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GLP體系下檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化建設(shè)與實(shí)踐

GLP體系下檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化建設(shè)與實(shí)踐

定  價:98 元

        

  • 作者:金永、張曼玲、張謙 編著
  • 出版時間:2024/5/1
  • ISBN:9787122456847
  • 出 版 社:化學(xué)工業(yè)出版社
  • 中圖法分類:G311 
  • 頁碼:132
  • 紙張:
  • 版次:01
  • 開本:小16開
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讀者對象:本書可供臨床前評價、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的專業(yè)人員,藥物研發(fā)、檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理者閱讀參考,也可供相關(guān)專業(yè)師生閱讀。

檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化建設(shè)是GLP(良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范)建設(shè)的重要組成部分,是衡量GLP規(guī)范化建設(shè)水平的關(guān)鍵標(biāo)準(zhǔn)之一。本書以GLP體系下檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范化建設(shè)為主線,介紹了GLP的背景、術(shù)語,檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的硬件建設(shè),人員培訓(xùn)與管理,分析前、分析中和分析后的全程質(zhì)量控制等內(nèi)容,重點(diǎn)列舉了檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,為提高我國GLP研究水平,進(jìn)一步建立健全檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的室內(nèi)和室間質(zhì)量控制體系具有一定的意義。期望為國內(nèi)GLP檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)及與國際接軌提供理論基礎(chǔ)。
本書可供臨床前評價、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的專業(yè)人員,藥物研發(fā)、檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理者閱讀參考,也可供相關(guān)專業(yè)師生閱讀。
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