1 Bonding and Isomerism（鍵合和異構(gòu)）
2 Alkanes and Cycloalkanes; Conformational and GeometricIsomerism
（烷烴和環(huán)烷烴；構(gòu)象和幾何異構(gòu)）
3 Alkenes and Alkynes（烯烴和炔烴）
4 Aromatic Compounds（芳香化合物）
5 Stereoisomerism（立體異構(gòu)）
6 Organic Halogen Compounds; Substitution and EliminationReactions
（含鹵有機(jī)化合物；取代反應(yīng)和消除反應(yīng)）
7 Alcohols, Phenols, and Thiols（醇，酚和硫醇）
8 Ethers and Epoxides（醚和環(huán)氧化合物）
9 Aldehydes and Ketones（醛和酮）
10 Carboxylic Acids and Their Derivatives（羧酸及其衍生物）
11 Amines and Related Nitrogen Compounds（胺和相關(guān)含氮化合物）
12 Spectroscopy and Structure Determination（波譜學(xué)和結(jié)構(gòu)測(cè)定）
13 Heterocyclic Compounds（雜環(huán)化合物）
14 Synthetic Polymers（合成高聚物）
15 Lipids and Detergents（脂類和洗滌劑）
16 Carbohydrates（糖類）
17 Amino Acids, Peptides, and Proteins（氨基酸，肽和蛋白質(zhì)）
18 Nucleotides and Nucleic Acids（核苷酸和核酸）
Contents
1 Bonding and Isomerism（鍵合和異構(gòu)）
1.1 How Electrons Are Arranged in Atoms（原子中的電子排布）
1.2 Ionic and Covalent Bonding（離子鍵和共價(jià)鍵）
1.3 Carbon and the Covalent Bond（碳原子和共價(jià)鍵）
1.4 Carbon–Carbon Single Bonds（碳-碳單鍵）
1.5 Polar Covalent Bonds（極性共價(jià)鍵）
1.6 Multiple Covalent Bonds（多重共價(jià)鍵）
1.7 Valence（化合價(jià)）
1.8 Isomerism（異構(gòu)現(xiàn)象）
1.9 Writing Structural Formulas（結(jié)構(gòu)式的書寫）
1.10 Abbreviated Structural Formulas（簡化結(jié)構(gòu)式）
1.11 Formal Charge（形式電荷）
1.12 Resonance（共振理論）
1.13 Arrow Formalism（箭頭形式）
1.14 The Orbital View of Bonding; the Sigma Bond
（共價(jià)鍵的軌道理論；σ鍵）
1.15 Carbon sp3 Hybrid Orbitals（碳的sp3雜化軌道）
1.16 Tetrahedral Carbon; the Bonding inMethane（碳原子的四面體結(jié)構(gòu)；甲烷分子中的碳?xì)滏I）
1.17 Classification According to Molecular Framework
（按分子骨架分類）
1.18 Classification According to Functional Group（按功能基分類）

2 Alkanes and Cycloalkanes; Conformational and GeometricIsomerism（烷烴和環(huán)烷烴；構(gòu)象和幾何異構(gòu)）
2.1 The Structures of Alkanes（烷烴的結(jié)構(gòu)）
2.2 Nomenclature of Organic Compounds（有機(jī)化合物的命名）
2.3 IUPAC Rules for Naming Alkanes（烷烴的IUPAC命名規(guī)則）
2.4 Alkyl and Halogen Substituents（烷基和鹵素取代基）
2.5 Use of the IUPAC Rules（IUPAC命名規(guī)則的應(yīng)用）
2.6 Sources of Alkanes（烷烴的來源）
2.7 Physical Properties of Alkanes and Nonbonding IntermolecularInteractions（烷烴的物理性質(zhì)和分子間的非鍵作用）
2.8 Conformations of Alkanes（烷烴的構(gòu)象）
2.9 Cycloalkane Nomenclature and Conformation
（環(huán)烷烴的命名和構(gòu)象）
2.10 Cis-Trans Isomerism in Cycloalkanes（環(huán)烷烴的順反異構(gòu)）
2.11 Summary of Isomerism（異構(gòu)現(xiàn)象小結(jié)）
2.12 Reactions of Alkanes（烷烴的化學(xué)反應(yīng)）
2.13 The Free-Radical Chain Mechanism of Halogenation
（烷烴鹵代的自由基鏈反應(yīng)機(jī)制）

