《藥品分析與檢驗(yàn)》以《中國(guó)藥典》（2015年版）為標(biāo)準(zhǔn)，緊密結(jié)合藥品檢驗(yàn)和藥物質(zhì)量管理等相關(guān)崗位對(duì)藥品檢驗(yàn)知識(shí)和技能的要求，按照藥品檢驗(yàn)工作過(guò)程進(jìn)行編寫(xiě)。 《藥品分析與檢驗(yàn)》共12章，分為三個(gè)層次：*層次為基礎(chǔ)部分，依據(jù)藥品檢驗(yàn)的過(guò)程，內(nèi)容包括藥品檢驗(yàn)工作過(guò)程、藥品檢驗(yàn)依據(jù)、性狀檢驗(yàn)、主成分鑒別、雜質(zhì)檢查、含量測(cè)定等；第二層次為進(jìn)階部分，依據(jù)藥品檢驗(yàn)崗位涉及的檢驗(yàn)項(xiàng)目，內(nèi)容包括原料藥檢驗(yàn)、輔料檢驗(yàn)、制劑檢驗(yàn)、藥包材檢驗(yàn)等；第三層次為拓展部分，內(nèi)容包括藥物分析新技術(shù)、綜合訓(xùn)練項(xiàng)目等。每章內(nèi)容既有方法原理，又有技能訓(xùn)練，融理論知識(shí)與實(shí)踐操作于一體。《藥品分析與檢驗(yàn)》可作為高等職業(yè)教育藥物分析、工業(yè)分析、制藥及相關(guān)專業(yè)的教材和企業(yè)高技能人才的培訓(xùn)教材，也可供從事藥品檢驗(yàn)、研發(fā)和管理的技術(shù)人員參考。
本書(shū)立足于高等職業(yè)教育人才培養(yǎng)目標(biāo)，緊密結(jié)合藥品檢驗(yàn)和藥物質(zhì)量管理等相關(guān)崗位對(duì)藥品檢驗(yàn)知識(shí)和技能的要求，以《中華人民共和國(guó)藥典》(簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》)（2015年版）為標(biāo)準(zhǔn)，按照藥品檢驗(yàn)工作過(guò)程進(jìn)行編寫(xiě)。與其他藥品分析類圖書(shū)相比較，本書(shū)依據(jù)《中國(guó)藥典》（2015年版）最新內(nèi)容，在內(nèi)容編寫(xiě)上增加了輔料、藥品包裝材料的檢驗(yàn)，縮減了原料藥的檢驗(yàn)（只主要介紹幾種常見(jiàn)原料藥的檢驗(yàn)）。對(duì)某些具有規(guī)律性的內(nèi)容進(jìn)行了總結(jié)，刪除了對(duì)各類藥物分析方法的詳細(xì)講解。全書(shū)內(nèi)容以藥品分析檢驗(yàn)工作過(guò)程為主線，層次感強(qiáng)、重點(diǎn)突出、新穎實(shí)用，便于師生根據(jù)實(shí)際教學(xué)情況進(jìn)行自主選擇。全書(shū)共十二章，緊密結(jié)合藥品分析檢驗(yàn)工作過(guò)程，分為三個(gè)層次：第一層次為基礎(chǔ)部分，依據(jù)藥品檢驗(yàn)的過(guò)程編寫(xiě)，內(nèi)容包括藥品檢驗(yàn)工作過(guò)程、藥品檢驗(yàn)依據(jù)、性狀檢驗(yàn)、主成分鑒別、雜質(zhì)檢查、含量測(cè)定等；第二層次為進(jìn)階部分，依據(jù)藥品檢驗(yàn)崗位涉及的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行編寫(xiě)，內(nèi)容包括原料藥檢驗(yàn)、輔料檢驗(yàn)、制劑檢驗(yàn)、藥品包裝材料檢驗(yàn)等；第三層次為拓展部分，內(nèi)容包括藥物分析新技術(shù)、綜合訓(xùn)練項(xiàng)目等。本書(shū)融理論知識(shí)與實(shí)踐操作于一體，每章內(nèi)容既有方法原理，又有技能訓(xùn)練和知識(shí)鞏固，讓學(xué)生在完成項(xiàng)目任務(wù)的過(guò)程中實(shí)現(xiàn)理論知識(shí)的學(xué)習(xí)、操作技能的提升及職業(yè)素養(yǎng)的養(yǎng)成。