《專利復審和無效審查決定匯編（2008）：化學》：

　�。�2）由于權利要求2的附加技術特征僅為對偏二氯乙烯單體系列樹脂漿液的限定，這也未給技術方案帶來任何實質性特點和顯著的進步，同理，從屬權利要求2也不具有創(chuàng)造性。

　�。�3）權利要求3要求保護從偏二氯乙烯系樹脂漿液中回收未反應單體的方法。其與對比文件1中單體回收方式相似，雖權利要求3中進一步限定了減壓前進行預熱及漿液傳輸管道的溫度為70～100℃，但這種預熱只是分離操作中常用的手段。因此，權利要求3也不具備創(chuàng)造性。

　�。�4）同理，權利要求4也不具有創(chuàng)造性。

　　針對上述《復審通知書》所指出的問題，請求人于2007年7月30日提交了意見陳述書和權利要求書修改替換頁，其中修改了權利要求1和3，進一步限定了減壓程度和處理時間，請求人認為：由于偏二氯乙烯和氯乙烯相比在沸點和熱穩(wěn)定性方面存在很大的不同，因此將對比文件1的方法直接應用，會產(chǎn)生如著色等的各種問題。本申請通過特定減壓、處理溫度、處理時間和其他特定手段，就可實現(xiàn)發(fā)明目的。從對比本申請的實施例和比較例l和2可知，修改后的權利要求1、3中特定的所有條件缺一不可，否則就會無法實現(xiàn)本發(fā)明的預期目的。修改后的權利要求書為：

　　1.一種從偏二氯乙烯系樹脂漿液中除去未反應單體的方法，該方法是在從使單一偏二氯乙烯單體或偏二氯乙烯單體和與其可共聚的共聚用單體的混合物于水性介質中聚合而得到的含有未反應單體的偏二氯乙烯系樹脂漿液中除去未反應單體的方法，其特征在于，使上述含有未反應單體的偏二氯乙烯系樹脂漿液處在與漿液溫度相對應的水的蒸汽壓+5kPa的減壓下，在60～80℃以下的溫度下，并且在處理時間為0.5～3.0小時的條件下，使水性介質達到沸騰狀態(tài)，使未反應單體汽化，此時向所述減壓前的所述漿液吹入蒸汽，預熱該漿液的同時，為了保持所述水性介質的沸騰狀態(tài)，向所述漿液中吹入蒸汽，而且將聚合完成后的漿液向未反應單體除去容器傳輸?shù)膫鬏敼艿乐械臏囟仍O定在70～100℃。

　　2.根據(jù)權利要求1記載的從偏二氯乙烯系樹脂漿液中除去未反應單體的方法，其中，含有未反應的偏二氯乙烯單體的偏二氯乙烯系列樹脂漿液，是對聚合反應完成后的樹脂漿液實施未反應單體除去處理從而使未反應單體含量降低的漿液。

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