前言
《藥品質(zhì)量管理技術(shù)GMP教程》自第一版2012年和第二版2019年出版以來，被幾十家院校和廣大從事藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理相關(guān)工作的工程技術(shù)人員使用，在職業(yè)院校人才培養(yǎng)和基層從業(yè)人員的培訓(xùn)中發(fā)揮了良好的作用，得到廣泛好評的同時也收到了誠懇的反饋意見�！秶�家職業(yè)教育改革實施方案（國發(fā)\[2019\]4號》《關(guān)于推動現(xiàn)代職業(yè)教育高質(zhì)量發(fā)展的意見》《本科層次職業(yè)教育專業(yè)設(shè)置管理辦法（試行）教職成廳〔2021〕1號》《本科層次職業(yè)學(xué)校設(shè)置標準（試行）教發(fā)\[2021\]1號》等文件出臺，使高質(zhì)量現(xiàn)代職教體系更加完善，職教本科的建設(shè)使現(xiàn)代職教體系建設(shè)向縱向貫通、橫向融通的目標推進。近年來，我國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展迅速，與之相應(yīng)的醫(yī)藥行業(yè)法規(guī)體系也在不斷順應(yīng)時代的發(fā)展變化，藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理相關(guān)的法律法規(guī)也逐步修訂和完善，2010年修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，2019年修訂了《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，2020年修訂了《藥品注冊管理辦法》，2022年修訂了《藥品召回管理辦法》，2023年出臺了《藥品檢查管理辦法（試行）》、國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心組織編寫了《藥品GMP實施指南（第2版）》，因此，本教材以黨的二十大精神為指引，以最新版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法律法規(guī)為依據(jù)，立足現(xiàn)代職教體系中高職�？坪吐毥瘫究迫瞬排囵B(yǎng)規(guī)格，以《高等學(xué)校課程思政建設(shè)指導(dǎo)綱要》為指導(dǎo)，結(jié)合本教材以往使用過程中的反饋意見，進行修訂。
在保留原有教材職教特色基礎(chǔ)上，本版教材具有以下特點：
1.立足職業(yè)教育，服務(wù)現(xiàn)代職教體系
我國高質(zhì)量現(xiàn)代職教體系逐步完善，本教材在修訂過程中既要遵循技術(shù)技能型人才成長規(guī)律，符合職教本科和高職專科學(xué)生的學(xué)習特點，又要能體現(xiàn)職業(yè)教育特色，在與崗位銜接的基礎(chǔ)上拓展理論教學(xué)內(nèi)容的深度和廣度，融合我國藥品法律法規(guī)的變化趨勢和企業(yè)實際生產(chǎn)需求，隨崗位內(nèi)容更新而適時更新，為培養(yǎng)全面發(fā)展的高素質(zhì)、復(fù)合型、創(chuàng)新型、發(fā)展型技術(shù)技能人才打下基礎(chǔ)。
2.校企共建，對接新技術(shù)、新標準
本次教材修訂過程中，引入具有豐富藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗的企業(yè)專家，與有多年企業(yè)工作、高職教學(xué)和科研經(jīng)驗的教師組成編寫團隊。編者團隊深入制藥企業(yè)，與企業(yè)基層技術(shù)人員一起研討，將真實藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理方法及體現(xiàn)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的新技術(shù)、新工藝、新規(guī)范、新標準等融入教材。
3.明法篤行，落實教材思政
在課程標準中新增思政教學(xué)目標，依據(jù)課程內(nèi)容的特點，培養(yǎng)學(xué)生愛國守法，質(zhì)量安全第一意識，遵守質(zhì)量標準、增強社會責任感，科技助力質(zhì)量強國，激發(fā)民族自豪感和文化自信；依據(jù)課程對接的崗位特點，培養(yǎng)學(xué)生關(guān)愛生命的人文情懷、甘于奉獻的職業(yè)精神、精益求精的職業(yè)操守，培養(yǎng)學(xué)生創(chuàng)新、與時俱進、專注、敬業(yè)的工匠精神。
本教材由金華職業(yè)技術(shù)學(xué)院劉振香和鄭一美任主編，主持全書修訂及統(tǒng)稿定稿工作。浙江亞峰藥廠有限公司喻淑丹、浙江花園營養(yǎng)科技有限公司劉建剛、浙江東亞藥業(yè)股份有限公司虞正燁等，幫助審核并提供豐富的企業(yè)行業(yè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的新方法、新規(guī)范、新標準的實施案例，為本教材修訂給予了大力支持和指導(dǎo)。劉振香、鄭一美、毛輝（金華職業(yè)技術(shù)學(xué)院），柯中爐、劉永麗（臺州職業(yè)技術(shù)學(xué)院），李俊雅（湘潭醫(yī)衛(wèi)職業(yè)技術(shù)學(xué)院）和羅六保（江西應(yīng)用職業(yè)技術(shù)學(xué)院）共同完成教材修訂工作。同時還得到了浙江省金華市市場監(jiān)督管理局有關(guān)專家、金華職業(yè)技術(shù)學(xué)院老師（陳鋆副教授、張芳芳講師等）的大力支持與幫助。
教材修訂過程中汲取了其他優(yōu)秀教材和其他文獻資料的精華，同時得到了化學(xué)工業(yè)出版社編輯、兄弟院校同仁、相關(guān)企業(yè)專家和編者所在院校的大力支持和指導(dǎo)，在此一并表示謝意。
為方便教學(xué)，本書配有PPT課件，歡迎廣大師生登錄www.cipedu.com.cn下載。
本書適用于各類高職�？萍奥毥瘫究圃盒Ｋ帉W(xué)類與相關(guān)專業(yè)教學(xué)使用，也可作為藥學(xué)相關(guān)崗位的崗前培訓(xùn)和繼續(xù)教育的教材及參考書。
由于作者水平有限、經(jīng)驗不足，書中疏漏之處在所難免，敬請讀者批評指正，以便今后進一步修改和完善。