第十二章藥品檢驗(yàn)綜合訓(xùn)練是對(duì)本書(shū)學(xué)習(xí)內(nèi)容的綜合運(yùn)用，訓(xùn)練項(xiàng)目均來(lái)自于企業(yè)實(shí)際工作內(nèi)容，通過(guò)完整的藥品檢驗(yàn)項(xiàng)目訓(xùn)練使學(xué)生達(dá)到工作崗位的要求，實(shí)現(xiàn)課程與崗位的零距離對(duì)接。本書(shū)由蘇州健雄職業(yè)技術(shù)學(xué)院湯俊梅擔(dān)任主編并統(tǒng)稿，編寫(xiě)了第七章～第十章以及第十二章；蘇州健雄職業(yè)技術(shù)學(xué)院解雪喬編寫(xiě)了第一章～第三章以及第十一章；蘇州健雄職業(yè)技術(shù)學(xué)院王寅玨編寫(xiě)了第四章～第六章；蘇州健雄職業(yè)技術(shù)學(xué)院顧準(zhǔn)教授擔(dān)任主審。蘇州歐凱醫(yī)藥技術(shù)有限公司周瑤工程師、蘇州拓維生物技術(shù)有限公司楊瓊工程師及蘇州健雄職業(yè)技術(shù)學(xué)院程煒老師為本書(shū)中技能訓(xùn)練項(xiàng)目的編寫(xiě)提供了大量素材，本書(shū)的編寫(xiě)還得到了化學(xué)工業(yè)出版社及編者所在學(xué)院的大力支持，在此表示衷心的感謝。在編寫(xiě)過(guò)程中，編者參考了大量的相關(guān)資料和著作，在此也一并致謝。由于編者水平有限，書(shū)中疏漏之處在所難免，敬請(qǐng)廣大讀者批評(píng)指正。編者2017年4月
第一章 藥品質(zhì)量檢驗(yàn)概述/1
第一節(jié) 藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作內(nèi)容 1
一、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作任務(wù) 1
二、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的分類 2
三、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)要求 2
第二節(jié) 藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作流程 3
一、取樣與留樣 3
二、檢驗(yàn) 5
三、記錄和報(bào)告 5
技能訓(xùn)練 原料藥的取樣操作 8
知識(shí)鞏固 9
第二章 藥品質(zhì)量檢驗(yàn)依據(jù)/10
第一節(jié) 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 10
一、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)概述 10
二、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的分類 11
三、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂 12
第二節(jié) 《中國(guó)藥典》 12
一、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與藥典 12
二、《中國(guó)藥典》的內(nèi)容 13
三、現(xiàn)行《中國(guó)藥典》 17
第三節(jié) 常用的國(guó)外藥典 17
一、《美國(guó)藥典》 17
二、《英國(guó)藥典》 18
三、《日本藥局方》 18
四、《歐洲藥典》 18
技能訓(xùn)練《中國(guó)藥典》的查閱 18
知識(shí)鞏固 18
第三章 藥品的性狀檢驗(yàn)/20
第一節(jié) 熔點(diǎn)測(cè)定 20
一、原理 20
二、測(cè)定方法 21
三、注意事項(xiàng) 23
四、應(yīng)用 24
技能訓(xùn)練 貝諾酯熔點(diǎn)的測(cè)定 24
第二節(jié) 相對(duì)密度的測(cè)定 26
一、原理 26
二、測(cè)定方法 27
三、注意事項(xiàng) 29
