有機(jī)分子結(jié)構(gòu)光譜鑒定(第二版)
定 價(jià):45 元
叢書(shū)名:中國(guó)科學(xué)院研究生教學(xué)叢書(shū)
- 作者:趙瑤興,孫祥玉編著
- 出版時(shí)間:2010/1/1
- ISBN:9787030262127
- 出 版 社:科學(xué)出版社
- 中圖法分類(lèi):O656.4
- 頁(yè)碼:378
- 紙張:膠版紙
- 版次:2
- 開(kāi)本:16開(kāi)
全書(shū)共六章。前五章分別闡述有機(jī)質(zhì)譜、紅外光譜、紫外-可見(jiàn)光譜和核磁共振(1H和13C)的特點(diǎn)及其在分子結(jié)構(gòu)鑒定中的應(yīng)用方式,著重討論譜線(xiàn)與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系,與有機(jī)結(jié)構(gòu)理論相結(jié)合用于識(shí)譜和譜圖解析,并簡(jiǎn)單介紹相關(guān)的Raman光譜、圓二色譜、順磁共振等。第六章討論用于復(fù)雜分子結(jié)構(gòu)鑒定的組合光譜,并扼要討論化學(xué)方法與光譜解析的配合作用和生源學(xué)說(shuō)對(duì)天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)鑒定的啟發(fā)和引導(dǎo)作用。
《有機(jī)分子結(jié)構(gòu)光譜鑒定(第2版)》對(duì)一般光譜常識(shí)的介紹資料有所刪減,補(bǔ)充了質(zhì)譜與核磁共振新進(jìn)展與有機(jī)分子結(jié)構(gòu)鑒定密切相關(guān)的部分內(nèi)容,并增加了有助于提高解析能力的光譜資料和典型的例解,力求接近學(xué)科前沿。
《有機(jī)分子結(jié)構(gòu)光譜鑒定(第2版)》可作為高等院校有機(jī)化學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)研究生的教學(xué)用書(shū),也可供有關(guān)師生和研究工作者參考。
更多科學(xué)出版社服務(wù),請(qǐng)掃碼獲取。
本書(shū)力圖對(duì)基本原理和研究方法作簡(jiǎn)單扼要的介紹,便于理解分子結(jié)構(gòu)與光譜參數(shù)的關(guān)系;從實(shí)際應(yīng)用出發(fā),以系統(tǒng)光譜數(shù)據(jù)、圖譜和研究成果為基本資料,著重深入討論譜線(xiàn)與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系,將光譜原理與有機(jī)結(jié)構(gòu)理論結(jié)合,貫穿于全書(shū)的理論闡述、識(shí)譜和譜圖解析中;并注意光譜解析與化學(xué)方法相配合,以及天然產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)鑒定過(guò)程中生源學(xué)說(shuō)的引導(dǎo)作用。
此次再版對(duì)以下兩方面作了修改和補(bǔ)充:
。1)刪減一般入門(mén)介紹資料,補(bǔ)充光譜方法的新進(jìn)展,特別是有機(jī)質(zhì)譜和核磁共振新進(jìn)展與有機(jī)分子結(jié)構(gòu)鑒定密切相關(guān)的部分內(nèi)容。
。2)增加引用旨在提高識(shí)譜能力和解析能力的光譜資料和解析實(shí)例。配套出版《有機(jī)分子結(jié)構(gòu)光譜解析》(作者編著,科學(xué)出版社出版)一書(shū),以期為本書(shū)作進(jìn)一步的補(bǔ)充。
我們永遠(yuǎn)感激師輩梁曉天院士和已故蔣麗金院士在學(xué)術(shù)上對(duì)我們的諸多指導(dǎo),感謝關(guān)心本書(shū)出版的佟振合院士、徐廣智教授、樊美公教授、余翔林教授、黃明寶教授等,感謝科學(xué)出版社的大力支持。
由于我們的水平有限,書(shū)中疏漏和錯(cuò)誤之處在所難免,歡迎讀者批評(píng)指正。
目錄
《中國(guó)科學(xué)院研究生教學(xué)叢書(shū)》序
第二版前言
第一版序
第一版前言
第0章 緒論 1
參考文獻(xiàn) 4
第1章 有機(jī)質(zhì)譜 5
1.1 有機(jī)質(zhì)譜的基本原理 5
1.1.1 質(zhì)譜計(jì)和質(zhì)譜檢測(cè) 5
1.1.2 有機(jī)質(zhì)譜及其在有機(jī)分子結(jié)構(gòu)研究中的作用 8
1.2 質(zhì)譜中的離子 9
1.2.1 分子離子 10
1.2.2 同位素離子和離子元素組成 14
1.2.3 碎片離子和假分子離子 16
1.2.4 亞穩(wěn)離子 18