3 Alkenes and Alkynes（烯烴和炔烴）
3.1 Definition and Classification（定義和分類）
3.2 Nomenclature（命名）
3.3 Some Facts about Double Bonds（碳碳雙鍵的特征）
3.4 The Orbital Model of a Double Bond; the PiBond（碳碳雙鍵的軌道模型；π鍵）
3.5 Cis–Trans Isomerism in Alkenes（烯烴的順反異構(gòu)現(xiàn)象）
3.6 Addition and Substitution Reactions Compared（加成和取代反應(yīng)的比較）
3.7 Polar Addition Reactions（極性加成反應(yīng)）
3.8 Addition of Unsymmetric Reagents to Unsymmetric Alkenes;Markovnikov’s Rule（不對(duì)稱試劑與不對(duì)稱烯烴的加成；馬爾可夫尼可夫規(guī)則）
3.9 Mechanism of Electrophilic Addition to Alkenes（烯烴的親電加成機(jī)制）
3.10 Markovnikov’s Rule Explained（馬爾可夫尼可夫規(guī)則的解釋）
3.11 Reaction Equilibrium: What Makes a Reaction Go?
（反應(yīng)平衡：什么使反應(yīng)能夠進(jìn)行下去？）
3.12 Reaction Rates: How Fast Does a ReactionGo?（反應(yīng)速率：反應(yīng)進(jìn)行得有多快？）
3.13 Hydroboration of Alkenes（烯烴的硼氫化反應(yīng)）
3.14 Addition of Hydrogen（加氫反應(yīng)）
3.15 Additions to Conjugated Systems（共軛烯烴的加成反應(yīng)）
3.16 Free-Radical Additions; Polyethylene
（自由基加成反應(yīng)；聚乙烯）
3.17 Oxidation of Alkenes（烯烴的氧化）
3.18 Some Facts about Triple Bonds（叁鍵的特征）
3.19 The Orbital Model of a Triple Bond（叁鍵的軌道模型）
3.20 Addition Reactions of Alkynes（炔烴的加成反應(yīng)）
3.21 Acidity of Alkynes（炔烴的酸性）

4 Aromatic Compounds（芳香化合物）
4.1 Some Facts about Benzene（有關(guān)苯的實(shí)驗(yàn)事實(shí)）
4.2 The Kekulé Structure of Benzene（苯的凱庫勒結(jié)構(gòu)式）
4.3 Resonance Model for Benzene（苯的共振結(jié)構(gòu)模型）
4.4 Orbital Model for Benzene（苯的軌道模型）
4.5 Symbols for Benzene（苯的結(jié)構(gòu)表達(dá)式）
4.6 Nomenclature of Aromatic Compounds（芳香族化合物的命名）
4.7 The Resonance Energy of Benzene（苯的共振能）
4.8 Electrophilic Aromatic Substitution（芳香親電取代反應(yīng)）
4.9 The Mechanism of Electrophilic AromaticSubstitution（芳香親電取代反應(yīng)的機(jī)制）
4.10 Ring-Activating and Ring-Deactivating Substituents
（苯環(huán)的活化基和鈍化基）
4.11 Ortho,Para-Directing and Meta-Directing Groups
（鄰，對(duì)位定位基和間位定位基）
4.12 The Importance of Directing Effects in Synthesis
（定位效應(yīng)在合成中的重要性）
4.13 Polycyclic Aromatic Hydrocarbons（多環(huán)芳香烴）

