目錄
第三版前言
第二版前言
第一版前言
第一章 緒論 (1)
§1.1 電極過程動(dòng)力學(xué)的發(fā)展 (1)
§1.2 電池反應(yīng)與電極過程 (2)
§1.3 電極過程的主要特征及其研究方法 (4)
§1.4 附錄：連續(xù)反應(yīng)中控制步驟的分析 (7)
參考文獻(xiàn) (11)
第二章 “電極/溶液”界面的基本性質(zhì) (13)
§2.1 研究“電極俗液”界面性質(zhì)的意義 (13)
§2.2 相間電勢(shì)和電極電勢(shì) (14)
§2.2.1 實(shí)物相的電勢(shì) (14)
§2.2.2 相間電勢(shì)差 (18)
§2.2.3 電極電勢(shì) (20)
§2.3 采用理想極化電極研究“電極/溶液”界面結(jié)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)方法及主要結(jié)論 (23)
§2.3.1 理想極化電極 (23)
§2.3.2 電毛細(xì)曲線 (24)
§2.3.3 微分電容法 (27)
§2.3.4 界面離子剩余電荷 (29)
§2.4 “電極/溶液”界面模型的發(fā)展 (31)
§2.4.1 “電極/溶液”界面的基本圖像 (32)
§2.4.2 GCS分散層模型 (34)
§2.4.3 不存在離子特性吸附時(shí)的內(nèi)層模型 (38)
§2.4.4 離子的特性吸附及其對(duì)界面電勢(shì)分布的影響 (41)
§2.4.5 “電極/溶液”界面模型概要 (45)
§2.5 “固體金屬電極/溶液”界面 (45)
§2.6 零電荷電勢(shì) (49)
§2.6.1 測(cè)量方法 (49)
§2.6.2 φ0的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù) (51)
§2.6.3 φ0與電子脫出功 (53)
§2.6.4 研究零電荷電勢(shì)的意義 (55)
§2.7 有機(jī)分子在“電極/溶液”界面上的吸附 (56)
§2.7.1 測(cè)定有機(jī)分子表面活性的實(shí)驗(yàn)方法 (56)
§2.7.2 “電極/溶液”界面上的吸附自由能 (61)
§2.7.3 “電極/溶液”界面上有機(jī)分子的吸附等溫線 (64)
§2.7.4 電極電勢(shì)對(duì)界面吸附的影響 (67)
§2.7.5 電極材料的影響 (69)
參考文獻(xiàn) (72)
第三章 “電極/溶液”界面附近液相中的傳質(zhì)過程 (74)
§3.1 研究液相中傳質(zhì)動(dòng)力學(xué)的意義 (74)
§3.2 有關(guān)液相傳質(zhì)過程的若干基本概念 (75)
§3.2.1 財(cái)流、擴(kuò)散、電遷移 (75)
§3.2.2 傳質(zhì)過程引起的濃度變化 (77)
§3.2.3 穩(wěn)態(tài)過程和非穩(wěn)態(tài)過程 (79)
§3.3 理想情況下的穩(wěn)態(tài)過程 (80)
§3.4 實(shí)際情況下的穩(wěn)態(tài)對(duì)流擴(kuò)散過程和旋轉(zhuǎn)圓盤電極 (84)
§3.4.1 平面電極上切向液流中的傳質(zhì)過程 (85)
§3.4.2 旋轉(zhuǎn)圓盤電極 (88)
§3.5 當(dāng)電極反應(yīng)速度由液相傳質(zhì)步驟控制時(shí)穩(wěn)態(tài)極化曲線的形式 (91)
§3.5.1 反應(yīng)產(chǎn)物生成獨(dú)立相 (92)
§3.5.2 反應(yīng)產(chǎn)物可溶 (93)
§3.6 擴(kuò)散層中電場(chǎng)對(duì)穩(wěn)態(tài)傳質(zhì)速度和電流的影響 (95)
§3.7 靜止液體中平面電極上的非穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散過程 (97)
§3.7.1 反應(yīng)粒子表面濃度為定值時(shí)的非穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散過程 (98)
