中藥藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)
定 價(jià):20 元
- 作者:程敏 編
- 出版時(shí)間:2016/7/1
- ISBN:9787564165772
- 出 版 社:東南大學(xué)出版社
- 中圖法分類:R283
- 頁(yè)碼:104
- 紙張:膠版紙
- 版次:1
- 開本:16開
中藥藥劑是藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)的一門主要專業(yè)課程,對(duì)今后的藥品生產(chǎn)、科研開發(fā)等具有重要的指導(dǎo)意義。作為綜合應(yīng)用性技術(shù)科學(xué)和制藥工程專業(yè)主干課程之一的中藥藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn),必須理論聯(lián)系實(shí)際,培養(yǎng)學(xué)生的科學(xué)思維方法、創(chuàng)新能力,使學(xué)生全面掌握基本操作技能。因此,依據(jù)新的應(yīng)用型人才培養(yǎng)需要和“承前啟后,立足特色”的原則,圍繞實(shí)驗(yàn)教學(xué)改革的主題,在對(duì)轉(zhuǎn)變傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)教育觀念、更新實(shí)驗(yàn)教學(xué)內(nèi)容、突出中藥藥劑實(shí)驗(yàn)特點(diǎn)等進(jìn)行積極探索的基礎(chǔ)上編寫了《中藥藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)》,作為制藥工程專業(yè)本科實(shí)驗(yàn)教材。
《中藥藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)》按基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)、綜合實(shí)驗(yàn)、設(shè)計(jì)型實(shí)驗(yàn)三大部分編寫。實(shí)驗(yàn)教學(xué)內(nèi)容緊密結(jié)合中藥制劑方法和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定的需要設(shè)計(jì),以中藥藥劑的方法學(xué)為基本理念,強(qiáng)調(diào)基本原理、基本技能、基本技術(shù),同時(shí)注重創(chuàng)新型復(fù)方制劑的代表性和指導(dǎo)性。
中藥藥劑是藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)的一門主要專業(yè)課程,對(duì)今后的藥品生產(chǎn)、科研開發(fā)等具有重要的指導(dǎo)意義。作為綜合應(yīng)用性技術(shù)科學(xué)和制藥工程專業(yè)主干課程之一的中藥藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn),必須理論聯(lián)系實(shí)際,培養(yǎng)學(xué)生的科學(xué)思維方法、創(chuàng)新能力,使學(xué)生全面掌握基本操作技能。因此,依據(jù)新的應(yīng)用型人才培養(yǎng)需要和“承前啟后,立足特色”的原則,圍繞實(shí)驗(yàn)教學(xué)改革的主題,在對(duì)轉(zhuǎn)變傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)教育觀念、更新實(shí)驗(yàn)教學(xué)內(nèi)容、突出中藥藥劑實(shí)驗(yàn)特點(diǎn)等進(jìn)行積極探索的基礎(chǔ)上編寫了《中藥藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)》,作為制藥工程專業(yè)本科實(shí)驗(yàn)教材。
全書按基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)、綜合實(shí)驗(yàn)、設(shè)計(jì)型實(shí)驗(yàn)三大部分編寫。實(shí)驗(yàn)教學(xué)內(nèi)容緊密結(jié)合中藥制劑方法和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定的需要設(shè)計(jì),以中藥藥劑的方法學(xué)為基本理念,強(qiáng)調(diào)基本原理、基本技能、基本技術(shù),同時(shí)注重創(chuàng)新型復(fù)方制劑的代表性和指導(dǎo)性。