四、應(yīng)用 29
技能訓(xùn)練 甘油相對(duì)密度的測(cè)定 29
第三節(jié) 折射率的測(cè)定 31
一、原理 31
二、測(cè)定方法 32
三、注意事項(xiàng) 34
四、應(yīng)用 34
技能訓(xùn)練 苯丙醇折射率的測(cè)定 35
第四節(jié) 比旋度的測(cè)定 36
一、原理 37
二、測(cè)定方法 37
三、注意事項(xiàng) 39
四、應(yīng)用 39
技能訓(xùn)練 鹽酸土霉素比旋度的測(cè)定 40
第五節(jié) 吸收系數(shù)的測(cè)定 42
一、原理 42
二、測(cè)定方法 42
三、注意事項(xiàng) 43
四、應(yīng)用 43
技能訓(xùn)練 維生素D2 吸收系數(shù)的測(cè)定 43
知識(shí)鞏固 45
第四章 藥品的主成分鑒別/47
第一節(jié) 化學(xué)鑒別法 48
一、顯色反應(yīng)鑒別法 48
二、沉淀反應(yīng)鑒別法 48
三、氣體生成反應(yīng)鑒別法 48
四、熒光反應(yīng)鑒別法 48
第二節(jié) 光譜鑒別法 49
一、紫外光譜鑒別法 49
二、紅外光譜鑒別法 49
技能訓(xùn)練 布洛芬鑒別實(shí)驗(yàn) 50
第三節(jié) 色譜鑒別法 52
一、薄層色譜鑒別法 52
二、液相色譜鑒別法 52
技能訓(xùn)練 羅紅霉素片的鑒別實(shí)驗(yàn) 52
知識(shí)鞏固 54
第五章 藥品的檢查/56
第一節(jié) 雜質(zhì)檢查 56
一、氯化物檢查法 57
二、硫酸鹽檢查法 57
三、鐵鹽檢查法 58
四、重金屬檢查法 58
五、砷鹽檢查法 59
六、水分測(cè)定法 61
七、干燥失重測(cè)定法 62
八、熾灼殘?jiān)鼫y(cè)定法 62
九、溶液顏色檢查法 62
十、易炭化物檢查法 63
技能訓(xùn)練 葡萄糖的雜質(zhì)檢查 63
第二節(jié) 生物檢查法 67
一、微生物限度檢查 67
二、無(wú)菌檢查 71
技能訓(xùn)練 麥芽糖的微生物限度檢查 74
知識(shí)鞏固 75
第六章 藥品的含量測(cè)定/77
第一節(jié) 化學(xué)分析法 78
一、重量分析法 78
二、滴定分析法 78
三、含量計(jì)算公式 79
技能訓(xùn)練 注射用鹽酸普魯卡因含量測(cè)定 81
第二節(jié) 儀器分析法 83
一、分光光度定量分析法 83
二、色譜定量分析法 83
三、含量計(jì)算公式 86
技能訓(xùn)練 醋酸可的松含量測(cè)定 88
第三節(jié) 定量方法的評(píng)價(jià) 90
一、準(zhǔn)確度 90
二、精密度 91
三、專屬性 91
四、檢測(cè)限 92
五、定量限 92
六、線性 92
七、范圍 92
八、耐用性 93
知識(shí)鞏固 93
第七章 原料藥的檢驗(yàn)/94
第一節(jié) 芳香酸及其酯類藥物的檢驗(yàn) 94
一、苯甲酸類藥物的檢驗(yàn) 95
二、水楊酸類藥物的檢驗(yàn) 97
技能訓(xùn)練 阿司匹林原料藥的質(zhì)量檢驗(yàn) 99
第二節(jié) 胺類藥物的檢驗(yàn) 103
一、芳香胺類藥物的檢驗(yàn) 104
二、苯乙胺類藥物的檢驗(yàn) 108
三、磺酰胺類藥物的檢驗(yàn) 109
技能訓(xùn)練 磺胺嘧啶原料藥的質(zhì)量檢驗(yàn) 111
第三節(jié) 抗生素類藥物的檢驗(yàn) 115
一、-內(nèi)酰胺類抗生素的檢驗(yàn) 115
二、氨基糖苷類抗生素的檢驗(yàn) 121
三、四環(huán)素類抗生素的檢驗(yàn) 125
技能訓(xùn)練 頭孢氨芐原料藥的質(zhì)量檢驗(yàn) 127
第四節(jié) 維生素類藥物的檢驗(yàn) 132
一、脂溶性維生素的檢驗(yàn) 132
二、水溶性維生素的檢驗(yàn) 137
技能訓(xùn)練 維生素B1 原料藥的質(zhì)量檢驗(yàn) 139
知識(shí)鞏固 143
第八章 藥用輔料的檢驗(yàn)/146
