換頁,其中修改了權(quán)利要求1和3,進一步限定了減壓程度和處理時間,請求人認為:由于偏二氯乙烯和氯乙烯相比在沸點和熱穩(wěn)定性方面存在很大的不同,因此將對比文件1的方法直接應(yīng)用,會產(chǎn)生如著色等的各種問題。本申請通過特定減壓、處理溫度、處理時間和其他特定手段,就可實現(xiàn)發(fā)明目的。從對比本申請的實施例和比較例l和2可知,修改后的權(quán)利要求1、3中特定的所有條件缺一不可,否則就會無法實現(xiàn)本發(fā)明的預(yù)期目的。修改后的權(quán)利要求書為:
1.一種從偏二氯乙烯系樹脂漿液中除去未反應(yīng)單體的方法,該方法是在從使單一偏二氯乙烯單體或偏二氯乙烯單體和與其可共聚的共聚用單體的混合物于水性介質(zhì)中聚合而得到的含有未反應(yīng)單體的偏二氯乙烯系樹脂漿液中除去未反應(yīng)單體的方法,其特征在于,使上述含有未反應(yīng)單體的偏二氯乙烯系樹脂漿液處在與漿液溫度相對應(yīng)的水的蒸汽壓+5kPa的減壓下,在60~80℃以下的溫度下,并且在處理時間為0.5~3.0小時的條件下,使水性介質(zhì)達到沸騰狀態(tài),使未反應(yīng)單體汽化,此時向所述減壓前的所述漿液吹入蒸汽,預(yù)熱該漿液的同時,為了保持所述水性介質(zhì)的沸騰狀態(tài),向所述漿液中吹入蒸汽,而且將聚合完成后的漿液向未反應(yīng)單體除去容器傳輸?shù)膫鬏敼艿乐械臏囟仍O(shè)定在70~100℃。
2.根據(jù)權(quán)利要求1記載的從偏二氯乙烯系樹脂漿液中除去未反應(yīng)單體的方法,其中,含有未反應(yīng)的偏二氯乙烯單體的偏二氯乙烯系列樹脂漿液,是對聚合反應(yīng)完成后的樹脂漿液實施未反應(yīng)單體除去處理從而使未反應(yīng)單體含量降低的漿液。
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