本書實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目的選編考慮到既要符合教學(xué)大綱的要求,又能對(duì)教育發(fā)展不平衡和教學(xué)計(jì)劃的調(diào)整起到彈性調(diào)節(jié)作用。教材中共入選中藥制劑實(shí)驗(yàn)19個(gè),或?yàn)閭鹘y(tǒng)經(jīng)典實(shí)驗(yàn),或?yàn)椤吨袊?guó)藥典》收載的典型品種,或?yàn)槎嗄杲虒W(xué)實(shí)踐效果好的自主研發(fā)品種。每一個(gè)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目均包括實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?shí)驗(yàn)提要、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和思考題等四個(gè)部分,其中實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹该髁藢W(xué)生對(duì)實(shí)驗(yàn)應(yīng)掌握、熟悉或了解的基本內(nèi)容和要求;實(shí)驗(yàn)提要概述了每一實(shí)驗(yàn)的基本原理、操作關(guān)鍵、注意事項(xiàng)等;每個(gè)品種項(xiàng)下都列有【處方】、[制法】、【功能主治】、【用法用量】、【質(zhì)量檢查】等條目。實(shí)驗(yàn)內(nèi)容項(xiàng)后附有涉及實(shí)驗(yàn)結(jié)果及相關(guān)內(nèi)容的思考題,對(duì)開拓學(xué)生思路、加深對(duì)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容的理解大有裨益。本實(shí)驗(yàn)教材力求選用新研究成果,密切聯(lián)系教學(xué)、生產(chǎn)、科研和臨床實(shí)際,對(duì)制藥類本科專業(yè)學(xué)生適用。
本教材是在歷年中藥藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)的基礎(chǔ)上,參考相關(guān)藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)教材,由商洛學(xué)院制藥工程系組織編寫、修訂,供中藥藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)使用。本實(shí)驗(yàn)教材由程敏主編主審,參加本書編寫的人員有:張曉文(實(shí)驗(yàn)一至實(shí)驗(yàn)四),李筱玲(實(shí)驗(yàn)五至實(shí)驗(yàn)九),賈朝(實(shí)驗(yàn)十、十一,實(shí)驗(yàn)十六至實(shí)驗(yàn)十九),趙艷艷(實(shí)驗(yàn)十二),張小斌(實(shí)驗(yàn)十三、十四),程敏(總論、實(shí)驗(yàn)十五)。
限于時(shí)間倉(cāng)促和編者水平有限,本教材尚存不足與錯(cuò)誤之處,敬請(qǐng)同行專家、使用本教材的師生和廣大讀者批評(píng)指正,以利于本書在使用中不斷得到提高和完善。
第一章 總論
中藥藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)基本要求
實(shí)驗(yàn)室安全須知
中藥藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作
GMP的基本知識(shí)
第二章 基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)一 散劑的制備
實(shí)驗(yàn)二 浸出劑的制備
實(shí)驗(yàn)三 液體制劑的制備
實(shí)驗(yàn)四 注射劑的制備
實(shí)驗(yàn)五 顆粒劑的制備
實(shí)驗(yàn)六 片劑的制備
實(shí)驗(yàn)七 丸劑的制備
實(shí)驗(yàn)八 軟膏劑的制備
實(shí)驗(yàn)九 栓劑的制備
實(shí)驗(yàn)十 膏藥的制備
第三章 綜合實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)十一 丹參滴丸的制備
實(shí)驗(yàn)十二 山茱萸多糖軟膠囊的制備
實(shí)驗(yàn)十三 調(diào)脂護(hù)肝茶劑的制備
