《手性分離研究方法與操作指南 (第三版) 》一書對現(xiàn)有的手性分離技術(shù)的原理進行了詳細闡述，并以具體實例進行說明，內(nèi)容詳實、具體、可操作性強。重點通過色譜和電泳技術(shù)進行分析分離，概述了手性分離科學(xué)中分析技術(shù)的實際應(yīng)用，以及各自領(lǐng)域當(dāng)前技術(shù)水平。書中描述了典型的分析程序，且對關(guān)鍵步驟進行注解，為讀者提供參考。有助于解決藥學(xué)、化學(xué)、生物化學(xué)、食品化學(xué)、分子生物學(xué)、法醫(yī)學(xué)、環(huán)境科學(xué)或化妝品領(lǐng)域的立體化學(xué)問題。適合從事手性分離研究的學(xué)生、科研人員查閱。
有什么能比我的手或我的耳朵更像我的手或我的耳朵，并且在所有方面都比它在鏡子中的形象更相似呢? 然而，我不能用鏡子中看到的那只手代替原來的手，因為如果原來的是右手，那么鏡子里的就是左手，而右耳的鏡像就是左耳，后者永遠不能代替前者。 Immanuel Kant
正如Immanuel Kant 1783年在其哲學(xué)論述中所說，手性對象及其鏡像雖然看起來相似，但仍然不一致。關(guān)于手性化合物與手性生物靶分子的相互作用，哲學(xué)家的這種認識論分析在本質(zhì)上也是正確的。因此，手性化合物的對映異構(gòu)體通常在其生物學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)和/ 或藥代動力學(xué)特征方面不同。這在制藥科學(xué)中變得尤為明顯，但它也影響到化學(xué)、生物學(xué)、食品化學(xué)、法醫(yī)學(xué)等。因此，需要區(qū)分立體異構(gòu)體，特別是對映異構(gòu)體的分析技術(shù)。目前*常應(yīng)用色譜和電遷移技術(shù)，因為這些技術(shù)不僅可以分 離對映異構(gòu)體，而且可以分離非對映異構(gòu)體和其他化學(xué)性質(zhì)相近的化合物。對于分析性對映體分離，高效液相色譜 (HPLC) 和毛細管電泳 (CE) *常用于非揮發(fā)性分析物，而氣相色譜 (GC) 更適用于揮發(fā)性分析物。近年來，亞臨界和超臨界色譜 (SFC) 作為 一種環(huán)境友好型技術(shù)越來越受到重視。HPLC 和 SFC 也可用于制備規(guī)模的對映體分離。雖然某些化合物可能僅使用一種基于物理化學(xué)性質(zhì)的技術(shù)進行對映體分離，但分析人員通常可以針對給定分析物在兩種或多種分析技術(shù)之間進行選擇。 這需要了解每種技術(shù)的優(yōu)缺點，以便為給定問題選擇*合適的方法。《手性分離研究方法與操作指南 (第三版) 》的重點是通過色譜和電泳技術(shù)進行分析分離，盡管其中包括了關(guān)于制備型逆流色譜的一章。本書并未聲稱全面涵蓋每種可 能的手性分離機制，而是概述了手性分離科學(xué)中*重要的分析技術(shù)的實際應(yīng)用，作為 分子生物學(xué)方法 叢書的 商標(biāo)。一些章節(jié)概述了各自領(lǐng)域的當(dāng)前技術(shù)水平。 然而，大多數(shù)章節(jié)都致力于描述典型的分析程序，為用戶提供可靠和成熟的程序。 注解部分解 決了關(guān)鍵步驟，以便用戶能夠?qū)⒚枋龅姆椒☉?yīng)用到實際分離問題中。來自17個國家的33個研究實驗室的62位作者通過分享他們對技術(shù)的見解和專業(yè) 知識做出了貢獻。我想借此機會感謝所有作者的努力和寶貴貢獻�！妒中苑蛛x研究方法與操作指南 (第三版) 》有助于分析化學(xué)家在學(xué)術(shù)界、政府或工業(yè)界研究藥學(xué)、 化學(xué)、生物化學(xué)、食品化學(xué)、分子生物學(xué)、法醫(yī)學(xué)、環(huán)境科學(xué)或 化妝品領(lǐng)域的立體化學(xué)問題。
1 手性選擇劑的識別機制: 綜述
- 1 引言
- 2 手性選擇劑的識別機制
參考文獻
2 對映體分離的薄層色譜法
- 1 引言
- 2 材料
- 3 方法
- 4 注解
參考文獻
3 多孔有機籠作為固定相的氣相色譜對映體分離
- 1 引言
- 2 材料
- 3 方法
- 4 注解
參考文獻
4 通過 UPLC-ESI-MS / MS 利用基于三嗪的 手性標(biāo)記試劑進行手性代謝組學(xué)研究
- 1 引言
- 2 材料
- 3 方法
- 4 注解
參考文獻
5 液相色譜手性分離中手性流動相添加劑