編者
2023年10月

第一版前言
藥品是一種特殊商品，它關(guān)系到人們防病治病、康復(fù)健康，所以在質(zhì)量管理上要求更嚴，質(zhì)量標準上要求更高�！端幤飞�產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（Good Manufacture Practice,GMP)既是國家對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制所制定的法定基本準則，更是制藥企業(yè)進行藥品質(zhì)量保證，防止生產(chǎn)過程中發(fā)生污染、差錯和事故，提高生產(chǎn)效率，完善和優(yōu)化質(zhì)量保證體系的主要措施，也是我國制藥企業(yè)產(chǎn)品打入國際市場的通行證和我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)走出國門、邁向世界的關(guān)鍵。
本教材依據(jù)中國新版GMP(即2010年修訂版)法規(guī)，主要通過藥品生產(chǎn)人員管理、硬件設(shè)施的管理、物料管理、文件管理、生產(chǎn)管理、確認與驗證、質(zhì)量控制與質(zhì)量保證、產(chǎn)品發(fā)運與召回、自檢等方面，介紹藥品在研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用過程中藥品的質(zhì)量保證措施和實施辦法，為從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等實際工作奠定基礎(chǔ)。本書具有較強的科學(xué)性、實用性和先進性。教材中充分體現(xiàn)了以全面素質(zhì)為基礎(chǔ)、以能力為本位的思想，注重培養(yǎng)學(xué)生的綜合應(yīng)用能力、實踐能力、創(chuàng)新能力和職業(yè)能力。教學(xué)中，除了要教會學(xué)生了解和領(lǐng)會國家法定的GMP基本要求和準則外，還要教會學(xué)生在今后的工作中，懂得遵法、守法、護法，認真貫徹和實施GMP，也就是把GMP作為一門工程學(xué)來對待。本教材主要有以下特色。
1．理念創(chuàng)新。秉承教學(xué)改革與學(xué)科創(chuàng)新引路，科技進步與教材創(chuàng)新同步的理念，根據(jù)國家新的政策要求和醫(yī)藥行業(yè)對高等職業(yè)崗位需求編寫教材。
2．內(nèi)容創(chuàng)新。在編寫教材的過程中，力求反映知識更新和科技發(fā)展的最新動態(tài)，結(jié)合新版GMP法規(guī)，將新知識、新技術(shù)、新案例及時反映到教材中來，更能體現(xiàn)高職教育專業(yè)設(shè)置緊密聯(lián)系和滿足生產(chǎn)、建設(shè)、服務(wù)、管理一線的實際要求。
3．方法創(chuàng)新。本書主編具有十多年的藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理的豐富經(jīng)驗，是浙江省新世紀151人才、金華市新世紀321專業(yè)技術(shù)人才，更有企業(yè)的專家參與到教材的編寫中。本教材把對職業(yè)崗位所需求的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理專業(yè)知識與實踐要求有機地融合到了一起，確保學(xué)生管理能力、協(xié)調(diào)能力、綜合判斷能力的提高。
本書由浙江金華職業(yè)技術(shù)學(xué)院副教授鄭一美主編，來自浙江迪耳藥業(yè)有限公司的高級工程師、執(zhí)業(yè)藥師朱鳳軍參與編寫，同時得到了浙江省金華市食品藥品監(jiān)督管理局和本學(xué)院有關(guān)老師林鴻教授、俞章毅副教授、葉素芳教授、蔣偉華講師、周福富副教授、宋宇鵬講師等的大力支持與幫助，在此謹表示衷心感謝！
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本書適用于各類普通醫(yī)藥高職院校藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)教學(xué)使用，也可作為藥學(xué)相關(guān)崗位的崗前培訓(xùn)和繼續(xù)教育的教材或參考書。
由于作者水平有限，經(jīng)驗不足，書中疏漏之處在所難免，敬請讀者批評指正。

