第1章波譜分析概述001
1.1電磁輻射基礎(chǔ)001
1.2電磁輻射區(qū)域劃分002
1.3電磁輻射能與波譜分析技術(shù)003
1.4波譜分析的分類及應(yīng)用005
1.4.1波譜分析的分類005
1.4.2波譜分析的應(yīng)用006
思考題007

第2章紫外光譜分析法008
2.1紫外光譜分析法基本原理008
2.1.1紫外光譜特征008
2.1.2電子躍遷類型010
2.1.3紫外光譜吸收帶分類011
2.1.4紫外光譜常用術(shù)語012
2.1.5影響紫外光譜的因素013
2.1.6紫外吸收波長的計(jì)算017
2.2儀器裝置與實(shí)驗(yàn)技術(shù)021
2.2.1儀器021
2.2.2實(shí)驗(yàn)技術(shù)025
2.3紫外吸收光譜與分子結(jié)構(gòu)026
2.3.1有機(jī)化合物的紫外吸收光譜026
2.3.2無機(jī)化合物的紫外-可見吸收光譜030
2.4紫外吸收光譜的應(yīng)用032
2.4.1化合物中微量雜質(zhì)檢查032
2.4.2樣品純度檢查032
2.4.3未知樣品的鑒定033
2.4.4異構(gòu)體的判別034
2.4.5其他方面的應(yīng)用035
思考題037
習(xí)題038

第3章紅外光譜分析法039
3.1紅外光譜的表示方式039
3.2紅外光譜的基本原理040
3.3分子的振動(dòng)與躍遷選律041
3.4分子振動(dòng)類型和譜帶043
3.5特征頻率與區(qū)域劃分045
3.6影響紅外吸收頻率的因素046
3.6.1內(nèi)部因素046
3.6.2外部因素050
3.7各區(qū)域官能團(tuán)的紅外吸收051
3.7.1特征區(qū)主要官能團(tuán)吸收051
3.7.2指紋區(qū)代表性官能團(tuán)吸收059
3.8各類有機(jī)化合物的紅外光譜061
3.8.1烷烴化合物062
3.8.2烯烴化合物065
3.8.3炔烴和氰類化合物066
3.8.4芳香族化合物068
3.8.5醇、酚、醚類化合物070
3.8.6羰基化合物（醛、酮、羧酸、酸酐、酯、酰鹵、酰胺）073
3.8.7胺和銨鹽080
3.8.8硝基化合物082
3.8.9有機(jī)磷、硫、硅、鹵素化合物084
3.8.10無機(jī)化合物的紅外吸收086
3.9紅外光譜儀087
3.9.1色散型紅外光譜儀087
3.9.2傅里葉變換紅外光譜儀087
3.10樣品制備技術(shù)089
3.10.1固體樣品的制備089
3.10.2液體樣品的制備090
3.10.3氣體樣品的測試090
3.11紅外光譜解析及應(yīng)用090
3.11.1紅外光譜定性分析的準(zhǔn)備工作090
3.11.2紅外標(biāo)準(zhǔn)譜圖及檢索091
3.11.3紅外光譜的解析方法091
3.11.4紅外光譜的解析步驟092
3.11.5紅外光譜解析實(shí)例092
3.11.6紅外光譜的應(yīng)用101
3.12近紅外光譜技術(shù)及應(yīng)用105
3.12.1中紅外光譜與近紅外光譜105
3.12.2近紅外光譜法106
3.12.3近紅外光譜與化學(xué)計(jì)量學(xué)108
3.12.4近紅外光譜法的應(yīng)用109
思考題116
習(xí)題116

第4章拉曼光譜分析法120
4.1拉曼散射120
4.2拉曼光譜與紅外光譜121
4.3拉曼光譜的特征譜帶125
4.4激光拉曼光譜儀126
4.5共振拉曼散射（RRS）129
4.5.1共振拉曼散射的基本原理129
4.5.2紫外共振拉曼130
4.5.3紫外共振拉曼的應(yīng)用131
4.6表面增強(qiáng)拉曼散射（SERS）134
4.6.1SERS基底的研究134
4.6.2SERS增強(qiáng)機(jī)理的研究135
4.6.3基于“借力”策略的SERS研究136
4.6.4SERS的應(yīng)用137
4.7便攜式拉曼光譜儀與現(xiàn)場檢測140
4.7.1便攜式拉曼光譜儀結(jié)構(gòu)140
4.7.2便攜式拉曼光譜在現(xiàn)場檢測中的應(yīng)用141
4.8在線拉曼光譜儀與過程分析142
4.8.1在線拉曼光譜儀142
4.8.2過程分析中的應(yīng)用143
思考題144
習(xí)題144