5 Stereoisomerism（立體異構(gòu)）
5.1 Chirality and Enantiomers（手性和對(duì)映異構(gòu)體）
5.2 Stereogenic Centers; the Stereogenic Carbon Atom
（手性中心；手性碳原子）
5.3 Configuration and the R-S Convention（R-S 構(gòu)型）
5.4 Polarized Light and Optical Activity（偏振光和光學(xué)活性）
5.5 Properties of Enantiomers（對(duì)映異構(gòu)體的性質(zhì)）
5.6 Fischer Projection Formulas（費(fèi)歇爾投影式）
5.7 Compounds with More Than One Stereogenic Center;Diastereomers（具有多個(gè)手性中心的化合物；非對(duì)映異構(gòu)體）
5.8 Meso Compounds; the Stereoisomers of TartaricAcid（內(nèi)消旋化合物；酒石酸的立體異構(gòu)體）
5.9 Stereochemistry: A Recap of Definitions（立體化學(xué)：定義概述）
5.10 Stereochemistry and Chemical Reactions
（立體化學(xué)和化學(xué)反應(yīng)）
5.11 Resolution of a Racemic Mixture（外消旋體的拆分）

6 Organic Halogen Compounds; Substitution and EliminationReactions（含鹵有機(jī)化合物；取代反應(yīng)和消除反應(yīng)）
6.1 Nucleophilic Substitution（親核取代反應(yīng)）
6.2 Examples of Nucleophilic Substitutions（親核取代反應(yīng)實(shí)例）
6.3 Nucleophilic Substitution Mechanisms（親核取代反應(yīng)機(jī)制）
6.4 The SN2 Mechanism（雙分子親核取代機(jī)制）
6.5 The SN1 Mechanism（單分子親核取代機(jī)制）
6.6 The SN1 and SN2 Mechanisms Compared（SN1和SN2反應(yīng)
機(jī)制的比較）
6.7 Dehydrohalogenation, an Elimination Reaction; the E2 and E1Mechanisms（脫鹵化氫，消除反應(yīng)；雙分子消除和單分子消除機(jī)制）
6.8 Substitution and Elimination in Competition（取代反應(yīng)和消除
反應(yīng)的相互競(jìng)爭）
6.9 Polyhalogenated Aliphatic Compounds（多鹵代脂肪烴）

7 Alcohols, Phenols, and Thiols（醇，酚和硫醇）
7.1 Nomenclature of Alcohols（醇的命名）
7.2 Classification of Alcohols（醇的分類）
7.3 Nomenclature of Phenols（酚的命名）
7.4 Hydrogen Bonding in Alcohols and Phenols
（醇和酚分子中的氫鍵）
7.5 Acidity and Basicity Reviewed（酸性和堿性）
7.6 The Acidity of Alcohols and Phenols（醇和酚的酸性）
7.7 The Basicity of Alcohols and Phenols（醇和酚的堿性）
7.8 Dehydration of Alcohols to Alkenes
（醇脫水生成烯烴的反應(yīng)）
7.9 The Reaction of Alcohols with Hydrogen Halides
（醇與鹵化氫的反應(yīng)）
7.10 Other Ways to Prepare Alkyl Halides from Alcohols
（由醇制備鹵代烴的方法）
7.11 A Comparison of Alcohols and Phenols（醇和酚的比較）
7.12 Oxidation of Alcohols to Aldehydes, Ketones, and CarboxylicAcids（醇的氧化反應(yīng)——生成醛，酮和羧酸）
7.13 Alcohols with More Than One Hydroxyl Group（多元醇）
7.14 Aromatic Substitution in Phenols（酚的芳香取代反應(yīng)）
7.15 Oxidation of Phenols（酚的氧化反應(yīng)）
7.16 Phenols as Antioxidants（酚類抗氧化劑）
7.17 Tests for Phenols（酚的鑒別）
7.18 Thiols, the Sulfur Analogs of Alcohols and Phenols
（硫醇，醇和酚的硫類似物）

8 Ethers and Epoxides（醚和環(huán)氧化合物）
8.1 Nomenclature of Ethers（醚的命名）
8.2 Physical Properties of Ethers（醚的物理性質(zhì)）
8.3 Ethers as Solvents（醚作溶劑）
8.4 The Grignard Reagent; an OrganometallicCompound（格利雅試劑；一種有機(jī)金屬化合物）
8.5 Preparation of Ethers（醚的制備）
8.6 Cleavage of Ethers（醚的裂解）
8.7 Epoxides (Oxiranes)［環(huán)氧化物（環(huán)氧乙烷）］
8.8 Reactions of Epoxides（環(huán)氧化物的反應(yīng)）
8.9 Cyclic Ethers（環(huán)醚）

