李德鑫、劉裕紅主編的《藥物制劑技術(shù)》根據(jù)藥 物制劑生產(chǎn)崗位的職能要求和高等職業(yè)教育人才培養(yǎng) 的要求，以《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）和《藥品生產(chǎn)質(zhì) 量管理規(guī)范》（現(xiàn)行版）為基準(zhǔn)，按照藥物制劑生產(chǎn) 的工作要求和劑型類(lèi)別，將內(nèi)容進(jìn)行歸類(lèi)整合，按模 塊化的編寫(xiě)方式，每一項(xiàng)目為一個(gè)模塊，設(shè)置了“藥 物制劑生產(chǎn)前處理”“固體制劑的制備”“半固體制 劑的制備”和“液體制劑的制備”四個(gè)項(xiàng)目。每個(gè)項(xiàng) 目按以下方式構(gòu)建內(nèi)容體系：一、項(xiàng)目要求（時(shí)間要 求、質(zhì)量要求、安全要求、文明要求、環(huán)保要求）； 二、項(xiàng)目分析；三、項(xiàng)目的實(shí)施路徑與步驟（項(xiàng)目路 徑、項(xiàng)目步驟）；四、項(xiàng)目實(shí)施（勞動(dòng)組織形式、所 需設(shè)備及器件、項(xiàng)目評(píng)價(jià)）；五、項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程中可 能出現(xiàn)的問(wèn)題及對(duì)策；六、項(xiàng)目作業(yè)；七、項(xiàng)目拓展 ，將藥物制劑的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)與理論知識(shí)直接結(jié)合。