§3.7.2 “恒電流”極化時(shí)的非穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散過程 (101)
§3.7.3 雙電層充放電（“電容電流”）對(duì)暫態(tài)電極過程的影響 (103)
§3.8 線性電勢(shì)掃描方法 (104)
§3.9 球狀電極表面上的非穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散過程 (107)
§3.10 滴汞電極和極譜方法 (110)
§3.10.1 流汞速度(m)、滴下時(shí)間（t滴下）和電極面積(s) (110)
§3.10.2 瞬間電流和平均電流 (111)
§3.10.3 擴(kuò)散極譜電流 (112)
§3.10.4 極譜曲線（極譜波）公式 (113)
§3.10.5 峰值電流（“極譜極大”現(xiàn)象） (115)
§3.11 微盤電極 (118)
§3.12 附錄：本章中若干公式的推導(dǎo) (122)
§3.12.1 式(3.46)和(3.51)的推導(dǎo) (122)
§3.12.2 式(3.28)的推導(dǎo) (124)
§3.12.3 Ilkovic公式[式(3.81)]的推導(dǎo) (125)
參考文獻(xiàn) (128)
第四章 電化學(xué)步驟的動(dòng)力學(xué) (129)
§4.1 電極電勢(shì)對(duì)電化學(xué)步驟反應(yīng)速度的影響 (129)
§4.1.1 改變電極電勢(shì)對(duì)電化學(xué)步驟活化能的影響 (129)
§4.1.2 改變電極電勢(shì)對(duì)電極反應(yīng)速度的影響 (132)
§4.1.3 電化學(xué)步驟的基本動(dòng)力學(xué)參數(shù) (133)
§4.2 平衡電勢(shì)與電極電勢(shì)的“電化學(xué)極化” (136)
§4.2.1 平衡電勢(shì) (136)
§4.2.2 電極電勢(shì)的電化學(xué)極化 (137)
§4.2.3 根據(jù)極化曲線測(cè)定電極反應(yīng)動(dòng)力學(xué)參數(shù) (140)
§4.2.4 如何建立平衡電極電勢(shì) (141)
§4.3 濃度極化對(duì)電化學(xué)步驟反應(yīng)速度和極化曲線的影響 (143)
§4.4 測(cè)量電化學(xué)步驟動(dòng)力學(xué)參數(shù)的暫態(tài)方法 (146)
§4.4.1 電流階躍法 (147)
§4.4.2 電勢(shì)階躍法 (149)
§4.4.3 循環(huán)伏安法 (151)
§4.5 相間電勢(shì)分布對(duì)電化學(xué)步驟反應(yīng)速度的影響——“φ1效應(yīng)” (153)
§4.6 電子交換步驟的反應(yīng)機(jī)理 (159)
§4.6.1 電子遷移反應(yīng)與Frank-Condon原理 (160)
§4.6.2 等能級(jí)電子遷移原則和均相氧化還原反應(yīng)的活化能 (161)
§4.6.3 電極反應(yīng)中電子遷移步驟的活化能 (163)
§4.6.4 從電極和溶液中電子能級(jí)的匹配看電化學(xué)極化 (164)
§4.6.5 關(guān)于隧道效應(yīng) (168)
參考文獻(xiàn) (170)
第五章 復(fù)雜電極反應(yīng)與反應(yīng)機(jī)理研究 (171)
§5.1 多電子步驟與控制步驟的“計(jì)算數(shù)” (171)
§5.1.1 簡(jiǎn)單多電子反應(yīng) (171)
§5.1.2 多電子反應(yīng)中控制步驟的“計(jì)算數(shù)” (174)
§5.2 均相表面轉(zhuǎn)化步驟（一）：前置轉(zhuǎn)化步驟 (175)
§5.3 均相表面轉(zhuǎn)化步驟（二）：平行和隨后轉(zhuǎn)化步驟 (183)
§5.3.1 平行轉(zhuǎn)化步驟——“催化電流” (183)
§5.3.2 均相隨后轉(zhuǎn)化步驟 (189)
§5.4 涉及表面吸附態(tài)的表面轉(zhuǎn)化步驟 (192)
§5.5 電極反應(yīng)機(jī)理及其研究方法 (198)
§5.6 利用電化學(xué)反應(yīng)級(jí)數(shù)法確定電極反應(yīng)歷程 (202l