1.3 有機(jī)質(zhì)譜的發(fā)展 19
1.3.1 軟電離離子源 19
1.3.2 混合物的質(zhì)譜分析 26
1.3.3 離子回旋共振和Fourier變換質(zhì)譜 27
1.4 分子式的測(cè)定和不飽和數(shù)的計(jì)算 28
1.4.1 由低分辨質(zhì)譜推定可能的分子式 28
1.4.2 由高分辨質(zhì)譜測(cè)定分子式 32
1.4.3 不飽和數(shù)的計(jì)算 32
1.5 有機(jī)分子質(zhì)譜斷裂的一般規(guī)律 33
1.5.1 質(zhì)譜斷裂過(guò)程和有關(guān)的理論解釋 33
1.5.2 影響質(zhì)譜斷裂的結(jié)構(gòu)因素 36
1.5.3 質(zhì)譜斷裂反應(yīng)類(lèi)型 46
1.5.4 各類(lèi)有機(jī)化合物主要的裂解反應(yīng)類(lèi)型 79
1.6 有機(jī)質(zhì)譜解析 80
1.6.1 質(zhì)譜解析的一般程序 80
1.6.2 有機(jī)質(zhì)譜例解 83
參考文獻(xiàn) 89
第2章 紅外光譜 90
2.1 電磁輻射與分子光譜 90
2.1.1 電磁輻射與電磁波譜 90
2.1.2 能級(jí)躍遷和分子光譜 90
2.2 紅外光譜的基本原理 92
2.2.1 振動(dòng)方程和振動(dòng)能級(jí)躍遷選律 92
2 2.2 多原子分子的振動(dòng)光譜 95
2.2.3 吸收譜帶的強(qiáng)度和振動(dòng)能級(jí)躍遷的對(duì)稱(chēng)性選擇定則 97
2.2.4 紅外光譜檢測(cè) 98
2.3 有機(jī)基團(tuán)與振動(dòng)頻率的關(guān)系 99
2.3.1 振動(dòng)頻率與成鍵原子的質(zhì)量、鍵能的關(guān)系 100
2.3.2 有機(jī)分子的基因頻率 100
2 3.3 影響譜帶位移的因素 101
2.4 基團(tuán)頻率與分子結(jié)構(gòu) 111
2 4.1 氫原子成鍵的伸縮振動(dòng)頻率區(qū)(3700~2400cm-1) 111
2.4.2 全鍵和聚集雙鍵伸縮振動(dòng)頻率區(qū)(2400~1900cm-1) 118
2.4.3 雙鍵伸縮振動(dòng)頻率區(qū)(1900~1600cm-1) 119
2.4.4 骨架振動(dòng)和指紋區(qū)(1600cm-1以下) 122
2.4.5 重要有機(jī)化合物的紅外光譜與結(jié)構(gòu)的關(guān)系 132
2.5 遠(yuǎn)紅外光譜和近紅外光譜 133
2 5.1 遠(yuǎn)紅外光譜 133
2.5.2 近紅外光譜 134
2.6 Raman光譜 135
2.7 紅外光譜解析 138
2.7.1 譜圖解析的一般程序 138
2 7.2 紅外光譜例解 139
參考文獻(xiàn) 143
第3章 紫外-可見(jiàn)光譜 144
3.1 紫外光譜的基本原理 144
3.1.1 分子軌道能級(jí)和電子躍遷類(lèi)型 144
3.1.2 Franck-Condon原理,電子光譜的振動(dòng)精細(xì)結(jié)構(gòu) 145
3.1.3 吸收強(qiáng)度和吸光度的加合性 146
3.1.4 自旋多重性和電子躍遷選擇定則 147
3.1.5 溶劑效應(yīng) 149
3.1.6 紫外光譜檢測(cè) 150
3.1.7 雙波長(zhǎng)分光光度法 152
3.1.8 光聲光譜 153
3.2 紫外光譜與有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的關(guān)系 154
3.2.1 簡(jiǎn)單分子的吸收光譜 154
3.3.2 脂肪族共軛分子的吸收光譜 159
3.2.3 芳香體系的紫外光譜 163
3.2.4 立體結(jié)構(gòu)因素對(duì)紫外光譜的影響 170
3.2.5 平衡體系的紫外光譜 175
3.3 旋光光譜和圓二色譜 177
3.3.1 旋光光譜 177
3.3.2 圓二色譜 178
3.3.3 ORD和CD在研究立體化學(xué)中的應(yīng)用 179
3.4 紫外光譜解析 180
3.4.1 紫外光譜解析的一般方法 180
3.4.2 模型化合物的應(yīng)用 181
3.4.3 試劑和化學(xué)反應(yīng)的配合作用 183
3.4.4 紫外光譜例解 185
參考文獻(xiàn) 187
第4章 1H-核碰共振 188
4.1 核磁共振的基本原理 188
4.1.1 核的自旋與核磁共振 188
4.1.2 宏觀(guān)磁化強(qiáng)度矢量和旋轉(zhuǎn)坐標(biāo) 191
4.1.3 弛豫和弛豫機(jī)理 192
4.1.4 化學(xué)位移及其表示方法 193
