《綠色催化有機(jī)合成》共七章,首章緒論介紹了綠色有機(jī)合成化學(xué)的基本概念與研究?jī)?nèi)容及實(shí)際應(yīng)用與現(xiàn)狀,第2章為離子液體催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng),第3章為固相催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng),第4章為有機(jī)小分子催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng),第5章為電催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng),第6章為不對(duì)稱催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng),第7章為光催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng)。
《綠色催化有機(jī)合成》在理論闡述基礎(chǔ)上引入了大量可操作性實(shí)例,可作為化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、精細(xì)化工、化學(xué)工程與工藝、制藥工程等領(lǐng)域科研工作者的參考書。
隨著現(xiàn)代經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展,能源消耗日益增大,傳統(tǒng)的化石資源接近枯竭,環(huán)境污染及生態(tài)惡化問題等日漸嚴(yán)重。2020年9月22日,國(guó)家主席習(xí)近平在第七十五屆聯(lián)合國(guó)大會(huì)上的講話中提出:“中國(guó)將提高國(guó)家自主貢獻(xiàn)力度,采取更加有力的政策和措施,二氧化碳排放力爭(zhēng)于2030年前達(dá)到峰值,努力爭(zhēng)取2060年前實(shí)現(xiàn)碳中和!庇袡C(jī)合成化學(xué)以“理性、高效、高選擇性、原子經(jīng)濟(jì)性、環(huán)境友好、低能耗、可持續(xù)地創(chuàng)造具有無(wú)限可能的分子結(jié)構(gòu)和具有豐富功能的新物質(zhì)”為總體目標(biāo),著重關(guān)注前沿科學(xué)及技術(shù)發(fā)展需求,解決與國(guó)計(jì)民生相關(guān)的重大基礎(chǔ)科學(xué)問題,探索物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系和內(nèi)秉規(guī)律,為建立完善的物質(zhì)科學(xué)知識(shí)體系提供豐富的研究對(duì)象和手段,為發(fā)展變革性與戰(zhàn)略性功能材料提供物質(zhì)基礎(chǔ),為推動(dòng)我國(guó)相關(guān)產(chǎn)業(yè)升級(jí)提供創(chuàng)新原動(dòng)力。因此需要有機(jī)化學(xué)工作者在研究工作中,引入綠色化學(xué)理念,實(shí)現(xiàn)有機(jī)合成的高效性和經(jīng)濟(jì)性。綠色有機(jī)合成化學(xué)是實(shí)現(xiàn)碳中和的重要途徑和方法之一。
本書共分7章,第1章介紹了綠色有機(jī)合成化學(xué)的基本概念與研究?jī)?nèi)容以及綠色有機(jī)合成化學(xué)的實(shí)際應(yīng)用與現(xiàn)狀;第2章介紹了離子液體催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng),綜述了離子液體的發(fā)展、分類和制備,把離子液體參與催化的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行了系統(tǒng)分類,對(duì)離子液體催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的發(fā)展前景進(jìn)行了展望;第3章介紹了固相催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng),通過各種載體負(fù)載金屬或?qū)d體進(jìn)行化學(xué)修飾,制備固相催化劑,實(shí)現(xiàn)有機(jī)反應(yīng)的高效催化;第4章介紹了有機(jī)小分子催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng),重點(diǎn)介紹了利用有機(jī)小分子催化不對(duì)稱合成反應(yīng),構(gòu)建手性化合物;第5章介紹了電催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng),著重闡述了用過渡金屬修飾陽(yáng)極和陰極電極,催化一些有機(jī)氧化還原反應(yīng);第6章介紹了不對(duì)稱催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng),重點(diǎn)介紹合成手性催化劑和手性配體的方法和原理,可將大量前手性底物對(duì)映選擇性地轉(zhuǎn)化為手性產(chǎn)物;第7章介紹了光催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng),并對(duì)其發(fā)展進(jìn)行了展望。
