新編大學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)(下冊(cè))
定 價(jià):25 元
- 作者:高桂枝 等編著
- 出版時(shí)間:2011/12/1
- ISBN:9787511107626
- 出 版 社:中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社
- 中圖法分類(lèi):O6
- 頁(yè)碼:288
- 紙張:膠版紙
- 版次:1
- 開(kāi)本:16開(kāi)
《新編大學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)(下冊(cè))》,本教材編寫(xiě)宗旨是:打破學(xué)科界線,強(qiáng)化基礎(chǔ)訓(xùn)練(上冊(cè));突出綜合、探索性和趣味性實(shí)驗(yàn)(下冊(cè)),并與本領(lǐng)域前緣科學(xué)研究和環(huán)境保護(hù)等內(nèi)容相結(jié)合,提高實(shí)驗(yàn)課教學(xué)質(zhì)量和效率,節(jié)約費(fèi)用。
《新編大學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)》教材分為上下兩冊(cè),上冊(cè)綜合了無(wú)機(jī)、有機(jī)、分析、物化和環(huán)境等內(nèi)容,突出基本訓(xùn)練,下冊(cè)主要是綜合性、探索性、興趣性實(shí)驗(yàn),其中也包括了綠色化學(xué)實(shí)驗(yàn)等內(nèi)容。下冊(cè)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容在許多方面融合了教師的科研成果,體現(xiàn)了實(shí)驗(yàn)教學(xué)內(nèi)容的前瞻性! 缎戮幋髮W(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)》適合化學(xué)專(zhuān)業(yè)、化工專(zhuān)業(yè)、環(huán)境科學(xué)專(zhuān)業(yè)、環(huán)境工程專(zhuān)業(yè)、海洋科學(xué)專(zhuān)業(yè),資源與環(huán)境專(zhuān)業(yè)、生態(tài)學(xué)專(zhuān)業(yè)、醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)、農(nóng)學(xué)專(zhuān)業(yè)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)和材料學(xué)專(zhuān)業(yè)等的本科生使用,也可供高等院校教師,科技工作者,研究生等參考使用。高桂枝和陳敏東編著的《新編大學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)(下)》是該套書(shū)之一。
第1章 綜合性化學(xué)實(shí)驗(yàn)
1.1 硝酸鉀的制備和提純
1.2 氯化銨的制備方法比較
1.3 混合溶劑重結(jié)晶法提純硫化鈉及純度分析
1.4 焦磷酸鉀的制備及純度檢驗(yàn)
1.5 納米Ti02-Si02復(fù)合材料制備及光催化降解
1.6 電極活性材料鈷酸鋰的制備及充放電實(shí)驗(yàn)
1.7 欠電位沉積法測(cè)定硫醇組裝動(dòng)力學(xué)
1.8 鈣鈦礦型催化劑的制備及其反應(yīng)活性測(cè)試
1.9 Mn02催化劑的制備及其CO催化氧化性能
1.10 五水硫酸銅的制備、提純與組成分析
1.11 緩沖溶液的配制和性質(zhì)測(cè)定
1.12 微波輻射法合成β-己內(nèi)酯
1.13 可降解材料——聚己內(nèi)酯(PCL)的合成
1.14 可降解材料——高分子量聚乳酸的制備
第1章 綜合性化學(xué)實(shí)驗(yàn)
1.1 硝酸鉀的制備和提純
1.2 氯化銨的制備方法比較
1.3 混合溶劑重結(jié)晶法提純硫化鈉及純度分析
1.4 焦磷酸鉀的制備及純度檢驗(yàn)
1.5 納米Ti02-Si02復(fù)合材料制備及光催化降解
1.6 電極活性材料鈷酸鋰的制備及充放電實(shí)驗(yàn)
1.7 欠電位沉積法測(cè)定硫醇組裝動(dòng)力學(xué)
1.8 鈣鈦礦型催化劑的制備及其反應(yīng)活性測(cè)試
1.9 Mn02催化劑的制備及其CO催化氧化性能