9 Aldehydes and Ketones（醛和酮）
9.1 Nomenclature of Aldehydes and Ketones（醛和酮的命名）
9.2 Some Common Aldehydes and Ketones（常見的醛和酮）
9.3 Synthesis of Aldehydes and Ketones（醛和酮的制備）
9.4 Aldehydes and Ketones in Nature（天然醛酮）
9.5 The Carbonyl Group（羰基）
9.6 Nucleophilic Addition to Carbonyl Groups: An Overview
（羰基的親核加成：概述）
9.7 Addition of Alcohols: Formation of Hemiacetals andAcetals
（與醇加成：生成半縮醛和縮醛）
9.8 Addition of Water; Hydration of Aldehydes and Ketones
（與水加成：醛酮的水合）
9.9 Addition of Grignard Reagents and Acetylides
（與Grignard試劑和炔化物加成）
9.10 Addition of Hydrogen Cyanide; Cyanohydrins
（與氫氰酸加成：生成氰醇）
9.11 Addition of Nitrogen Nucleophiles（與含氮親核試劑加成）
9.12 Reduction of Carbonyl Compounds（羰基化合物的還原）
9.13 Oxidation of Carbonyl Compounds（羰基化合物的氧化）
9.14 Keto–Enol Tautomerism（酮式-烯醇式互變異構(gòu)）
9.15 Acidity of a-Hydrogens; the Enolate Anion
（a-氫的酸性；烯醇負(fù)離子）
9.16 Deuterium Exchange in Carbonyl Compounds
（羰基化合物的氘代）
9.17 Halogenation（鹵代反應(yīng)）
9.18 The Aldol Condensation（醇醛縮合反應(yīng)）
9.19 The Mixed Aldol Condensation（混合醇醛縮合）
9.20 Commercial Syntheses via the Aldol Condensation
（醇醛縮合反應(yīng)在合成中的應(yīng)用）

10 Carboxylic Acids and Their Derivatives
（羧酸及其衍生物）
10.1 Nomenclature of Acids（羧酸的命名）
10.2 Physical Properties of Acids（羧酸的物理性質(zhì)）
10.3 Acidity and Acidity Constants（酸性和酸度常數(shù)）
10.4 What Makes Carboxylic Acids Acidic?（羧酸的酸性基）
10.5 Effect of Structure on Acidity; the Inductive EffectRevisited
（羧酸的結(jié)構(gòu)對(duì)酸性的影響；誘導(dǎo)效應(yīng)的影響）
10.6 Conversion of Acids to Salts（成鹽反應(yīng)）
10.7 Preparation of Acids（羧酸的制備）
10.8 Decarboxylation（脫羧反應(yīng)）
10.9 Carboxylic Acid Derivatives（羧酸衍生物）
10.10 Esters（酯）
10.11 Preparation of Esters; Fischer Esterification
（酯的制備；Fischer酯化反應(yīng)）
10.12 The Mechanism of Acid-Catalyzed Esterification; NucleophilicAcyl Substitution（酸催化酯化反應(yīng)機(jī)制；�；�的親核取代）
10.13 Lactones（內(nèi)酯）
10.14 Saponification of Esters（酯的皂化反應(yīng)）
10.15 Ammonolysis of Esters（酯的氨解）
10.16 Reaction of Esters with Grignard Reagents
（酯與格利雅試劑的反應(yīng)）
10.17 Reduction of Esters（酯的還原）
10.18 The Need for Activated Acyl Compounds
（�；�化合物活性的影響因素）
10.19 Acyl Halides（酰鹵）
10.20 Acid Anhydrides（酸酐）
10.21 Amides（酰胺）
10.22 A Summary of Carboxylic Acid Derivatives（羧酸衍生物小結(jié)）
10.23 The a-Hydrogen of Esters; the Claisen Condensation
（酯的a-氫；Claisen縮合）

