1緒論1
1.1實驗一般規(guī)則1
1.2實驗室安全1
1.3有效數(shù)字與數(shù)字修約4
1.4實驗記錄及報告格式5
1.5實驗文獻(xiàn)檢索與輔助軟件10

2實驗室儀器的校準(zhǔn)與檢定12
2.1玻璃計量器具的校準(zhǔn)與檢定12
2.2移液器的校準(zhǔn)與檢定15
2.3篩網(wǎng)的校準(zhǔn)與檢定17

3普通化學(xué)藥物合成21
3.1對乙酰氨基酚的合成21
3.22-甲基苯并咪唑的合成22
3.3乳酸正丁酯的催化合成23
3.4鹽酸達(dá)克羅寧的合成24
3.5水溶性維生素K3的合成26
3.6γ-苯基-γ-氧代-α-丁烯酸的合成27
3.7苯乙醇酸的制備28
3.84-氨基-1，2，4-三唑-5-酮的制備29
3.9藜蘆酸的制備工藝及過程監(jiān)控31
3.10鹽酸小檗堿/羥丙基-β-環(huán)糊精包合物的制備及溶解性研究33
3.11鹽酸萘替酚的合成35
3.12鹽酸二甲雙胍的合成36
3.13磺胺嘧啶鋅與磺胺嘧啶銀的制備37
3.14�；撬岬暮铣�38
3.15阿魏酸哌嗪鹽和阿魏酸川芎嗪鹽的合成40
3.16苯妥英鈉的合成41
3.17琥珀酸氯丙那林的合成42
3.18貝諾酯的合成43
3.19（±）-α-苯乙胺的合成44

4手性化學(xué)合成藥物47
4.1（R）-四氫噻唑-2-硫酮-4-羧酸的合成47
4.2（±）-α-苯乙胺的（R）TTCA拆分48
4.3（±）-α-苯乙胺的酒石酸鹽拆分50
4.4外消旋苯乙醇酸的拆分52
4.5外消旋萘普生的結(jié)晶拆分54
4.6N-芐氧羰�；�-L-羥脯氨酸的合成55
4.7L-蘇氨酸甲酯鹽酸鹽的制備57
4.8色譜法拆分外消旋體(Ⅰ)——DNB-PG固定相58
4.9色譜法拆分外消旋體(Ⅱ)——DNB-Leucine固定相60

5植物藥物62
5.1白芷中香豆素的提取62
5.2黃連素的提取、分離工藝過程63
5.3蘆丁的提取和鑒定65
5.4大孔吸附樹脂分離技術(shù)在生物制藥中的應(yīng)用67
5.5葛根素的提取68
5.6蘆薈粗多糖的提取和含量測定71
5.7銀杏外種皮中活性成分黃酮的提取和測定73
5.8大棗中多糖的提取75
5.9苦參生物堿的提取工藝條件77

6動物藥物80
6.1超氧化物歧化酶的制備80
6.2生物藥品凝血酶的提取、純化工藝及效價測定82
6.3豬胰蛋白酶的提取、純化工藝及活性測定84
6.4胱氨酸的制備及純度測定86
6.5膽紅素的提取及含量測定88

7微生物藥物91
7.1高產(chǎn)鏈霉素菌種的誘變選育91
7.2搖瓶培養(yǎng)條件下鏈霉素發(fā)酵條件優(yōu)化92
7.3發(fā)酵罐鏈霉素發(fā)酵參數(shù)檢測與多參數(shù)相關(guān)分析96
7.4組合膜分離濃縮鏈霉素實驗98
7.5灰黃霉素發(fā)酵與提取99
7.6溶菌酶晶體制備100

8固體制劑103
8.1粉體相關(guān)參數(shù)的測定103
8.2片劑的制備（Ⅰ）105
8.3片劑的制備（Ⅱ）107
8.4包衣片的制備109
8.5緩釋片的制備111
8.6鹽酸二甲雙胍緩釋片體外溶出度測定112
8.7微膠囊的制備115
8.8水楊酸滴丸的制備117

9液體制劑119
9.1純化水的制備119
9.2溶液型液體制劑的制備121
9.3乳濁型液體制劑的制備126
9.4混懸型液體制劑的制備128
9.5微生物D值和Z值測定131

10半固體制劑133
10.1軟膏劑的制備133
10.2栓劑的制備136

11制藥分析創(chuàng)新實驗140
11.1高效液相色譜法測定蘆丁含量140
11.2采用子空間夾角判據(jù)快速測定酚麻美敏片中對乙酰氨基酚141
11.3注射劑與藥用玻璃包裝容器的相容性試驗144

12制藥工藝創(chuàng)新實驗147
12.1酒石酸鈉鉀的控制結(jié)晶147
12.2乙醇的蒸汽滲透脫水149
12.3基于離心萃取的茶多酚的提取與精制工藝研究151
12.4亞硫酸鹽氧化法測定發(fā)酵罐體積傳質(zhì)系數(shù)KLa155
12.5拉曼光譜法在線分析阿司匹林合成過程156
12.6川芎中主要有效成分工業(yè)化綜合提取工藝研究158

參考文獻(xiàn)163