有機(jī)合成設(shè)計(jì):方法、策略與實(shí)例
定 價(jià):49.8 元
- 作者:范華芳、汪秋安、高錦明 編著
- 出版時(shí)間:2024/6/1
- ISBN:9787122442895
- 出 版 社:化學(xué)工業(yè)出版社
- 中圖法分類:O621.3
- 頁(yè)碼:241
- 紙張:
- 版次:01
- 開本:16開
《有機(jī)合成設(shè)計(jì):方法、策略與應(yīng)用》結(jié)合有機(jī)合成化學(xué)領(lǐng)域的新進(jìn)展,系統(tǒng)介紹了多步驟有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)的主要方法和策略,并選取一些生物活性天然產(chǎn)物分子實(shí)例,進(jìn)行了逆合成分析和合成路線及關(guān)鍵步驟反應(yīng)機(jī)理解析。全書每章均配有習(xí)題,書后附有習(xí)題參考答案。
本書可作為高等學(xué);瘜W(xué)、化工、藥物化學(xué)和制藥工程等高年級(jí)本科生和碩士研究生的教材或教學(xué)參考書,也可作為從事有機(jī)合成特別是天然產(chǎn)物合成和制藥工業(yè)研究人員的參考書。
第1章緒論1
1.1有機(jī)合成的歷史回顧1
1.2有機(jī)合成與藥物開發(fā)3
1.3綠色有機(jī)合成8
習(xí)題15
第2章逆合成分析法、極性轉(zhuǎn)換與合成問(wèn)題簡(jiǎn)化16
2.1逆合成分析法16
2.1.1逆合成分析概念16
2.1.2合成子與合成子等價(jià)物17
2.1.3分子切斷的選擇方法19
2.1.4含有兩個(gè)以上官能團(tuán)目標(biāo)分子的切斷21
2.1.5芳環(huán)上取代基切斷順序23
2.1.6分子切斷實(shí)例26
2.2極性轉(zhuǎn)換28
2.3合成路線簡(jiǎn)化31
2.3.1匯聚合成與一條線合成31
2.3.2利用分子的對(duì)稱性32
2.3.3模型化合物的運(yùn)用33
2.3.4合成路線簡(jiǎn)化實(shí)例34
2.4計(jì)算機(jī)輔助合成設(shè)計(jì)35
2.4.1計(jì)算機(jī)輔助合成設(shè)計(jì)的組成35
2.4.2基于反應(yīng)模板的合成設(shè)計(jì)36
2.4.3不依賴反應(yīng)模板的合成設(shè)計(jì)36
2.4.4基于半模板的合成設(shè)計(jì)37
習(xí)題38
第3章有機(jī)合成選擇性與不對(duì)稱合成39
3.1有機(jī)合成選擇性39
3.1.1化學(xué)選擇性、區(qū)域選擇性和立體選擇性39
3.1.2立體選擇性控制的一些反應(yīng)40
3.1.3aldol縮合的立體選擇性控制44
3.1.4Cram(克瑞姆)規(guī)則47
3.1.5端基效應(yīng)48
3.2不對(duì)稱合成51
3.2.1對(duì)映異構(gòu)體含量與構(gòu)型的測(cè)定51
3.2.2不對(duì)稱合成方法54
3.2.3不對(duì)稱催化反應(yīng)55
3.2.4有機(jī)小分子催化的不對(duì)稱合成反應(yīng)59
習(xí)題63
第4章生物酶催化、模擬酶催化與仿生合成65
4.1生物酶催化65
4.1.1生物催化概述65
4.1.2微生物發(fā)酵和酶法合成天然產(chǎn)物67
4.1.3生物催化水解反應(yīng)70
4.1.4生物催化不對(duì)稱還原反應(yīng)70
4.1.5生物催化酯化反應(yīng)71
4.1.6輔酶催化73
4.2模擬酶催化76
4.2.1模擬酶的概念76
4.2.2模擬酶的理論基礎(chǔ)76
4.2.3模擬酶的分類77
4.2.4模擬酶催化在有機(jī)合成中的應(yīng)用77
4.2.5模板成環(huán)法80
4.3天然產(chǎn)物的仿生合成81
習(xí)題84
第5章官能團(tuán)的保護(hù)、導(dǎo)向基和潛在官能團(tuán)87
5.1官能團(tuán)的保護(hù)87
5.1.1羥基的保護(hù)87
5.1.2醛、酮羰基的保護(hù)93
5.1.3羧基的保護(hù)95