11 Amines and Related Nitrogen Compounds（胺和相關(guān)含氮化合物）
11.1 Classification and Structure of Amines（胺的結(jié)構(gòu)和分類）
11.2 Nomenclature of Amines（胺的命名）
11.3 Physical Properties and Intermolecular Interactions ofAmines
（胺的物理性質(zhì)和分子間相互作用）
11.4 Preparation of Amines; Alkylation of Ammonia and Amines
（胺的制備；氨和胺的烷基化）
11.5 Preparation of Amines; Reduction of Nitrogen Compounds
（胺的制備；含氮化合物的還原）
11.6 The Basicity of Amines（胺的堿性）
11.7 Comparison of the Basicity and Acidity of Amines andAmides
（胺和酰胺的酸堿性比較）
11.8 Reaction of Amines with Strong Acids; Amine Salts
（胺與強(qiáng)酸的反應(yīng)；胺鹽）
11.9 Chiral Amines as Resolving Agents（手性胺作為拆分試劑）
11.10 Acylation of Amines with Acid Derivatives
（胺與羧酸衍生物的�；�反應(yīng)）
11.11 Quaternary Ammonium Compounds（季銨化合物）
11.12 Aromatic Diazonium Compounds（芳香重氮化合物）
11.13 Diazo Coupling; Azo Dyes（重氮偶聯(lián)反應(yīng)；偶氮染料）
12 Spectroscopy and Structure Determination（波譜學(xué)和結(jié)構(gòu)測(cè)定）
12.1 Principles of Spectroscopy（波譜學(xué)原理）
12.2 Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy
（核磁共振波譜）
12.3 13C NMR Spectroscopy（13C NMR譜）
12.4 Infrared Spectroscopy（紅外光譜）
12.5 Visible and Ultraviolet Spectroscopy（紫外-可見光譜）
12.6 Mass Spectrometry（質(zhì)譜）

13 Heterocyclic Compounds（雜環(huán)化合物）
13.1 Pyridine: Bonding and Basicity（吡啶：結(jié)構(gòu)和堿性）
13.2 Substitution in Pyridine（吡啶的取代反應(yīng)）
13.3 Other Six-Membered Heterocycles（其他六元雜環(huán)）
13.4 Five-Membered Heterocycles: Furan, Pyrrole, andThiophene
（五元雜環(huán)：呋喃，吡咯和噻吩）
13.5 Electrophilic Substitution in Furan, Pyrrole, andThiophene
（呋喃，吡咯和噻吩的親電取代反應(yīng)）
13.6 Other Five-Membered Heterocycles: Azoles
（其他五元雜環(huán)；唑類）
13.7 Fused-Ring Five-Membered Heterocycles: Indoles andPurines
（稠環(huán)類五元雜環(huán)：吲哚和嘌呤）

14 Synthetic Polymers（合成高聚物）
14.1 Classification of Polymers（高聚物的分類）
14.2 Free-Radical Chain-Growth Polymerization（自由基鏈增長聚合）
14.3 Cationic Chain-Growth Polymerization（陽離子鏈增長聚合）
14.4 Anionic Chain-Growth Polymerization（陰離子鏈增長聚合）
14.5 Stereoregular Polymers; Ziegler-Natta Polymerization
（有規(guī)立構(gòu)高聚物；齊格勒-納塔聚合）
14.6 Diene Polymers: Natural and Synthetic Rubber
（二烯高聚物：天然橡膠和合成橡膠）
14.7 Copolymers（共聚物）
14.8 Step-Growth Polymerization: Dacron and Nylon
（逐步增長聚合：滌綸和尼龍）
14.9 Other Step-Growth Polymers（其他逐步增長聚合物）
15 Lipids and Detergents（脂類和洗滌劑）
15.1 Fats and Oils; Triesters of Glycerol（油脂；甘油三酯）
15.2 Hydrogenation of Vegetable Oils（植物油的氫化反應(yīng)）
15.3 Saponification of Fats and Oils; Soap
（油脂的皂化反應(yīng)；肥皂）
15.4 How Do Soaps Work?（肥皂如何去污？）
15.5 Synthetic Detergents (Syndets)（人工合成洗滌劑）
15.6 Phospholipids（磷脂）
15.7 Prostaglandins, Leukotrienes, and Lipoxins
（前列腺素，白三烯和脂氧素）
15.8 Waxes（蠟）
15.9 Terpenes and Steroids（萜類和甾體化合物）