鄭一美
2012年2月

第二版前言
藥品是一種特殊商品，它關(guān)系到人們防病治病、康復(fù)健康，所以在質(zhì)量管理上要求更嚴，質(zhì)量標準上要求更高�！端幤飞�產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（Good Manufacture Practice，GMP）既是國家對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制所制定的法定基本準則，更是制藥企業(yè)進行藥品質(zhì)量保證，防止生產(chǎn)過程中發(fā)生污染、差錯和事故，提高生產(chǎn)效率，完善和優(yōu)化質(zhì)量保證體系的主要措施，也是我國制藥企業(yè)產(chǎn)品打入國際市場的通行證和我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)走出國門、邁向世界的關(guān)鍵。
本教材依據(jù)中國GMP(2010年修訂)條款及附錄法規(guī)要求，主要通過藥品生產(chǎn)人員管理、硬件設(shè)施管理、物料管理、文件管理、生產(chǎn)管理、確認與驗證、質(zhì)量控制與質(zhì)量保證、產(chǎn)品發(fā)運與召回、自檢等方面的講述，介紹藥品在研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用過程中藥品的質(zhì)量保證措施和實施辦法，為從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等實際工作奠定基礎(chǔ)。本書具有較強的科學(xué)性、實用性和先進性。
GMP理念是在不斷發(fā)展的，美國實施的就是cGMP，其變化與發(fā)展非�？�，故在教材建設(shè)中，很多新的知識、新的理念、新的管理方法需要體現(xiàn)出來。且藥品質(zhì)量管理技術(shù)課程為浙江省特色專業(yè)、國家示范輻射專業(yè)建設(shè)和專業(yè)核心課程建設(shè)的一部分，因此，在《藥品質(zhì)量管理技術(shù)GMP教程》第一版教材經(jīng)歷5年教學(xué)實踐的基礎(chǔ)上，根據(jù)GMP不斷發(fā)展的要求以及對應(yīng)核心崗位的職業(yè)要求，對本教材進行修訂再版，修訂過程中結(jié)合企業(yè)現(xiàn)場環(huán)境和運行管理方式，增加了當前企業(yè)行業(yè)在實施GMP過程中出現(xiàn)的一些具體案例，通過案例分析便于學(xué)生了解當前制藥企業(yè)生產(chǎn)過程中執(zhí)行GMP法規(guī)的重要性和適時性，提高解決問題的能力；課程標準的制定更加明確了本課程的定位、目標要求、教學(xué)內(nèi)容實施和教學(xué)評價方法，著重體現(xiàn)藥物質(zhì)量管理崗位所要求的專業(yè)知識、實踐技能、工作規(guī)范和職業(yè)素養(yǎng)。與第一版相比，本版教材把課程標準、國家法規(guī)與案例三者有機結(jié)合，增強教材的實用性，最大程度符合企業(yè)行業(yè)的發(fā)展需求。
本書主編鄭一美副教授，具有十多年藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理的豐富經(jīng)驗，是浙江省新世紀151人才、金華市321人才；參與教材編寫的為來自浙江迪耳藥業(yè)有限公司的高級工程師、執(zhí)業(yè)藥師朱鳳軍，浙江師范大學(xué)鄭紹成教授，湘潭醫(yī)衛(wèi)職業(yè)技術(shù)學(xué)院李俊雅老師；同時本書得到了浙江省金華市市場監(jiān)督管理局及金華職業(yè)技術(shù)學(xué)院陳鋆副教授、刁銀軍講師、劉振香副教授、胡獻躍高級工程師等的大力支持與幫助�！端幤焚|(zhì)量管理技術(shù)GMP教程》第一版教材被評為浙江省普通高校十二五優(yōu)秀教材，為本版教材的編寫提供了基礎(chǔ)，我們對第一版教材的所有編者表示衷心的感謝！對參考引用的有關(guān)文獻和資料，在此一并表示誠摯的感謝！
為方便教學(xué)，本書配有PPT課件，歡迎廣大師生登錄www.cipedu.com.cn下載。
本書適用于各類普通醫(yī)藥高職及本科院校藥學(xué)類與相關(guān)專業(yè)教學(xué)使用，也可作為藥學(xué)相關(guān)崗位的崗前培訓(xùn)和繼續(xù)教育的教材及參考書。
由于作者水平有限、經(jīng)驗不足，書中疏漏之處在所難免，敬請讀者批評指正。

編者
2019年5月