- 1 引言
- 2 材料
- 3 方法
- 4 注解
參考文獻
6 用于高效液相色譜對映體分離的多糖類手性固定相: 綜述
- 1 引言
- 2 多糖類手性選擇劑的優(yōu)化
- 3 載體對多糖類手性固定相性質(zhì)的影響
- 4 手性固定相的優(yōu)化
- 5 流動相優(yōu)化
- 6 分離規(guī)模
- 7 多糖類液相色譜手性柱的選擇應(yīng)用
- 8 結(jié)論與展望
參考文獻
7 在 HILIC 條件下基于多糖的手性固定相的 HPLC 對映體分離
- 1 引言
- 2 材料
- 3 方法
- 4 注解
參考文獻
8 功能性環(huán)糊精點擊手性固定相用于 HPLC 多功能對映體分離
- 1 引言
- 2 材料
- 3 方法
- 4 注解
參考文獻
9 環(huán)糊精類手性固定相用于 HPLC 對映體分離
- 1 引言
- 2 材料
- 3 方法
- 4 注解
參考文獻
10 以納米纖維素衍生物為手性選擇劑的有機-無機雜化材料
- 1 引言
- 2 材料
- 3 方法
- 4 注解
參考文獻
11 環(huán)果聚糖作為手性選擇劑: 綜述
- 1 環(huán)果聚糖簡介
- 2 基于環(huán)果聚糖的手性固定相, 用于 HPLC 和 SFC
- 3 環(huán)果聚糖在毛細管電泳 (CE) 和氣相色譜 (GC) 方向的應(yīng)用
- 4 結(jié)論
參考文獻
12 基于大環(huán)抗生素的手性固定相用于高效 液相色譜對映體分離: 綜述
- 1 引言
- 2 大環(huán)抗生素的一般問題
- 3 手性識別機理
- 4 流動相選擇
- 5 基于不同大環(huán)抗生素的手性固定相的制備
- 6 基于不同大環(huán)抗生素的 CSPs 的應(yīng)用
參考文獻
13 萬古霉素衍生的亞 2 微米氫化硅顆粒 在納米液相色譜手性分離中的應(yīng)用
- 1 引言
- 2 材料
- 3 方法
- 4 注解
參考文獻
14 基于奎寧生物堿的兩性離子手性固定相 在液相色譜分離對映體中的應(yīng)用: 綜述
- 1 引言
- 2 奎寧離子交換劑的保留機制
- 3 化學(xué)計量置換模型
- 4 參數(shù)優(yōu)化
- 5 通過基于奎寧的離子交換劑 CSP 對生物基質(zhì)中分析物的分離
- 6 通過基于奎寧的離子交換劑 CSP 對同手性和異手性肽異構(gòu)體的分離
- 7 結(jié)論
參考文獻
15 基于手性配體交換的高效液相色譜對映體分離
- 1 引言
- 2 材料
- 3 實例
- 4 注解
參考文獻
16 手性超臨界流體色譜法的應(yīng)用
- 1 引言
- 2 材料
- 3 方法
- 4 注解
參考文獻
17 逆流色譜手性分離
- 1 引言
- 2 材料
- 3 方法
- 4 注解
參考文獻
18 環(huán)糊精作為手性選擇劑在毛細管電泳對映全分離中的應(yīng)用
- 1 引言
- 2 材料
- 3 方法
- 4 注解
參考文獻
19 雙環(huán)糊精體系在毛細管電泳對映體分離中的應(yīng)用
- 1 引言
- 2 材料
- 3 方法
- 4 注解
參考文獻
20 氨基酸離子液體緩沖溶液中使用環(huán)糊精在毛細管電泳對映體分離中的應(yīng)用
- 1 引言
- 2 材料
- 3 方法
- 4 注解
參考文獻
21 帶電環(huán)糊精在非水毛細管電泳中的對映體分離
- 1 引言
- 2 材料
- 3 方法
- 4 注解
參考文獻
22 利用多元醇衍生物-硼酸絡(luò)合物進行 NACE 手性分離
- 1 引言
- 2 材料
- 3 方法
- 4 注解
參考文獻
23 手性毛細管電泳-質(zhì)譜法
- 1 引言
- 2 材料
- 3 方法
- 4 注解
參考文獻
24 雙環(huán)糊精改性膠束電動色譜法分離咪唑類藥物
- 1 引言
- 2 材料
- 3 方法
- 4 注解
參考文獻
25 基于手性膠束電動色譜 (CMEKC) 與質(zhì)譜聯(lián)用的糖基高分子表面活性劑
- 1 引言
- 2 材料
- 3 方法
- 4 注解
參考文獻
26 (18-冠-6) -2,3,11,12-四羧酸類手性 固定相在毛細管電色譜中的應(yīng)用
- 1 引言
- 2 材料
- 3 方法
- 4 注解
參考文獻
27 手性分離優(yōu)
化的實驗設(shè)計方法綜述
- 1 引言
- 2 篩選設(shè)計
- 3 響應(yīng)面方法
- 4 結(jié)論
參考文獻
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