模塊一 藥物制劑技術(shù)基本知識
第一章 緒論
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 藥物劑型
第三節(jié) 藥品標(biāo)準(zhǔn)
第四節(jié) GMP、GLP與GCP
自我檢測題
第二章 藥物制劑的穩(wěn)定性
第一節(jié) 藥物制劑穩(wěn)定性概述
第二節(jié) 制劑中藥物的化學(xué)降解途徑
第三節(jié) 藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素及穩(wěn)定化方法
第四節(jié) 藥物穩(wěn)定性試驗方法
自我檢測題
模塊二 液體類藥物制劑技術(shù)與制劑
第三章 液體制劑技術(shù)
第一節(jié) 空氣凈化技術(shù)
第二節(jié) 滅菌與無菌操作法
第三節(jié) 過濾技術(shù)
第四節(jié) 制水技術(shù)
自我檢測題
第四章 液體制劑
第一節(jié) 液體制劑概述
第二節(jié) 表面活性劑
第三節(jié) 真溶液型液體制劑
第四節(jié) 膠體溶液型液體制劑
第五節(jié) 乳劑
第六節(jié) 混懸劑
自我檢測題
第五章 無菌液體制劑
第一節(jié) 無菌液體制劑概述
第二節(jié) 小容量注射劑
第三節(jié) 大容量注射劑
第四節(jié) 粉針劑
第五節(jié) 注射劑的質(zhì)量要求與質(zhì)量檢查
第六節(jié) 眼用液體制劑
自我檢測題
模塊三 固體類藥物制劑技術(shù)與制劑
第六章 固體制劑技術(shù)
第一節(jié) 粉碎
第二節(jié) 篩分
第三節(jié) 混合
第四節(jié) 制粒
第五節(jié) 干燥
自我檢測題
第七章 散劑
第一節(jié) 散劑概述
第二節(jié) 散劑的制備
第三節(jié) 散劑的質(zhì)量要求和質(zhì)量檢查
自我檢測題
第八章 顆粒劑
第一節(jié) 顆粒劑概述
第二節(jié) 顆粒劑的制備
第三節(jié) 顆粒劑的質(zhì)量要求與質(zhì)量檢查
自我檢測題
第九章 膠囊劑
第一節(jié) 膠囊劑概述
第二節(jié) 膠囊劑的制備
第三節(jié) 膠囊劑的質(zhì)量要求與質(zhì)量檢查
自我檢測題
第十章 片劑
第一節(jié) 片劑概述
第二節(jié) 片劑的輔料
第三節(jié) 片劑的制備
第四節(jié) 片劑的包衣
第五節(jié) 片劑的包裝
第六節(jié) 片劑的處方設(shè)計及實例
第七節(jié) 片劑的質(zhì)量要求與質(zhì)量檢查
自我檢測題
模塊四 半固體及其他制劑
第十一章 半固體制劑
第一節(jié) 軟膏劑概述
第二節(jié) 軟膏劑的基質(zhì)與附加劑
第三節(jié) 軟膏劑的制備
第四節(jié) 軟膏劑的質(zhì)量要求與質(zhì)量檢查
第五節(jié) 眼膏劑
第六節(jié) 凝膠劑
自我檢測題
第十二章 栓劑
第一節(jié) 栓劑概述
第二節(jié) 栓劑的制備
第三節(jié) 栓劑的質(zhì)量要求與質(zhì)量檢查
自我檢測題
第十三章 滴丸劑
第一節(jié) 滴丸劑概述
第二節(jié) 滴丸劑的制備
第三節(jié) 滴丸劑的質(zhì)量要求與質(zhì)量檢查
自我檢測題
第十四章 氣霧劑
第一節(jié) 氣霧劑概述
第二節(jié) 氣霧劑的組成
第三節(jié) 氣霧劑的制備
第四節(jié) 氣霧劑的質(zhì)量要求與質(zhì)量檢查
自我檢測題
第十五章 膜劑
第一節(jié) 膜劑概述
第二節(jié) 成膜材料
第三節(jié) 膜劑的制備
第四節(jié) 膜劑的質(zhì)量要求與質(zhì)量檢查
自我檢測題
模塊五 藥物制劑新技術(shù)與新劑型
第十六章 藥物制劑新技術(shù)
第一節(jié) 固體分散技術(shù)
第二節(jié) 包合技術(shù)
第三節(jié) 納米乳與亞納米乳技術(shù)
第四節(jié) 微囊與微球技術(shù)
第五節(jié) 納米囊與納米球技術(shù)
第六節(jié) 脂質(zhì)體技術(shù)
自我檢測題
第十七章 藥物制劑新劑型
第一節(jié) 緩釋、控釋制劑
第二節(jié) 靶向制劑
第三節(jié) 經(jīng)皮吸收制劑
自我檢測題
模塊六 生物藥劑學(xué)
第十八章 生物藥劑學(xué)簡介
第一節(jié) 生物藥劑學(xué)概述
第二節(jié) 藥物的吸收
第三節(jié) 藥物的分布
第四節(jié) 藥物的代謝
第五節(jié) 藥物的排泄
第六節(jié) 生物利用度
自我檢測題
參考文獻