1.10 五水硫酸銅的制備、提純與組成分析
1.11 緩沖溶液的配制和性質(zhì)測(cè)定
1.12 微波輻射法合成β-己內(nèi)酯
1.13 可降解材料——聚己內(nèi)酯(PCL)的合成
1.14 可降解材料——高分子量聚乳酸的制備
1.15 變性淀粉的制備及測(cè)定
1.16 超聲波法制備生物柴油方法比較
1.17 芳香β-二酮化合物的合成及表征
1.18 乙酰水楊酸的制備及測(cè)定
1.19 環(huán)保型復(fù)合脲醛樹(shù)脂膠黏劑合成及性能測(cè)定
1.20 局部麻醉劑藥物——對(duì)硝基苯甲酸的合成
1.21 苯佐卡因的兩種合成方法比較
1.22 乙;咸烟堑娜N制備方法及其立體選擇性
1.23 聚氨酯泡沫塑料的制備
1.24 2 -甲基-4-(4-硝基苯偶氮)苯酚的合成及表征
1.25 4-(2-溴乙基)-4’-硝基偶氮苯合成及表征
1.26 油脂的提取和油脂的性質(zhì)
1.27 從黃連中提取黃連素
1.28 由鋅灰制備硫酸鋅和提取重金屬鎘
1.29 畜禽肉中土霉素、四環(huán)素、金霉素殘留量的測(cè)定
1.30 反相色譜法測(cè)定可樂(lè)中咖啡因含量
1.31 中草藥——金銀花中綠原酸含量測(cè)定
1.32 電位滴定法測(cè)定污水中陰離子洗滌劑的含量
1.33 離子色譜法測(cè)定酸雨中陰離子
1.34 火焰原子吸收光譜法測(cè)定廢水中的銅
1.35 氣相色譜法分離二甲苯異構(gòu)物
1.36 紅外光譜法測(cè)定芳香族化合物
1.37 核磁共振氫譜法測(cè)定乙酰乙酸乙酯互變異構(gòu)體
1.38 新型環(huán)境友好材料——室溫離子液的制備
1.39 聚乙酸乙烯酯乳液的合成及性能測(cè)試
1.40 聚合物的熱譜分析(DSC)
第2章 探索性化學(xué)實(shí)驗(yàn)
2.1 纖維素納米晶的制備及其結(jié)構(gòu)x射線衍射表征
2.2 聚乙烯醇納米纖維的靜電紡法制備及尺寸分布表征
2.3 稀土銪、鋱β-二酮配合物的制備、表征和性能測(cè)定
2.4 ZSM-5分子篩的制備及其比表面積、微孔體積和孔徑分布測(cè)定
2.5 ZSM-5分子篩選擇性吸附分離水體中的對(duì)硝基氯苯與鄰硝基氯苯
2.6 電化學(xué)法合成聚苯胺實(shí)驗(yàn)條件探索
2.7 氧化鐵催化法和三氯化鋁催化法合成二苯甲酮比較
2.8 殺菌劑“代森鋅”的合成及殺菌實(shí)驗(yàn)
2.9 微量法合成菊酸實(shí)驗(yàn)條件探索
2.10 具有抗癌活性的二氯二茂鈦的綠色合成及抗菌效果
2.11 反相懸浮法制備聚丙烯酸
2.12 高吸水性樹(shù)脂的制備及吸水率測(cè)定
2.13 塑料及可降解材料薄膜吹制工藝探索
2.14 雙螺桿擠出改性聚乙烯醇材料工藝探索
2.15 塑料和可降解材料薄膜的拉伸性能測(cè)試比較
2.16 鐵氧體法處理含鉻廢水探索
2.17 高分子絮凝劑的制備及在水處理中的應(yīng)用
2.18 實(shí)驗(yàn)室酸堿廢液的處理方法探索
2.19 液相色譜廢液的回收利用
2.20 廢干電池中鋅和錳的回收及再利用
2.21 土壤污染程度評(píng)價(jià)
2.22 去除土壤中污染物的方案設(shè)計(jì)及實(shí)驗(yàn)
第3章 趣味性化學(xué)實(shí)驗(yàn)
3.1 頭發(fā)蛋白中氨基酸紙色譜分析
3.2 洗發(fā)香波膏體的配制
3.3 香料醋酸異戊酯的合成
3.4 離子交換法制備純水及其電導(dǎo)率的測(cè)定
3.5 生活用水水質(zhì)評(píng)價(jià)
3.6 氣相色譜法測(cè)定食品中防腐劑含量
3.7 薄層色譜法測(cè)定食品中防腐劑含量
3.8 番茄中維生素C(Vc)含量的測(cè)定
3.9 蔬菜中農(nóng)藥殘留分析
3.10 茶葉品質(zhì)及有害物質(zhì)鑒定
3.11 酸牛奶酸度和鈣含量的測(cè)定
3.12 蜂蜜的質(zhì)量評(píng)價(jià)
3.13 由煤矸石制備硫酸鋁
3.14 從印刷廢版液中回收鋅并制備硫酸鋅
3.15 噴射型玻璃清洗劑配制及清洗效果評(píng)價(jià)
3.16 汽車(chē)車(chē)體清洗劑配制及使用效果評(píng)價(jià)
3.17 汽車(chē)尾氣處理方法探討
3.18 污水中總磷的測(cè)定方法比較
附錄:常用儀器簡(jiǎn)介
1.1 氣相色譜
1.2 液相色譜
1.3 紫外色譜
1.4 紅外光譜
1.5 離子色譜
1.6 核磁共振
1.7 氣譜和質(zhì)譜聯(lián)用
1.8 XRD技術(shù)
主要參考書(shū)目