目錄
前言
A 結構和成鍵 (1)
A2 碳的原子結構 (1)
A2 共價鍵和雜化 (1)
A3 sp3雜化 (1)
A4 sp2雜化 (2)
A5 sp雜化 (2)
A6 鍵和雜化中心 (3)
B 烷烴和環(huán)烷烴 (4)
B2 定義 (4)
B2 由結構的表示 (4)
B3 命名 (4)
C 官能團 (6)
C1 官能團的定義 (6)
C2 脂肪與芳香官能回 (6)
C3 分子間作用力 (6)
C4 特性與反應 (7)
C5 含官能團化合物的命名 (7)
C6 一級、二級、三級和四級的含義 (8)
D 立體化學 (9)
D1 構造異構體 (9)
D2 構型異構體——烯短和環(huán)統(tǒng)煌 (9)
D3 構型異構體——光學異構體 (9)
D4 構象異構體 (10)
E 親核試劑和親電試劑 (11)
E1 定義 (11)
E2 帶電荷反應物種 (11)
E3 中性元機反應物種 (11)
E4 有機反應物種的結構 (12)
F 反應和機理 (13)
F1 反應 (13)
F2 機理 (13)
G 酸-堿反應 (14)
Gl 布能斯特-勞里酸堿 (14)
G2 酸的強度 (14)
G3 堿的強度 (15)
G4 路易斯酸堿 (15)
G5 烯醇鹽 (16)
H 烯烴和炔烴 (17)
H1 烯烴和炔烴的制備 (17)
H2 烯烴和炔烴的性質(zhì) (17)
H3 對稱烯烴的親電加成 (17)
H4 不對稱烯烴的親電加成 (18)
H5 碳正離子的穩(wěn)定性 (18)
H6 烯烴的氧化和還原 (19)
H7 烯烴的硼氫化 (19)
H8 炔烴的親電加成 (19)
H9 炔烴的還原 (20)
H10 端烴的統(tǒng)基化 (20)
H11 共輒二烯短 (20)
I 芳香族化合物 (21)
I1 芳香性 (21)
I2 制備與性質(zhì) (21)
I3 苯環(huán)的親電取代 (21)
I4 單取代苯的合成 (22)
I5 單取代芳環(huán)的親電取代 (22)
I6 二、三取代苯的合成 (23)
I7 氧化和還原 (23)
J 醛和酮 (24)
J1 制備 (24)
J2 性質(zhì) (24)
J3 親核加成概述 (25)
J4 親核加成——帶電荷的親核試劑 (25)
J5 電子效應和立體效應 (26)
J6 親核加成——氮親核試劑 (26)
J7 親核加成——氧和硫親核試劑 (26)
J8 烯醇負離子的反應 (27)
J9 a-鹵代 (27)
J10 還原和氧化 (28)
J11 α，β-不飽和醛酮 (28)
K 竣酸及其衍生物 (29)
K1 結構和性質(zhì) (29)
K2 親核取代 (29)
K3 反應活性 (30)
K4 竣酸的制備 (30)
K5 竣酸衍生物的制備 (31)
K6 反應 (31)
K7 烯醇負離子的反應 (32)
L 鹵代烷 (33)
L1 鹵代烷的制備和物理性質(zhì) (33)
L2 親核取代 (33)
L3 SN2和SN1反應的影響因素 (34)
L4 消除反應 (35)
L5 消除反應和取代反應的競爭 (35)
L6 鹵代烷的反應 (36)
L7 金屬有機化合物的反應 (36)
M 酶、酚和硫醇 (37)
Ml 醇的制備 (37)
M2 酚的制備 (37)
M3 醇和酚的性質(zhì) (37)
M4 醇的反應 (38)
M5 酚的反應 (39)
M6 硫醇化學 (39)
N 醚、環(huán)氧化物和硫醚 (40)
Nl 醚、環(huán)氧化物和硫醚的制備 (40)
N2 醚、環(huán)氧化物和硫醚的性質(zhì) (40)
N3 醚、環(huán)氧化物和硫醚的反應 (41)
O 胺和腈 (42)
O1 胺的制備 (42)
O2 胺的性質(zhì) (42)
O3 胺的反應 (43)
O4 腈的化學 (44)
P 有機化合物的譜圖及分析 (45)
P1 譜圖 (45)
P2 可見和紫外光譜 (45)
P3 紅外光譜 (45)
P4 核磁共振氫譜 (46)
P5 核磁共振碳譜 (47)
P6 質(zhì)譜 (48)
補充讀物 (347)
索引 (349)