5.1.4氨基的保護(hù)96
5.1.5活潑碳?xì)滏I和碳碳三鍵的保護(hù)100
5.2導(dǎo)向基101
5.2.1導(dǎo)向基的使用101
5.2.2基團(tuán)的活化102
5.2.3鄰基參與作用104
5.3潛在官能團(tuán)107
5.3.1烯烴作為潛在官能團(tuán)108
5.3.2炔烴作為潛在官能團(tuán)110
5.3.3苯酚醚作為潛在官能團(tuán)110
5.3.4醇作為潛在官能團(tuán)111
5.3.5雜環(huán)作為潛在官能團(tuán)112
習(xí)題113
第6章串聯(lián)合成、固相有機(jī)合成與多組分有機(jī)合成115
6.1串聯(lián)合成115
6.2固相有機(jī)合成118
6.2.1固相有機(jī)合成基本原理及特點(diǎn)118
6.2.2固相有機(jī)合成載體119
6.2.3固相有機(jī)合成方法120
6.3多組分有機(jī)合成122
6.3.1Mannich反應(yīng)123
6.3.2Biginelli嘧啶酮合成124
6.3.3Passerini反應(yīng)124
6.3.4Petasis反應(yīng)125
6.3.5Ugi反應(yīng)126
6.3.6Kabachnik-Fields反應(yīng)126
習(xí)題127
第7章金屬和元素有機(jī)試劑及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用129
7.1金屬和元素有機(jī)試劑的通用制備方法129
7.2有機(jī)鋰、鎂、鋁、鋅、鈦試劑130
7.2.1有機(jī)鋰試劑130
7.2.2有機(jī)鎂試劑131
7.2.3有機(jī)鋁試劑134
7.2.4有機(jī)鋅試劑136
7.2.5有機(jī)鈦試劑137
7.3有機(jī)銅、鉻、鈷、錫試劑139
7.3.1有機(jī)銅試劑139
7.3.2有機(jī)鉻試劑140
7.3.3有機(jī)鈷試劑141
7.3.4有機(jī)錫試劑142
7.4有機(jī)硼、磷、硫、硒、硅試劑144
7.4.1有機(jī)硼試劑144
7.4.2有機(jī)磷試劑146
7.4.3有機(jī)硫試劑150
7.4.4有機(jī)硒試劑153
7.4.5有機(jī)硅試劑154
7.5烯烴復(fù)分解反應(yīng)156
7.5.1烯烴復(fù)分解反應(yīng)主要類型157
7.5.2烯烴復(fù)分解反應(yīng)的機(jī)理158
7.5.3烯烴復(fù)分解反應(yīng)在天然產(chǎn)物有機(jī)合成中的應(yīng)用159
7.6鈀等過(guò)渡金屬催化的偶聯(lián)反應(yīng)160
7.6.1鈀催化偶聯(lián)反應(yīng)的基本原理161
7.6.2各種偶聯(lián)反應(yīng)163
7.6.3鈀催化偶聯(lián)反應(yīng)在天然產(chǎn)物有機(jī)合成中的應(yīng)用166
習(xí)題168
第8章多步驟有機(jī)合成設(shè)計(jì)實(shí)例解析169
8.1利血平(reserpine)169
8.2(-)-喜美拉定 A(himeradine A)172
8.3紫杉醇(paclitaxel )175
8.4青蒿素(artemisinin)178
8.5石竹烯(caryophyllene)181
8.6保幼冷杉酮(juvabione)183
8.7長(zhǎng)葉烯(longifolene)187
8.8孕甾酮(progesterone)190
8.9(+)-金銀花二胺(stephadiamine)194
8.101α,25-二羥基維生素D3(1α,25-dihydroxy vitamin D3)198
8.11卡拉布里考苷 A(calabricoside A)202
8.12毒胡蘿卜素(thapsigargin)206
8.13紅厚殼素 A(calanolide A)210
8.14美迪紫檀素(medicarpin)212
8.15苔蘚抑素 1(bryostatin 1)215
8.16丙炔二內(nèi)酯 G(propindilactone G)220
習(xí)題224
部分習(xí)題參考答案227
參考文獻(xiàn)241