醫(yī)學(xué)免疫學(xué)（第4版）研究生用
定 價(jià)：88 元
叢書名：教育部推薦研究生教學(xué)用書國家高等學(xué)校精品課程教材
- 作者：龔非力主編
- 出版時(shí)間：2014/8/1
- ISBN：9787030415943
- 出 版 社：科學(xué)出版社
- 中圖法分類：R392
- 頁碼：450
- 紙張：膠版紙
- 版次：4
- 開本：大16開
《醫(yī)學(xué)免疫學(xué)（第4版）研究生用》是華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)系的教師根據(jù)多年教學(xué)和科研實(shí)踐，充分考慮到目前高等院校研究生“醫(yī)學(xué)免疫學(xué)”教學(xué)的現(xiàn)狀和需要，并參考國內(nèi)外最新文獻(xiàn)和專著所編撰的免疫學(xué)教課書。《醫(yī)學(xué)免疫學(xué)（第4版）研究生用》涉及免疫系統(tǒng)解剖、免疫系統(tǒng)生理、免疫病理和免疫學(xué)應(yīng)用等內(nèi)容，共分為22章約80萬字，并有200余幅插圖和6篇附錄�！夺t(yī)學(xué)免疫學(xué)（第4版）研究生用》較為系統(tǒng)地闡述了免疫學(xué)基本概念和基礎(chǔ)理論，并結(jié)合現(xiàn)代免疫學(xué)最新進(jìn)展，簡(jiǎn)明扼要、深入淺出地介紹了重要免疫學(xué)現(xiàn)象的分子機(jī)制，是一部很有參考價(jià)值的醫(yī)學(xué)參考書。
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《醫(yī)學(xué)免疫學(xué)（第4版）研究生用》主要適用于高等醫(yī)學(xué)院校基礎(chǔ)與臨床醫(yī)學(xué)和綜合大學(xué)生命學(xué)科各專業(yè)研究生(博士和碩士)作為“醫(yī)學(xué)免疫學(xué)”或“免疫生物學(xué)”課程的教材，也可供免疫學(xué)專業(yè)人員和臨床各科醫(yī)務(wù)人員作為掌握和學(xué)習(xí)現(xiàn)代免疫學(xué)理論的參考書。
�。ǘ㏕CR信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑
TCR介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)涉及多種接頭分子、PTK和效應(yīng)分子，它們圍繞TCR周圍而形成一個(gè)整體，即抗原受體信號(hào)小體（antigen receptor signalosome）。為描述的方便，以下分成初始階段和下游信號(hào)途徑兩部分來描述。
1.初始階段
�。�1）TCR信號(hào)的啟動(dòng)：其過程為，①TCRa、p鏈特異性識(shí)別結(jié)合pMHC；②共受體CD4或CD8分別與APC表面MHC Ⅱ類或Ⅰ類分子非多態(tài)樣區(qū)結(jié)合，從而在APC和T細(xì)胞間形成穩(wěn)定的分子間聚合體，其包括MHC分子、抗原肽、TCR、CD4或CD8；③TCR復(fù)合物募集Lck或Fyn，使CD3< 亞基的ITAM被磷酸化，進(jìn)而募集胞漿中蛋白酪氨酸激酶ZAP—70，將其磷酸化：④磷酸化的ZAP—70繼而磷酸化激活其底物，包括T細(xì)胞活化連接分子（linker activated T cell，LAT）和接頭分子SLP—76（SH2 domain containing leukocyte specific phosplhoprotein of 76kD）等。（圖9—11）
（2）ZAP—70磷酸化的后續(xù)事件
1）LAT磷酸化：LAT是跨膜的接頭分子，無酶活性，但含多個(gè)可與其他分子結(jié)合的結(jié)構(gòu)，如蛋白模塊（SH2、SH3、PH、PTB、DD等）或與蛋白模塊結(jié)合的基團(tuán)（磷酸化酪氨酸、富含脯氨酸序列、磷脂等）。上游和下游信號(hào)分子通過這些結(jié)構(gòu)相連接。ZAP一70使LAT磷酸化，此乃激活下游信息分子的關(guān)鍵環(huán)節(jié)：①LAT以其磷酸化的酪氨酸位點(diǎn)募集PLC一γ、Grb2、Gads（Grb2一related adaptor downstream of shc）和Pl3K的p85亞基；②Gads再以其SH3與SLP—76的PR區(qū)結(jié)合；③SLP—76隨即被ZAP—70酪氨酸磷酸化。
2）SLP—76磷酸化：①SLP—76通過磷酸化的酪氨酸而募集另一PTK分子Itk，后者被Lck激活，再通過酪氨酸磷酸化而激活PLC—γ；②SLP—76與LAT和SOS等可通過Grb2形成間接結(jié)合，Grb2可間接募集Vav（屬Db1超家族成員，為Rac／Rho特異性的鳥苷酸交換蛋白因子）而介導(dǎo)Rho家族的GTP酶Rac和Cdc42活化；③vav還與TCR介導(dǎo)的NF—κB有關(guān)，并參與NFAT、JNK活化和Ca2+信號(hào)途徑；④SLP—76還可與PLCyl結(jié)合，從而成為連接ZAP—70與Ras和ca2+途徑的接頭分子。這些效應(yīng)分子互相協(xié)同的、準(zhǔn)確的加入形成復(fù)合物，不僅有助于維持復(fù)合物的穩(wěn)定，也決定了活化效應(yīng)的準(zhǔn)確性。
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