本書在進(jìn)行理論闡述的同時(shí)列舉了大量可操作性實(shí)例,可供科研人員選題和開展實(shí)驗(yàn)時(shí)參考,還可作為化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、精細(xì)化工、化學(xué)工程與工藝、制藥工程等師生的參考書。
房忠雪,鹽城師范學(xué)院,副教授,主要從事綠色有機(jī)合成、多相催化、藥物及精細(xì)化學(xué)品的工藝技術(shù)開發(fā)方向的研究。主持、參與完成國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目3項(xiàng)、主持完成江蘇省自然科學(xué)基金項(xiàng)目和省產(chǎn)學(xué)研前瞻項(xiàng)目各1項(xiàng);主持江蘇省第十六批“六大人才高峰”高層次人才項(xiàng)目1項(xiàng);與省級(jí)工業(yè)園區(qū)多個(gè)企業(yè)合作,完成橫向課題2項(xiàng),實(shí)現(xiàn)到賬橫向課題經(jīng)費(fèi)120多萬(wàn)元;發(fā)表論文33余篇,其中SCI檢索29余篇;申請(qǐng)專利18余項(xiàng),已授權(quán)3項(xiàng)。
第1章 緒論 1
1.1 綠色有機(jī)合成化學(xué)的基本概念與研究?jī)?nèi)容 1
1.1.1 綠色有機(jī)合成化學(xué)的基本概念 1
1.1.2 綠色有機(jī)合成化學(xué)的研究?jī)?nèi)容 1
1.2 綠色有機(jī)合成化學(xué)的實(shí)際應(yīng)用與現(xiàn)狀 2
1.2.1 選擇綠色環(huán)保的反應(yīng)原材料進(jìn)行化學(xué)反應(yīng) 2
1.2.2 開發(fā)綠色環(huán)保的有機(jī)合成反應(yīng)催化劑 2
1.2.3 選擇綠色環(huán)保、無(wú)毒、無(wú)害的化學(xué)反應(yīng)溶劑 2
1.2.4 綠色有機(jī)合成化學(xué)的發(fā)展現(xiàn)狀 3
參考文獻(xiàn) 3
第2章 離子液體催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng) 4
2.1 離子液體發(fā)展概述 4
2.1.1 離子液體的概念 4
2.1.2 離子液體的分類 5
2.1.3 離子液體的制備 6
2.2 離子液體催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng)分類 11
2.2.1 縮合反應(yīng) 11
2.2.2 傅-克反應(yīng) 13
2.2.3 環(huán)加成反應(yīng) 14
2.2.4 親核取代反應(yīng) 16
2.2.5 氧化反應(yīng) 17
2.2.6 還原反應(yīng) 19
2.2.7 碳-碳偶聯(lián)反應(yīng) 20
2.2.8 不對(duì)稱合成 22
2.2.9 貝克曼重排 23
2.2.10 ;磻(yīng) 24
2.2.11 酯化反應(yīng) 25
2.2.12 Henry 反應(yīng) 26
2.2.13 加成反應(yīng) 27
2.2.14 Morita-Baylis-Hillman 反應(yīng) 29
2.2.15 氫化反應(yīng) 30
2.2.16 Mannich 反應(yīng) 31
2.2.17 硼氫化反應(yīng) 31
2.3 離子液體催化有機(jī)合成化學(xué)的發(fā)展前景 31
2.3.1 作為溶劑 31
2.3.2 同時(shí)作為溶劑和催化劑 32
2.3.3 展望 32
參考文獻(xiàn) 32
第3章 固相催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng) 38
3.1 二氧化硅載體多相催化劑 38
3.2 分子篩載體催化劑 41
3.3 金屬氧化物(或氫氧化物)載體材料催化劑 42
3.4 碳載體材料催化劑 47
3.5 有機(jī)聚合物材料催化劑 48
3.5.1 有機(jī)多孔聚合物材料催化劑 49
3.5.2 聚離子液體材料催化劑 53
3.5.3 生物質(zhì)天然高分子聚合物載體材料催化劑 55
3.6 后修飾法固載均相銅絡(luò)合物研究現(xiàn)狀 63
3.6.1 硅基材料后修飾法固載銅絡(luò)合物的研究進(jìn)展 63
3.6.2 木質(zhì)素磺酸鈉材料后修飾法固載銅絡(luò)合物的研究進(jìn)展 67
3.7 固相催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的應(yīng)用前景 68
參考文獻(xiàn) 68
第4章 有機(jī)小分子催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng) 74
4.1 有機(jī)小分子催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng)概述 74
4.2 有機(jī)小分子催化體系分類 74