第一節(jié) 藥用輔料的概述 146
一、藥用輔料的定義 146
二、藥用輔料的分類 147
三、常見(jiàn)的幾類藥用輔料 147
四、藥用輔料的質(zhì)量要求 148
第二節(jié) 固體制劑中常用輔料的檢驗(yàn) 149
技能訓(xùn)練 硬脂酸鎂的質(zhì)量檢驗(yàn) 151
第三節(jié) 液體制劑中常用輔料的檢驗(yàn) 155
技能訓(xùn)練 丙二醇的質(zhì)量檢驗(yàn) 156
知識(shí)鞏固 161
第九章 藥物制劑的檢驗(yàn)/162
第一節(jié) 藥物制劑的檢驗(yàn)概述 162
一、制劑檢驗(yàn)的特點(diǎn) 162
二、制劑檢驗(yàn)的指導(dǎo)原則 163
第二節(jié) 片劑的檢驗(yàn) 163
一、常規(guī)檢查 164
二、含量測(cè)定 167
技能訓(xùn)練 維生素C片的重量差異與崩解時(shí)限檢查 168
第三節(jié) 注射劑的檢驗(yàn) 170
一、常規(guī)檢查 170
二、含量測(cè)定 174
技能訓(xùn)練 氯化鈉注射液中可見(jiàn)異物和不溶性微粒的檢查 175
第四節(jié) 膠囊劑的檢驗(yàn) 177
一、常規(guī)檢查 177
二、含量測(cè)定 181
技能訓(xùn)練 雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的裝量差異與釋放度檢查 182
知識(shí)鞏固 184
第十章 藥品包裝材料的檢驗(yàn)/186
第一節(jié) 藥品包裝材料的概述 186
一、藥品包裝材料的定義 186
二、藥品包裝材料的分類及特點(diǎn) 187
第二節(jié) 藥品包裝材料的質(zhì)量檢驗(yàn) 187
一、藥品包裝材料質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn) 188
二、玻璃類藥包材的檢驗(yàn) 188
三、紙類藥包材的檢驗(yàn) 189
四、塑料類藥包材的檢驗(yàn) 189
五、金屬類藥包材的檢驗(yàn) 190
第三節(jié) 幾種典型藥包材的質(zhì)量檢驗(yàn)實(shí)例 190
一、鈉鈣玻璃的質(zhì)量檢驗(yàn) 190
二、鋁箔的質(zhì)量檢驗(yàn) 191
三、聚乙烯的質(zhì)量檢驗(yàn) 193
技能訓(xùn)練 中性硼硅玻璃安瓿的質(zhì)量檢驗(yàn) 194
知識(shí)鞏固 198
第十一章 藥物分析新技術(shù)/199
第一節(jié) 高效毛細(xì)管電泳技術(shù) 199
一、基本原理 200
二、分離模式 200
三、高效毛細(xì)管電泳的特點(diǎn) 202
四、高效毛細(xì)管電泳在藥物分析中的應(yīng)用 202
第二節(jié) 高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù) 203
一、LC-MS儀器 203
二、LC-MS分析條件的選擇 204
三、LC-MS的主要信息 204
四、LC-MS的特點(diǎn) 204
五、LC-MS在藥物分析中的應(yīng)用 205
第三節(jié) 高速逆流色譜技術(shù) 206
一、高速逆流色譜的工作原理 206
二、高速逆流色譜溶劑體系的選擇 206
三、影響高速逆流色譜分離的因素 207
四、高速逆流色譜的特點(diǎn) 207
五、高速逆流色譜在藥物分析中的應(yīng)用 207
第十二章 藥品檢驗(yàn)綜合訓(xùn)練/209
綜合訓(xùn)練項(xiàng)目一
對(duì)乙酰氨基酚片的質(zhì)量檢驗(yàn) 209
綜合訓(xùn)練項(xiàng)目二
維生素E軟膠囊的質(zhì)量檢驗(yàn) 213
綜合訓(xùn)練項(xiàng)目三
葡萄糖酸鋅口服液的質(zhì)量檢驗(yàn) 216
綜合訓(xùn)練項(xiàng)目四
注射用頭孢西丁鈉的質(zhì)量檢驗(yàn) 220
參考文獻(xiàn)/224
書(shū)單推薦
