第一篇醫(yī)學(xué)實(shí)驗室全面質(zhì)量管理系統(tǒng)

第三節(jié)分析后質(zhì)量管理/25

第三章臨床檢驗質(zhì)量指標(biāo)/28

第一節(jié)質(zhì)量指標(biāo)的基本概念/28

第二節(jié)質(zhì)量指標(biāo)的建立與發(fā)展/29

第三節(jié)質(zhì)量指標(biāo)在臨床檢驗中的應(yīng)用/33

第四章基于風(fēng)險分析質(zhì)量控制計劃/36

第一節(jié)體外診斷器械廠家風(fēng)險評估指南/36

第二節(jié)醫(yī)學(xué)實(shí)驗室建立質(zhì)量控制計劃指南/39

第五章計量學(xué)溯源性和測量不確定度/42

第一節(jié)主要術(shù)語定義及有關(guān)概念/42

第二節(jié)計量學(xué)溯源性/44

第三節(jié)測量不確定度/48

第六章實(shí)驗室生物安全/52

第一節(jié)實(shí)驗室的設(shè)計和環(huán)境要求/52

第二節(jié)實(shí)驗室的主要危害源/54

第三節(jié)實(shí)驗室生物安全/55

第四節(jié)實(shí)驗室生物安全設(shè)備/67

第七章醫(yī)學(xué)實(shí)驗室質(zhì)量相關(guān)法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)74

第一節(jié)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室管理辦法》/74

第二節(jié)GB/T22576（ISO15189，IDT）的主要內(nèi)容/75

第三節(jié)WS/T250的主要內(nèi)容/80

第四節(jié)GB/T20468的主要內(nèi)容/81

第五節(jié)GB/T20470的主要內(nèi)容/81

第六節(jié)GB/T19702（ISO15193，IDT）的主要內(nèi)容/82

第七節(jié)GB/T19703（ISO15194，IDT）的主要內(nèi)容/82

第八節(jié)GB/T21919（ISO15195，IDT）的主要內(nèi)容/83

第九節(jié)GB/T21415（ISO17511，IDT）簡介/85

第十節(jié)YY/T0638（ISO18153，IDT）的主要內(nèi)容/86

第八章臨床檢驗方法標(biāo)準(zhǔn)目錄/87

第一節(jié)我國頒布的臨床檢驗標(biāo)準(zhǔn)/87

第二節(jié)臨床和實(shí)驗室標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會所制訂的標(biāo)準(zhǔn)/97

第三節(jié)IFCC和檢驗醫(yī)學(xué)溯源聯(lián)合委員會頒布的

第九章實(shí)驗室信息系統(tǒng)/106

第一節(jié)信息系統(tǒng)/106

第二節(jié)技術(shù)規(guī)范/109

第三節(jié)標(biāo)本采集及自動化信息管理系統(tǒng)/115

第四節(jié)國內(nèi)外主流實(shí)驗室信息系統(tǒng)介紹/120

第五節(jié)實(shí)驗室中間件軟件/145

第六節(jié)自動化設(shè)備主控信息系統(tǒng)/148

第七節(jié)標(biāo)本自動傳輸與分揀的信息化管理/152

第八節(jié)實(shí)驗室試劑耗材物流信息智能管理系統(tǒng)/155

第十章智能臨床實(shí)驗室信息系統(tǒng)的展望/159

第一節(jié)臨床實(shí)驗室質(zhì)量管理/159

第二節(jié)臨床實(shí)驗室試劑管理/160

第三節(jié)臨床實(shí)驗室?guī)煳还芾?161

第十一章紅細(xì)胞疾病檢驗診斷/166

第一節(jié)概述/166

第二節(jié)紅細(xì)胞造血與調(diào)控/167

第三節(jié)實(shí)驗室檢查及其評價/171

第四節(jié)貧血的分類及診斷原則/182

第五節(jié)造血原料異常貧血的診斷/186

第六節(jié)再生障礙性貧血檢驗診斷/195

第七節(jié)溶血性貧血檢驗/199

第八節(jié)紅細(xì)胞增多癥檢驗診斷/209

第十二章白細(xì)胞疾病檢驗診斷/210

第一節(jié)概述/210