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牛病毒性腹瀉-黏膜病是由牛病毒性腹瀉病毒 (BVDV) 引起牛的以發(fā)熱、黏膜糜爛和壞死、腹瀉、血小板和白細(xì)胞減少、流產(chǎn)、畸形胎兒等為特征的一種接觸性傳染病, 呈世界性分布, 是牛場(chǎng)和國(guó)際貿(mào)易中重點(diǎn)檢疫的傳染病, 給養(yǎng)牛業(yè)造成了巨大損失。作者在廣泛收集、分析和整理近年來(lái)國(guó)內(nèi)外該病相關(guān)文獻(xiàn)、科研成果、研究進(jìn)展和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上, 結(jié)合自己的研究, 撰寫了該書。該書內(nèi)容涉及病因?qū)W、流行病學(xué)、發(fā)病機(jī)制、臨床癥狀、病理學(xué)、免疫學(xué)、診斷及預(yù)防與控制等內(nèi)容。內(nèi)容科學(xué)實(shí)用、語(yǔ)言通俗易懂, 涵蓋了該病的國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展和前沿動(dòng)態(tài), 本書可作為牛病毒性腹瀉防控研究的重要參考書之一。

章概述牛病毒腹瀉一黏膜病(Bovine viraldiarhea-mucosal disease,BVD-MD)又稱為牛病毒腹瀉(Bovine viral diarhea,BVD)或黏腰病(mucosal discase,MD),是由牛病毒腹瀉病毒(Bovine virnal dianhea vinus，BVDV)引起的一種急或慢傳染病。多數(shù)呈隱感染，臨床病例以高熱、白細(xì)胞減少、腹瀉、口腔及消化道黏膜糜爛和壞死、妊娠母牛流產(chǎn)或產(chǎn)畸型胎兒、新生犢牛持續(xù)感染等為特征。易感動(dòng)物主要是牛和豬，對(duì)綿羊、鹿、駱駝及其他野生動(dòng)物也具有感染。該病多呈地方流行和季節(jié)流行，在封閉集約化養(yǎng)殖場(chǎng)多以暴發(fā)形式發(fā)病。此病在新疫區(qū)急病例多，老疫區(qū)很少發(fā)生，多呈隱感染，發(fā)病率和病死率很低。持續(xù)感染（persistent infectioo,P1)牛在全球畜群中的患病率范圍小于0.3%或2%不等。感染水平受牛密度和季節(jié)（在較小程度上）的影響，一年四季均可發(fā)生，但在冬末和春季多發(fā)。目前，OIE將其列為必須報(bào)告的動(dòng)物疫病及動(dòng)物胚胎交流病原名錄三類疫病。我國(guó)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部將其定為三類動(dòng)物疫病境動(dòng)物檢疫疫病名錄中將其列為二類傳染病。本病早于1946年Olafson在美國(guó)紐約牛群發(fā)現(xiàn)本病，隨后世界各地均開(kāi)始出現(xiàn)相關(guān)報(bào)道，尤其在美國(guó)和歐洲等畜牧業(yè)發(fā)達(dá)的國(guó)家，BVDV已經(jīng)成為全球多個(gè)地區(qū)牛的主要病毒病原體之一。1953年，在艾奧瓦州的牛群中又發(fā)現(xiàn)類似的疾病，以口腔潰瘍和出血腸炎為特征，被稱為黏膜病。l957年，Lee分離到病原，命名為牛病毒腹瀉病毒。1971年，美國(guó)獸醫(yī)協(xié)會(huì)統(tǒng)一將牛病毒腹瀉和黏膜病命名為牛病毒腹瀉一黏膜病。自1993年以來(lái)，加拿大和美國(guó)發(fā)生了由NCP型BVDV引起的嚴(yán)重的、暴發(fā)、出血疾病。在基因組和血清學(xué)方面“傳統(tǒng)”毒株與暴發(fā)病例中的分離病毒株間存在差異，依據(jù)上述差異可將BVDV分為1型和2型，兩者含CP和NCP型毒株。04年，從原產(chǎn)于巴西的胎牛血清(FBS)中分離出一種新的BVDV毒株，稱為“Hobi”樣或非典型瘟病毒：10年學(xué)者們從意大利臨床患病犢牛中分離鑒定了Hobi樣瘟病毒，被確定為3型。對(duì)不同畜種(牛、羊、豬)的病毒基因組5非編碼區(qū)的遺傳分析結(jié)果表明，該屬內(nèi)少有3種基因型。由此提出了基于基因組序列的瘟病毒新分類方法。在我國(guó)，BVDV是由李佑民團(tuán)隊(duì)在1983年現(xiàn)的，病毒株分離自從國(guó)口的流產(chǎn)牛胎兒脾臟。目前，我國(guó)許多�。