第5章核磁共振波譜分析法147
5.1核磁共振基本原理148
5.1.1原子核的自旋148
5.1.2原子核的回旋149
5.1.3核磁共振152
5.1.4核磁弛豫152
5.2核磁共振波譜儀154
5.2.1連續(xù)波核磁共振波譜儀154
5.2.2脈沖傅里葉變換核磁共振波譜儀157
5.2.3NMR波譜儀研究進(jìn)展簡介158
5.3化學(xué)位移159
5.3.1化學(xué)位移的產(chǎn)生159
5.3.2化學(xué)位移的測量161
5.3.3化學(xué)位移的影響因素162
5.3.4化學(xué)位移與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系166
5.4自旋偶合與自旋裂分171
5.4.1自旋裂分的產(chǎn)生和規(guī)律172
5.4.2偶合常數(shù)與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系174
5.4.3核的等價(jià)性和不等價(jià)性179
5.4.4核自旋偶合系統(tǒng)的分類及其影響因素181
5.5核磁共振氫譜實(shí)驗(yàn)技術(shù)189
5.5.1樣品制備技術(shù)189
5.5.2圖譜簡化的實(shí)驗(yàn)方法189
5.5.3核磁共振波譜實(shí)驗(yàn)的基本步驟193
5.6核磁共振氫譜解析194
5.6.1譜圖解析的步驟194
5.6.2譜圖解析舉例195
5.7核磁共振碳譜200
5.7.1提高13C NMR譜檢測靈敏度的方法200
5.7.213C NMR的去偶技術(shù)201
5.7.3化學(xué)位移與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系205
5.7.413C NMR譜圖解析舉例210
5.8二維核磁共振波譜簡介212
5.8.1二維核磁共振譜的分類212
5.8.2二維核磁共振譜的表現(xiàn)形式213
5.8.3常用的二維核磁共振譜216
5.9其他磁共振技術(shù)簡介220
思考題221
習(xí)題222

第6章質(zhì)譜分析法227
6.1質(zhì)譜分析法的基本知識227
6.1.1質(zhì)譜分析法及其發(fā)展概況227
6.1.2質(zhì)譜分析法的基本原理228
6.2質(zhì)譜儀及主要性能指標(biāo)230
6.2.1質(zhì)譜儀的基本結(jié)構(gòu)230
6.2.2質(zhì)譜電離方法232
6.2.3質(zhì)量分析器236
6.2.4質(zhì)譜儀的分類及質(zhì)譜性能指標(biāo)240
6.3有機(jī)質(zhì)譜中的主要離子241
6.3.1離子類型和離子峰241
6.3.2分子離子的識別244
6.3.3分子離子的測定247
6.4有機(jī)質(zhì)譜中的裂解反應(yīng)248
6.4.1單純裂解248
6.4.2重排裂解250
6.5各類有機(jī)化合物的質(zhì)譜252
6.5.1飽和烷烴252
6.5.2烯烴和炔烴255
6.5.3芳香族化合物256
6.5.4醇、醚和胺257
6.5.5醛和酮260
6.5.6羧酸、酯和酰胺261
6.5.7鹵化物263
6.5.8酚類及芐醇263
6.5.9腈類化合物265
6.5.10硝基化合物265
6.5.11雜環(huán)化合物266
6.6質(zhì)譜在有機(jī)結(jié)構(gòu)分析中的應(yīng)用266
6.6.1質(zhì)譜圖的解析步驟266
6.6.2質(zhì)譜譜圖解析示例267
6.7色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)268
6.7.1氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用269
6.7.2液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用269
6.7.3串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)270
6.8生物質(zhì)譜技術(shù)270
6.8.1基于生物質(zhì)譜的蛋白質(zhì)鑒定分析271
6.8.2基于生物質(zhì)譜的蛋白質(zhì)定量分析271
6.8.3生物質(zhì)譜技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展273
思考題274
習(xí)題275

第7章綜合譜圖解析277
7.1綜合譜圖解析的一般程序277
7.2綜合譜圖解析實(shí)例278

附錄常用數(shù)據(jù)表291
附錄11H NMR化學(xué)位移值參考表291
附錄213C NMR質(zhì)子化學(xué)位移值參考表294

參考文獻(xiàn)295