4.2.1 烯胺催化 74
4.2.2 亞胺正離子催化 76
4.2.3 基于氫鍵的不對(duì)稱催化 77
4.2.4 手性卡賓催化 85
4.2.5 手性相轉(zhuǎn)移催化 89
4.2.6 鹵鍵催化 92
4.2.7 混合催化模型——雙官能團(tuán)化的氮雜環(huán)卡賓催化 98
4.3 有機(jī)小分子催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的應(yīng)用前景 99
參考文獻(xiàn) 99
第5章 電催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng) 104
5.1 電催化有機(jī)合成化學(xué)發(fā)展概述 104
5.1.1 電催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng)概述 104
5.1.2 電催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng)分類 105
5.2 陽(yáng)極氧化電催化有機(jī)合成中常見媒介體分類 107
5.2.1 鐵(Fe)絡(luò)合物作為媒介體 108
5.2.2 銅(Cu)絡(luò)合物作為媒介體 108
5.2.3 錳(Mn)絡(luò)合物作為媒介體 110
5.2.4 鈀(Pd)絡(luò)合物作為媒介體 111
5.2.5 鈷(Co)絡(luò)合物作為媒介體 111
5.2.6 銠(Rh)絡(luò)合物作為媒介體 113
5.2.7 釕(Ru)絡(luò)合物作為媒介體 114
5.2.8 銥(Ir)絡(luò)合物作為媒介體 115
5.2.9 鎳(Ni)絡(luò)合物作為媒介體 116
5.2.10 鹵素類化合物作為媒介體 117
5.2.11 三芳基胺類作為媒介體 117
5.2.12 硝酸鹽及硝酰類作為媒介體 118
5.2.13 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)作為媒介體 119
5.3 陰極還原電催化有機(jī)合成媒介體分類 120
5.3.1 鎳(Ni)絡(luò)合物作為媒介體 120
5.3.2 鋅(Zn)絡(luò)合物作為媒介體 121
5.3.3 鈷(Co)絡(luò)合物作為媒介體 122
5.3.4 錫(Sn)絡(luò)合物作為媒介體 123
5.3.5 1,1'-二烴基-4,4'-聯(lián)吡啶鹽作為媒介體 124
5.3.6 芳香類化合物作為媒介體 125
5.3.7 富勒烯和碳硼烷作為媒介體 126
5.4 成對(duì)電解電催化有機(jī)合成媒介體分類 126
5.5 非氧化-還原電催化有機(jī)反應(yīng)(吸附機(jī)理) 128
5.6 影響電催化有機(jī)合成化學(xué)反應(yīng)性能的因素 129
5.7 電催化有機(jī)合成化學(xué)反應(yīng)的應(yīng)用前景 130
參考文獻(xiàn) 131
第6章 不對(duì)稱催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng) 135
6.1 不對(duì)稱催化有機(jī)合成化學(xué)反應(yīng)概述 135
6.1.1 不對(duì)稱催化反應(yīng)的發(fā)展 135
6.1.2 手性化合物的制備方法概述 136
6.2 不對(duì)稱催化有機(jī)合成化學(xué)反應(yīng)分類 136
6.2.1 不對(duì)稱催化氫化及其它還原反應(yīng) 136
6.2.2 不對(duì)稱環(huán)氧化反應(yīng) 141
6.2.3 不對(duì)稱催化交叉偶聯(lián)反應(yīng) 145
6.2.4 不對(duì)稱Diels-Alder 反應(yīng) 146
6.2.5 不對(duì)稱氫甲酰化反應(yīng) 148
6.2.6 不對(duì)稱異構(gòu)化反應(yīng) 151
6.2.7 不對(duì)稱相轉(zhuǎn)移反應(yīng) 152
6.2.8 不對(duì)稱Michael 加成反應(yīng) 155
6.2.9 不對(duì)稱環(huán)丙烷化反應(yīng) 157
6.2.10 不對(duì)稱醛醇縮合反應(yīng) 159
6.2.11 不對(duì)稱氫硅烷化反應(yīng) 162
6.3 不對(duì)稱催化有機(jī)合成反應(yīng)展望 164
參考文獻(xiàn) 164
第7章 光催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng) 169
7.1 光催化概述 169
7.2 金屬絡(luò)合物作為光催化劑參與的有機(jī)反應(yīng) 171
7.3 有機(jī)染料作為光催化劑參與的有機(jī)反應(yīng) 174
7.4 光催化劑與金屬催化劑組合參與的有機(jī)反應(yīng) 176
7.4.1 過渡金屬光催化劑與金屬催化劑組合 176
7.4.2 無(wú)金屬光催化劑與金屬催化劑組合 179
7.5 無(wú)過渡金屬和光催化劑參與的有機(jī)光反應(yīng) 180
7.6 光催化有機(jī)合成化學(xué)反應(yīng)的應(yīng)用前景 182
參考文獻(xiàn) 182