§5.7 中間價(jià)態(tài)粒子的電化學(xué)檢測(cè) (208)
§5.7.1 旋轉(zhuǎn)環(huán)盤電極 (209)
§5.7.2 在同一電極上檢測(cè)中間價(jià)態(tài)粒子的電化學(xué)方法 (211)
參考文獻(xiàn) (212)
第六章 交流阻抗方法 (213)
§6.1 電解池的等效阻抗 (213)
§6.2 交變電流信號(hào)所引起的表面濃度波動(dòng)和電極反應(yīng)完全可逆時(shí)的電解阻抗 (216)
§6.3 電化學(xué)步驟和表面轉(zhuǎn)化步驟對(duì)電解阻抗的影響 (220)
§6.4 表示電極交流阻抗的“復(fù)數(shù)平面圖” (224)
§6.5 測(cè)量電化學(xué)體系阻抗的時(shí)域方法與頻域方法 (227)
§6.6 有關(guān)電化學(xué)阻抗譜數(shù)據(jù)處理若干問題的討論 (229)
§6.7 利用非線性響應(yīng)測(cè)量電化學(xué)反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)參數(shù) (231)
參考文獻(xiàn) (234)
第七章 若干重要電極過程的反應(yīng)機(jī)理與電化學(xué)催化 (236)
§7.1 氫析出反應(yīng) (236)
§7.1.1 基本實(shí)驗(yàn)規(guī)律 (237)
§7.1.2 氫析出過程的可能反應(yīng)機(jī)理 (237)
§7.1.3 汞電極上的氫析出反應(yīng)機(jī)理 (239)
§7.1.4 在低超電勢(shì)和中超電勢(shì)金屬電極上的氫析出反應(yīng)機(jī)理 (244)
§7.1.5 氫析出反應(yīng)的電化學(xué)催化 (249)
§7.1.6 氫的陽極氧化 (253)
§7.2 氧還原反應(yīng) (257)
§7.2.1 氧還原反應(yīng)的“直接四電子”與“二電子”途徑 (258)
§7.2.2混合“二電子”/“直接四電子”反應(yīng)的RRDE研究 (262)
§7.2.3 若干電極上的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及其分析 (267)
§7.2.4 氧還原反應(yīng)的電化學(xué)催化 (271)
§7.3 甲醇的電化學(xué)氧化 (274)
§7.3.1 基本實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 (275)
§7.3.2 甲醇陽極氧化時(shí)在鉑電極上形成的吸附態(tài)中間粒子 (276)
§7.3.3 甲醇的電氧化機(jī)理與電化學(xué)催化 (279)
§7.3.4 適用于直接甲醇燃料電池的氧陰極催化劑 (280)
§7.4 氯的陽極析出反應(yīng) (281)
參考文獻(xiàn) (285)
第八章 金屬電極過程 (288)
§8.1 研究金屬電極過程時(shí)所遇到的特殊問題 (288)
§8.2 有關(guān)金屬離子還原過程的若干基本實(shí)驗(yàn)事實(shí) (289)
§8.3 簡(jiǎn)單金屬離子的還原過程與陰離子的影響 (291)
§8.4 金屬絡(luò)離子的還原 (295)
§8.5 有機(jī)表面活性物質(zhì)對(duì)金屬還原過程的影響 (298)
§8.6 電結(jié)晶過程的動(dòng)力學(xué) (301)
§8.6.1 未完成晶面上的生長(zhǎng)過程 (302)
§8.6.2平整晶面上晶核的形成與生長(zhǎng) (306)
§8.6.3 實(shí)際晶面的生長(zhǎng)過程 (310)
§8.7 有關(guān)電極表面上金屬沉積速度分布的若干問題 (311)
§8.7.l 金屬沉積速度的宏觀分布 (311)
§8.7.2 整平劑與光亮劑的作用機(jī)理 (313)
§8.7.3 突出生長(zhǎng) (314)
§8.8 金屬的欠電勢(shì)沉積 (315)
§8.9 金屬的陽極溶解與鈍化現(xiàn)象 (317)
§8.9.1 正常的金屬陽極溶解 (318)
§8.9.2 金屬的表面鈍化 (320)