16 Carbohydrates（糖類）
16.1 Definitions and Classification（糖的定義和分類）
16.2 Monosaccharides（單糖）
16.3 Chirality in Monosaccharides; Fischer Projection Formulas andD, L-Sugars（單糖的手性；Fischer投影式和D,L-型糖）
16.4 The Cyclic Hemiacetal Structures of Monosaccharides
（單糖的環(huán)狀半縮醛結(jié)構(gòu)）
16.5 Anomeric Carbons; Mutarotation（異頭碳；變旋光現(xiàn)象）
16.6 Pyranose and Furanose Structures（吡喃糖和呋喃糖的結(jié)構(gòu)）
16.7 Conformations of Pyranoses（吡喃糖的構(gòu)象）
16.8 Esters and Ethers from Monosaccharides
（單糖的成酯和成醚反應(yīng)）
16.9 Reduction of Monosaccharides（單糖的還原）
16.10 Oxidation of Monosaccharides（單糖的氧化）
16.11 Formation of Glycosides from Monosaccharides
（單糖的成苷反應(yīng)）
16.12 Disaccharides（雙糖）
16.13 Polysaccharides（多糖）
16.14 Sugar Phosphates（糖的磷酸酯）
16.15 Deoxy Sugars（脫氧糖）
16.16 Amino Sugars（氨基糖）
16.17 Ascorbic Acid (Vitamin C)［抗壞血酸（維生素C）］

17 Amino Acids, Peptides, and Proteins
（氨基酸，肽和蛋白質(zhì)）
17.1 Naturally Occurring Amino Acids（天然氨基酸）
17.2 The Acid-Base Properties of Amino Acids（氨基酸的酸堿性）
17.3 The Acid-Base Properties of Amino Acids with More Than OneAcidic or Basic Group（含有多個(gè)酸性或堿性基團(tuán)氨基酸的酸堿性）
17.4 Electrophoresis（電泳）
17.5 Reactions of Amino Acids（氨基酸的反應(yīng)）
17.6 The Ninhydrin Reaction（茚三酮反應(yīng)）
17.7 Peptides（肽）
17.8 The Disulfide Bond（二硫鍵）
17.9 Proteins（蛋白質(zhì)）
17.10 The Primary Structure of Proteins（蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)）
17.11 The Logic of Sequence Determination
（序列測(cè)定的推理方法）
17.12 Secondary Structure of Proteins（蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)）
17.13 Tertiary Structure: Fibrous and GlobularProteins（三級(jí)結(jié)構(gòu)：纖維蛋白和球蛋白）
17.14 Quaternary Protein Structure（蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)）

18 Nucleotides and Nucleic Acids（核苷酸和核酸）
18.1 The General Structure of Nucleic Acids（核酸的一般結(jié)構(gòu)）
18.2 Components of Deoxyribonucleic Acid (DNA)
（脫氧核糖核酸的組成）
18.3 Nucleosides（核苷）
18.4 Nucleotides（核苷酸）
18.5 The Primary Structure of DNA（DNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)）
18.6 Sequencing Nucleic Acids（核酸的測(cè)序）
18.7 Secondary DNA Structure; the Double Helix
（DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)；雙螺旋結(jié)構(gòu)）
18.8 DNA Replication（DNA復(fù)制）
18.9 Ribonucleic Acids; RNA（核糖核酸；RNA）
18.10 The Genetic Code and Protein Biosynthesis
（遺傳密碼和蛋白質(zhì)的生物合成）
18.11 Other Biologically Important Nucleotides
（生物學(xué)上其他的重要核苷酸）