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）均已分離鑒定出了牛病毒腹瀉病毒，或檢測(cè)出了血清抗體。該病廣泛分布于世界各地的養(yǎng)牛國(guó)家，是養(yǎng)牛場(chǎng)和貿(mào)易中檢疫的傳染病，給全世界養(yǎng)牛業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。BVDV也被認(rèn)為是哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中重要的潛在污染物之一，因?yàn)樗軌蛟诩?xì)胞中繁殖而不會(huì)引起顯著的細(xì)胞病變效應(yīng)。BVDV感染主要影響牛的生殖系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)和消化系統(tǒng)，引起免疫和病毒持續(xù)感染，該病因可導(dǎo)致胚胎或胎兒死亡、持續(xù)感染或隱感染以及母牛產(chǎn)后狀態(tài)不佳，影響牛場(chǎng)經(jīng)濟(jì)效益。在母牛妊娠期間，BVDV感染機(jī)體后能夠穿過(guò)胎盤感染胎兒，導(dǎo)致胎兒死亡或PI小牛的產(chǎn)生，其中只有NCP型BVDV感染可導(dǎo)致PI牛的產(chǎn)生。PI牛對(duì)該病毒具有免疫耐受，出生后終生帶毒，并通過(guò)其分泌物大量排毒。如果CP型BVDV毒株感染了PI牛，這種雙重感染會(huì)導(dǎo)致黏膜病，患病動(dòng)物往往臨床轉(zhuǎn)歸為死亡。牛的原發(fā)產(chǎn)后感染通常會(huì)導(dǎo)致輕度的牛病毒腹瀉，其特征是食欲不振、發(fā)燒和白細(xì)胞減少。嚴(yán)重且致命的BVDV感染可導(dǎo)致病牛出現(xiàn)發(fā)燒、腹瀉、呼吸道疾病和/或全身出血綜合征。與BVD相關(guān)的流產(chǎn)、不育和/或胎兒死亡可導(dǎo)致母牛繁殖能顯著降低和過(guò)早淘汰。如果牛群中存在一個(gè)或多個(gè)凹牛，這些臨床癥狀會(huì)明是。出現(xiàn)急腹瀉和體溫升高的母�？赡軙�(huì)死亡，或產(chǎn)奶量及生長(zhǎng)能下降，其周期長(zhǎng)且代價(jià)高昂。在恢復(fù)期，牛的免疫系統(tǒng)往往存在不同程度的免疫，這些牛更容易感染其他疾病來(lái)，人們?cè)絹?lái)越意識(shí)到BVD對(duì)牛群健康可能產(chǎn)生的重大影響，BVD防控工作的力度也在不斷加強(qiáng)。常見(jiàn)的BVD實(shí)驗(yàn)室診斷方括病毒分離、PCR檢測(cè)、抗體檢測(cè)和抗原捕獲ELISA。病毒分離一直是BVDV檢測(cè)的“金標(biāo)準(zhǔn)”。ELISA免疫測(cè)定法是檢測(cè)BVDV抗體或抗原的常用方法。間接ELISA可用于監(jiān)測(cè)牛群中BVDV抗體水平及確定是否是污染群體，然后應(yīng)用qRT-PCR或抗原捕獲ELISA（AC-ELISA)檢測(cè)6月齡以上牛耳組織或全血樣本中的病毒，以行快速的檢疫。與ELISA不同，對(duì)混合樣行PCR測(cè)試可能更實(shí)用、更經(jīng)濟(jì)、更省時(shí)。檢測(cè)和區(qū)分持續(xù)感染（PI)和急感染(AI)的經(jīng)典方法是在3~4周后對(duì)陽(yáng)動(dòng)一步的測(cè)試，在兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)檢測(cè)均為陽(yáng)的所有動(dòng)物都被認(rèn)為是PI牛。目前，有針對(duì)BVDV的改良活病毒（MLV）和滅活病毒（KV）疫苗，通常與其他病毒和細(xì)菌抗原制備聯(lián)苗使用。滅活疫苗和MLV疫苗為牛生產(chǎn)者和善醫(yī)提供了有效的畜群免疫用生物制劑，以限制與BVDV感染相關(guān)的疾病。盡管大多數(shù)商業(yè)疫苗含有代表的BVDV-1和BVDV-2毒株，但MLV和KV疫苗對(duì)異源BVDV毒株的交又保護(hù)效力仍然有限，存在、免疫、潛在的毒力恢復(fù)和誘導(dǎo)新生兒全血細(xì)胞減少癥等缺點(diǎn)。一般認(rèn)為滅活疫苗比弱毒活疫苗更，因此不建議在懷孕的前6個(gè)月內(nèi)接種弱毒活疫苗與NCP生物型相比，大多數(shù)現(xiàn)代改良活疫苗使用BVDV的CP生物型，因?yàn)檫@些類……

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