§8.10 不通過外電流時(shí)金屬的溶解過程（“自溶解”過程） (329)
§8.10.1 金屬電極反應(yīng)交換電流密度較大的體系 (331)
§8.10.2 金屬電極反應(yīng)交換電流密度較小的體系 (332)
§8.10.3 由氧化劑擴(kuò)散速度控制的金屬自溶解過程 (334)
§8.10.4 易鈍化金屬的自溶解過程 (335)
§8.10.5 縫隙腐蝕 (336)
§8.10.6 金屬緩蝕劑 (337)
§8.11 通過外電流對(duì)金屬自溶解速度的影響 (338)
§8.12 金屬自溶解速度的電化學(xué)測(cè)定 (340)
§8.12.1 極化曲線外推法 (340)
§8.12.2 線性極化法 (341)
參考文獻(xiàn) (342)
第九章 多孔電極 (345)
§9.1 多孔電極簡(jiǎn)介 (345)
§9.2 多孔體的基本結(jié)構(gòu)和傳輸參數(shù) (346)
§9 3 全浸沒多孔電極 (348)
§9.3.1 固、液相電阻所引起的不均勻極化 (348)
§9.3.2 粉層中反應(yīng)粒子濃度變化所引起的不均勻極化 (353)
§9.3.3 電化學(xué)活性粒子組成的多孔電極 (356)
§9.4 氣體擴(kuò)散電極 (358)
§9.4.1 高效氣體電極的反應(yīng)機(jī)理——薄液膜理論 (358)
§9.4.2 高效氣體電極的結(jié)構(gòu) (359)
§9.4.3 氣體擴(kuò)散電極中氣、液相的傳質(zhì)能力 (361)
§9.4.4 氣體擴(kuò)散電極極化的模型 (362)
§9.5 “多孔電極/固態(tài)聚合物電解質(zhì)膜”界面上的反應(yīng)機(jī)理 (364)
§9.6 粉末微電極 (368)
§9.6.1 粉末微電極的制備方法與特點(diǎn) (368)
§9.6.2 電催化粉末微電極 (369)
§9.6.3 電活性粉末微電極 (371)
§9.6.4 粉末微電極上的“薄層電流”與“吸附電流” (374)
參考文獻(xiàn) (377)
第十章 固態(tài)化合物電極活性材料的電化學(xué) (378)
§10.1 固態(tài)化合物中的電子和離子導(dǎo)電現(xiàn)象 (378)
§10.1.1 固體中的電子狀態(tài) (378)
§10.1.2 固態(tài)化合物中的離子導(dǎo)電過程 (380)
§10.1.3 化學(xué)摻雜的效果 (382)
§10.2 “固態(tài)化合物電極/溶液”界面 (384)
§10.2.1 “半導(dǎo)體倩液”界面的能帶描述 (385)
§10.2.2 固傲界面上的表面態(tài) (387)
§10.2.3 “氧化物電極/溶液界面”的化學(xué)描述 (389)
§10.3 固態(tài)化合物參加的電化學(xué)過程 (392)
§10.3.1 結(jié)構(gòu)發(fā)生重大變化的電極體系 (393)
§10.3.2 活性材料結(jié)構(gòu)基本保持不變的電極體系 (398)
§10.4 嵌入型電極反應(yīng) (402)
§10.4.1 嵌入型電極過程 (402)
§10.4.2 嵌入化合物的結(jié)構(gòu)特征 (403)
§10.4.3 嵌入反應(yīng)中的電子 (404)
§10.4.4 嵌入型電極的熱力學(xué) (406)
§10.4.5 嵌入反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)特征與測(cè)量 (407)
§10.5 電化學(xué)活性聚合物 (410)
§10.5.1 聚合物的導(dǎo)電性質(zhì) (410)
§10.5.2 電化學(xué)摻雜反應(yīng) (413)
§10.5.3 電化學(xué)活性聚合物電極的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)類型 (415)
§10.6 固體電極的光電化學(xué) (418)
§10.6.1 半導(dǎo)體電極表面的光電效應(yīng) (418)
§10.6.2 典型的光電化學(xué)反應(yīng)過程 (421)
參考文獻(xiàn) (424)
主題索引 (426)