藥品分類管理制度是國(guó)際通行的管理辦法，它是根據(jù)藥品的安全性、有效性原則，依其品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑等的不同，將藥品分為處方藥和非處方藥，并做出相應(yīng)的管理規(guī)定。

實(shí)行藥品分類管理的目的有兩點(diǎn)，一是為了有效地加強(qiáng)對(duì)處方藥的監(jiān)督和管理，防止消費(fèi)者做出盲目的自我選擇而導(dǎo)致濫用藥物，最終危及身體健康；二是透過(guò)規(guī)范對(duì)非處方藥的管理，引道消費(fèi)者科學(xué)、合理地進(jìn)行自我保健。現(xiàn)今劃分為處方藥的主要是麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品以及戒毒藥品，其余藥品基本可直接在市場(chǎng)購(gòu)買(mǎi)服用。

但對(duì)于大多數(shù)人來(lái)說(shuō)，處方藥和非處方藥到底有什么不同，在服用時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題，都是十分模糊的，這就很容易導(dǎo)致消費(fèi)者的誤買(mǎi)和誤用，甚至帶來(lái)嚴(yán)重的不良后果。因此，區(qū)分好處方藥和非處方藥是十分重要的。

一、處方藥（Ｒ） 需嚴(yán)遵醫(yī)囑

處方藥簡(jiǎn)稱為Ｒ，是指需經(jīng)過(guò)醫(yī)生處方才能從藥店買(mǎi)到并要在醫(yī)生監(jiān)控或指導(dǎo)下服用的藥物。處方藥是解除疾病的用藥主體，國(guó)家對(duì)其采取嚴(yán)格的監(jiān)督管理措施，藥品的選擇權(quán)在醫(yī)生，只能憑醫(yī)師或其他有處方權(quán)的醫(yī)療專業(yè)人員開(kāi)寫(xiě)處方領(lǐng)藥，消費(fèi)者不能自行選擇，同時(shí)，處方藥只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳，不準(zhǔn)在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳。

這類藥一般包括本身毒性較大的藥物，如抗癌藥物等；剛上市的新藥，對(duì)其活性、副作用還要進(jìn)一步觀察；會(huì)產(chǎn)生藥物依賴性的某些藥物，如嗎啡類鎮(zhèn)痛藥及某些催眠安定藥物等；某些必須由醫(yī)生和實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行確診的疾病，由醫(yī)生處方，并在醫(yī)生指導(dǎo)下服用的藥物，如心血管疾病藥物等。