定 價(jià)：32.8 元
叢書名：普通高等教育“十三五”規(guī)劃教材·普通高等院校醫(yī)藥學(xué)精品教材
- 作者：薛大權(quán)，等主編
- 出版時(shí)間：2016/5/1
- ISBN：9787568016391
- 出 版 社：華中科技大學(xué)出版社
- 中圖法分類：TQ460.6
- 頁碼：241
- 紙張：膠版紙
- 版次：1
- 開本：16K
本書針對現(xiàn)代藥物制劑的現(xiàn)狀，總結(jié)了傳統(tǒng)的藥物制劑技術(shù)，不僅對藥劑學(xué)研究中新技術(shù)與新方法、微粒載體給藥系統(tǒng)、口服控釋制劑、黏膜給藥系統(tǒng)、經(jīng)皮給藥系統(tǒng)、靶向給藥系統(tǒng)、復(fù)方制劑、蛋白質(zhì)多肽口服給藥系統(tǒng)、現(xiàn)代中藥新劑型與新技術(shù)等方面的內(nèi)容結(jié)合實(shí)例進(jìn)行了闡述，還對藥物制劑中的設(shè)備及其工藝、藥物制劑新輔料進(jìn)行了說明，以期為藥物制劑的研究和發(fā)展作出貢獻(xiàn)。
適讀人群 ：大學(xué)教師，本科生
本書既可作為應(yīng)用型本科、大專、中專建筑工程類專業(yè)教材，也可作為土建工程技術(shù)人員參考用書。
“藥物制劑新技術(shù)與新藥研發(fā)”是藥學(xué)、藥物制劑及藥學(xué)新興產(chǎn)業(yè)相關(guān)專業(yè)最重要的專業(yè)課程，它可以幫助學(xué)生學(xué)習(xí)與了解藥物制劑的相關(guān)技術(shù)、新藥研發(fā)的技術(shù)要求等內(nèi)容，為畢業(yè)后從事藥物制劑工作打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)和理清思路。全書共分三篇：第一篇為新藥研發(fā)，包括中藥、天然藥物注冊分類及申報(bào)材料，化學(xué)藥物控制質(zhì)量分析方法驗(yàn)證技術(shù)指導(dǎo)原則等；第二篇為藥物制劑新技術(shù)，介紹了聚乙二醇在制備藥物和臨床中的應(yīng)用等；第三篇為實(shí)驗(yàn)部分，主要介紹了固體分散體的制備、微囊的制備、透皮吸收三個(gè)實(shí)驗(yàn)
薛大權(quán)教授，1982年6月畢業(yè)于中國藥科大學(xué)藥學(xué)專業(yè)，1984年11月從事藥學(xué)專業(yè)《藥劑學(xué)》課程的教學(xué)工作，至今已有23年有余。這些年來一直兢兢業(yè)業(yè)、任勞任怨戰(zhàn)斗在教學(xué)一線，為國家的藥學(xué)事業(yè)及培養(yǎng)藥學(xué)人才做出了自己應(yīng)有的貢獻(xiàn)。
第一篇 新藥研發(fā)
第一章 中藥、天然藥物注冊分類及申報(bào)資料要求
第二章 化學(xué)藥品注冊分類及申報(bào)資料要求
第三章 生物制品注冊分類及申報(bào)資料要求
第一部分 治療用生物制品
第二部分 預(yù)防用生物制品
第四章 藥品補(bǔ)充申請注冊事項(xiàng)及申報(bào)資料要求
第五章 藥品再注冊申報(bào)資料項(xiàng)目
第六章 新藥監(jiān)測期期限表
第七章 已有國家標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)藥品研究技術(shù)指導(dǎo)原則
第八章 藥品注冊管理辦法
第九章 化學(xué)藥物穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則
第十章 化學(xué)藥物制劑研究基本技術(shù)指導(dǎo)原則
第十一章 化學(xué)藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立的規(guī)范化過程技術(shù)指導(dǎo)原則
第十二章 化學(xué)藥物質(zhì)量控制分析方法驗(yàn)證技術(shù)指導(dǎo)原則
第二篇 藥物制劑新技術(shù)
第一章 聚乙二醇在制備藥物中的應(yīng)用
第二章 聚乙二醇在臨床上的應(yīng)用
第三章 干燥技術(shù)在藥劑學(xué)中的應(yīng)用
第四章 脂質(zhì)體研究進(jìn)展
第三篇實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)一 固體分散體的制備
實(shí)驗(yàn)二 微囊的制備
實(shí)驗(yàn)三 透皮吸收實(shí)驗(yàn)
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