實(shí)驗(yàn)十四 降壓穩(wěn)貼片的制備
實(shí)驗(yàn)十五 桃紅四物祛斑系列制劑的制備
第四章 設(shè)計(jì)型實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)十六 包合物的制備與驗(yàn)證
實(shí)驗(yàn)十七 微丸、微囊的制備
實(shí)驗(yàn)十八 脂質(zhì)體的制備及包封率的測(cè)定實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)十九 茶堿緩釋制劑的制備及釋放度的測(cè)定
中藥藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)綜合考試
附錄
《中藥藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)》:
二、中藥的篩析
篩析是將固體粉末按粗細(xì)不同分離的技術(shù)。篩,即過篩,系指通過具有一定大小孔徑的工具使粗粉和細(xì)粉分離的操作過程;析,即離析,系指粉碎后的藥物粉末借助空氣或液體流動(dòng)或離心力,使粗粉與細(xì)粉分離的操作。篩析的目的:將粉碎好的顆粒或粉末分等,以滿足制備各種劑型的需要;起混合作用,保證組成分的均勻性。
藥篩按制法可分為兩類:
。1)沖眼篩(模壓篩):系在金屬板上沖壓出圓形的篩孔而制成。其篩孔堅(jiān)固,孔徑不易變動(dòng),但孑L徑不能太細(xì),多用于高速旋轉(zhuǎn)粉碎機(jī)械的篩板及藥丸的分檔篩選。
。2)編織篩:系用不銹鋼絲、銅絲、尼龍絲、絹絲等編織而成。其篩線易移位使篩孔變形。常用金屬絲做篩線,并在交叉處壓扁起固定作用。三、中藥的混合
混合系指將兩種或兩種以上固體藥物粉末相互均勻分散的過程。其目的是使藥物混合粉末中各組分含量均勻一致。
混合的原則:
1.等量遞增也稱“等量遞增法”。對(duì)于不同組分,劑量相差懸殊的配方,可將組分中劑量小的粉末與等量的量大的藥物粉末一同置于適當(dāng)?shù)幕旌掀餍祪?nèi),混合均勻后再加入與混合物等量的量大的組分同法混勻,如此反復(fù),直至組分藥物粉末混合均勻。
2.打底套色對(duì)于不同組分、色澤或質(zhì)地相差懸殊的配方.可將量少、色深或質(zhì)重的粉末放置于混合容器中作為底料(打底),再將量多、色淺或質(zhì)輕的藥物粉末分次加入,采用“等量遞增法”混合均勻(套色);旌蠒r(shí)通常先用量大組分飽和混合器械,以減少量小的藥物組分在混合器械中因吸附造成相對(duì)較大的損失。
混合的方法:
1.攪拌混合法不同組分的藥物粉末采用人工或攪拌混合機(jī)反復(fù)攪拌混合均勻。適用于劑量、色澤與質(zhì)地相近的不同組分藥物粉末的混合。
2.研磨混合法不同組分的藥物粉末置于混合器中一同研磨至混合均勻。較適宜于結(jié)晶性藥物粉末的混合,而對(duì)于吸濕性、氧化還原性藥物則不適用。
3.過篩混合法不同組分的藥物粉末一同反復(fù)過篩至混合均勻。對(duì)于質(zhì)地相差較大的不同組分藥物粉末采用該法難以混合均勻,通常需配合其他混合方法。
以上不同的方法常配合使用,以達(dá)到混合均勻的效果。四、中藥的浸提
1.浸提原理浸提指溶劑進(jìn)入藥材細(xì)胞組織溶解其有效成分后變成浸出液的全部過程。是溶質(zhì)由藥材固相轉(zhuǎn)移到溶劑液相中的傳質(zhì)過程,以擴(kuò)散原理為基礎(chǔ)。
2.常用浸提方法與適用范圍、特點(diǎn)
(1)煎煮法:適用于有效成分溶于水,對(duì)濕、熱較穩(wěn)定的藥材:。特點(diǎn)是浸提成分譜廣,帶雜質(zhì)多。
。2)浸漬法:適用于黏性藥材、無(wú)結(jié)構(gòu)組織;新鮮、易膨脹藥材、價(jià)格低廉的芳香性藥材。特點(diǎn)是靜態(tài)浸出,溶劑利用率低,有效成分浸出不完全。提取效率:重浸漬法>熱浸漬法>冷浸漬法。
。3)滲漉法:適用于貴重藥材、毒性藥材、有效成分含量較低的藥材;高濃度制劑的制備。特點(diǎn)是動(dòng)態(tài)浸出,濃度差高,溶劑利用率高,有效成分浸出完全。浸出效率:重滲漉法>單滲漉法。
(4)回流法:適用于對(duì)濕、熱穩(wěn)定,有效成分溶于有機(jī)溶劑的藥材。特點(diǎn)是用有機(jī)溶劑提取,溶劑能循環(huán)使用,耗用量少。
(5)水蒸氣蒸餾法:適用于含揮發(fā)性成分的藥材。
(6)超臨界流體提取法:適用于含脂溶性有效成分藥材,含熱敏、易氧化成分藥材。特點(diǎn)是一般用超臨界C02流體萃取,提取溫度低,效率高,雜質(zhì)少。
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