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全書共分為四大部分即23章，分別論述了生物藥劑學基礎、藥物質(zhì)量的規(guī)劃、試驗的規(guī)劃和數(shù)據(jù)處理、熱力學基礎、量綱分析和尺度放大、固體藥劑的一般質(zhì)量指標、顆粒大小分析、顆粒堆的特征性質(zhì)、粉碎、分離方法、混合、制粒過程技術基礎、干燥、制片劑、液體藥劑、過濾、攪拌、動力學和殺菌方法、制藥常用的分散藥劑、分散系統(tǒng)的組分性質(zhì)、分散系統(tǒng)的穩(wěn)定、聚結(jié)和聚并的動力學、乳化等內(nèi)容。本書強調(diào)實用性，適合藥學、制藥工程、藥物制劑相關專業(yè)的本科生、研究生學習使用，也可作為從事相關領域的科研和實驗工作者的參考用書。

　近十年來，藥物的研發(fā)和工業(yè)生產(chǎn)已經(jīng)發(fā)生了深刻的變革。藥物由在藥店里進行處方式的配藥生產(chǎn)幾乎完全被工業(yè)生產(chǎn)制備所替代。取代按處方配制藥劑的正是制藥工程。
　　30年前，在藥物生產(chǎn)部門里有藥劑師，他們膜拜自己的藥劑藝術，并仔細檢驗自己的相關知識。按處方配制藥劑這一至今仍然在使用的技術，現(xiàn)已被廣泛地應用于自動化生產(chǎn)裝置中。劑型過去被看作不受關注的藥物外“包裝”，它保證了藥物的穩(wěn)定性并使得藥物使用更方便。首先，近二十五年讓人印象深刻發(fā)展起來的生物藥劑學能夠說明，鑒于藥物的作用，劑型的哪些重要作用適合該藥物，因為劑型的特性決定了一種強有力的藥物能否真正起到它的作用。制藥工程的一個任務就是，考慮到臨床研發(fā)而得到的知識及藥物釋放的范圍和速度，這是要達到最佳治療效果所要求的(軟件)，轉(zhuǎn)換成劑型(硬件)可再現(xiàn)的特性。
　　藥劑的研發(fā)如今形成了一個激烈競爭的領域。此外，這意味著，一個劑型的研發(fā)及其生產(chǎn)所需要的過程開發(fā)的時間在技術上可行的條件下必須限制在最短時間內(nèi)。如果具有可靠的物理和物理化學的基礎數(shù)據(jù)和基礎知識，能夠熟悉、分析和解決在劑型的方案和研發(fā)中出現(xiàn)的問題，只有制藥工程能夠滿足上述這個要求。人們必須熟悉和掌握生產(chǎn)中可替代的技術，為了可靠起見，首先能開發(fā)可再現(xiàn)的和成本合理的生產(chǎn)過程。研究者必須具有關鍵知識，如此計劃和實施他的實驗，以最小的花費而獲得最多的重要信息。在劑型的研發(fā)過程中，科學取代了藝術的位置。本書盡管還不完整，但是，它應該為加速和強化這個過程作出貢獻。
　　在這里，我要感謝Silke Decker博士對本書的校對，以及所提出的大量的不錯的建議。我還從Hermann Walz博士、藥劑師Ulrike Sindel這里得到了許多專業(yè)方面的建議，對此我同樣表示衷心的感謝。與學生們的討論對我意識到教學方面的難點也很有幫助，我也要感謝他們。最后但并不是最不重要的，我要感謝我的家人，沒有她們的理解就不可能為這本書奉獻出這么多的時間。
　　這里，還要感謝Springer出版社和合作愉快的工作人員。
　　Ingfried Zimmermann博士、教授
　　1998年3月于維爾茨堡

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