本教材是在全國醫(yī)藥中等職業(yè)教育藥學(xué)類專業(yè)“十四五”規(guī)劃教材建設(shè)指導(dǎo)委員會指導(dǎo)下，按照國家對中等職業(yè)學(xué)校藥劑、中藥、制藥技術(shù)等相關(guān)專業(yè)人才培養(yǎng)的基本要求和課程特點編寫而成，也可作為醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)崗位培訓(xùn)和繼續(xù)教育的教材或參考書。本教材的編寫以立德樹人為宗旨，以崗位工作任務(wù)為導(dǎo)向，以職業(yè)能力培養(yǎng)為核心，充分體現(xiàn)先進(jìn)性、啟發(fā)性

藥物臨床試驗是一項對安全性、規(guī)范性要求很高的工作，而I期臨床試驗主要是研究人對新藥的耐受性，提出初步的、安全有效的給藥方案，以指導(dǎo)下一階段的臨床試驗。本書主要介紹一套適用于藥物I期臨床試驗管理體系，主要內(nèi)容包括規(guī)章制度、質(zhì)量保證體系、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、崗位職責(zé)、應(yīng)急預(yù)案等內(nèi)容。本書可對國內(nèi)藥物I期臨床試驗研究室和籌建該研究

本書為高等職業(yè)教育新形態(tài)一體化教材。全書由藥理學(xué)理論和實驗兩部分組成。理論部分共40章，包括藥理學(xué)總論和各系統(tǒng)藥物藥理部分。藥理學(xué)總論主要介紹藥物效應(yīng)動力學(xué)、藥物代謝動力學(xué)及影響藥物作用的因素等基本理論和基本知識；藥理學(xué)各論按藥物作用的系統(tǒng)進(jìn)行分類，重點介紹國家基本藥物的藥理作用、臨床用途、不良反應(yīng)、用藥護(hù)理等。實驗部

本書是“普通高等教育制藥類專業(yè)規(guī)劃教材”之一，全書共分為１４章，主要對藥理學(xué)的基礎(chǔ)知識做了介紹，具體內(nèi)容包括藥理學(xué)概論、藥物代謝動力學(xué)、藥物效應(yīng)動力學(xué)、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)、心血管系統(tǒng)藥理學(xué)、激素類藥物藥理學(xué)、消化系統(tǒng)藥理學(xué)、呼吸系統(tǒng)藥理學(xué)、血液與造血系統(tǒng)藥理學(xué)、抗病原微生物藥理學(xué)、寄生蟲病與病毒藥理

Medicalpharmacologyisprimarilyconcernedwiththemechanismsbywhichdrugstreatdiseaseprocesses，relievesymptoms，andcounteractthemolecularmanifestationsofdisease.Pharm

《護(hù)用藥理學(xué)(供護(hù)理助產(chǎn)等專業(yè)用第2版醫(yī)學(xué)高等�？平逃�十三五規(guī)劃教材)》本著“貼近崗位，強(qiáng)調(diào)實用”的編寫理念，以現(xiàn)代藥理學(xué)理論為基礎(chǔ)，結(jié)合臨床護(hù)理工作實際，使學(xué)生能夠在掌握藥物應(yīng)用護(hù)理的基本知識和基本理論的基礎(chǔ)上，具備一定的用藥護(hù)理、健康咨詢和預(yù)防保健宣教的能力。

本書共45章，包括緒言和各系統(tǒng)藥物，主要介紹藥理學(xué)的基礎(chǔ)理論和基本知識，以《國家基本藥物目錄》藥物為重點，介紹其體內(nèi)過程、藥理作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)和注意事項等內(nèi)容。

本書分為總論和各論兩大部分�？傉撝饕�介紹臨床藥理學(xué)基本知識、基本理論。各論按系統(tǒng)介紹主要疾病的藥物治療學(xué)，每章包括疾病研究進(jìn)展簡介、相關(guān)治療藥物分類、常用的防治藥物及該章所列疾病的臨床合理用藥等內(nèi)容。

《藥理學(xué)（第3版）》針對藥學(xué)專業(yè)的教學(xué)需求，對藥理學(xué)的基礎(chǔ)知識作了介紹，主要內(nèi)容包括藥代動力學(xué)、藥物相互作用、外周神經(jīng)系統(tǒng)藥理、中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理、內(nèi)分泌系統(tǒng)藥理等，并針對藥學(xué)專業(yè)特色及教學(xué)需求，增加了毒性藥物及解救藥等內(nèi)容，除藥學(xué)經(jīng)典實驗外，還增加了新的藥理學(xué)實驗內(nèi)容�！端幚韺W(xué)（第3版）》適用于藥學(xué)、藥品制劑、生物工程

本書將臨床試驗的歷史分為三個階段。第一個階段是臨床試驗方法學(xué)的發(fā)展歷史，即智慧之路的部分。臨床試驗方法學(xué)發(fā)展的歷史，也就是隨機(jī)對照雙盲臨床試驗的發(fā)展歷史。第二個階段是臨床試驗倫理與法規(guī)的發(fā)展歷史，即蒼穹之下的部分。梳理出美國現(xiàn)代藥品注冊管理的三大標(biāo)志性法規(guī)的誕生歷程和基本內(nèi)容，以及從《紐倫堡公約》《赫爾辛基宣言》《貝爾