4.1.5 核磁共振檢測(cè) 193
4.2 1H化學(xué)位移和結(jié)構(gòu)的關(guān)系 196
4 2.1 屏蔽和屏蔽常數(shù) 196
4.2.2 影響化學(xué)位移的結(jié)構(gòu)因素 196
4.2.3 氫鍵和溶劑效應(yīng) 200
4.2.4 各類(lèi)氫核的化學(xué)位移及其經(jīng)驗(yàn)計(jì)算參數(shù) 203
4.3 自旋偶合與偶合常數(shù) 210
4.3.1 自旋偶合和自旋分裂 210
4.3.2 偶合常數(shù)與結(jié)構(gòu)的關(guān)系 213
4.4 電子自旋共振和化學(xué)誘導(dǎo)動(dòng)態(tài)核極化 224
4.4.1 電子自旋共振與自由基的結(jié)構(gòu) 224
4.4.2 化學(xué)誘導(dǎo)動(dòng)態(tài)核極化與自由基反應(yīng)機(jī)理 227
4.5 1HNMR譜圖解析 229
4.5.1 核的等價(jià)性 229
4.5.2 幾種常見(jiàn)的自旋系統(tǒng) 230
4.5.3 分子的對(duì)稱(chēng)性 241
4.5.4 虛假遠(yuǎn)程偶合 244
4.5.5 假象簡(jiǎn)單圖譜 245
4.5.6 活潑氫與動(dòng)態(tài)核磁共振 246
4.5.7 簡(jiǎn)化圖譜的幾種方法 253
4.5.8 譜圖解析的一般程序 257
4.5.9 1HNMR例解 260
參考文獻(xiàn)266
第5章 13C-核磁共振 267
5.1 13C-NMR特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)方法 267
5.1.1 13C-NMR特點(diǎn) 267
5.1.2 PFT-13C-NMR譜檢測(cè) 267
5.2 13C化學(xué)位移與結(jié)構(gòu)的關(guān)系 269
5.2.1 影響化學(xué)位移的因素 269
5.2.2 各類(lèi)碳核的化學(xué)位移及其經(jīng)驗(yàn)計(jì)算參數(shù) 273
5.3 自旋偶合與偶合常數(shù) 283
5.3.1 碳-氫偶合 284
5.3.2 碳-碳、碳-氘偶合 289
5.3.3 碳-雜原子偶合 290
5.4 自旋-晶格弛豫 291
5.4.1 自旋-晶格弛豫的機(jī)理 291
5.4.2 自旋-晶格弛豫提供的結(jié)構(gòu)信息及其應(yīng)用 293
5.5 13CNMR譜的測(cè)繪技術(shù) 297
5.5.1 不去偶的13C-NMR譜 297
5.5.2 質(zhì)子寬帶去偶——噪聲去偶 297
5.5.3 偏共振去偶 297
5.5.4 門(mén)控去偶和反轉(zhuǎn)門(mén)控去偶 299
5.5.5 質(zhì)子選擇去偶 302
5.6 核磁共振進(jìn)展 303
5.6.1 自旋回波J-調(diào)制和極化轉(zhuǎn)移技術(shù) 303
5.6.2 二維核磁共振 307
5.6.3 多維核磁共振 322
5.7 13C-NMR譜圖解析 323
5.7.1 13C-NMR譜圖解析一般程序 323
5.7.2 2D-NMR譜的應(yīng)用和解析思路 324
5.7.3 13C-NMR譜例解 324
參考文獻(xiàn) 335
第6章 復(fù)雜分子的組合光譜 336
6.1 組合光譜解析 336
6.1.1 各類(lèi)光譜在分子結(jié)構(gòu)鑒定中的作用 336
6.1.2 組合光譜的解析程序 336
6.2 化學(xué)方法與其他經(jīng)典分析方法的配合作用 338
6.3 生源學(xué)說(shuō)與天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)鑒定 341
6.3.1 生源學(xué)說(shuō)簡(jiǎn)介 341
6.3.2 生源學(xué)說(shuō)對(duì)天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)鑒定的引導(dǎo)作用 346
6.4 組合光譜例解 347
參考文獻(xiàn) 378
主要參考書(shū)目 379
常用縮寫(xiě)詞 380
20世紀(jì)50年代起,伍德沃德一霍夫曼(Woodward-Hofmann)的軌道對(duì)稱(chēng)守恒原理和福井謙(Fllkui)-Htofmann的前線(xiàn)軌道理論將分子軌道理論用于化學(xué)反應(yīng),他們應(yīng)用量子力學(xué)波動(dòng)方程求解得到的軌道圖,形象地解釋了復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)過(guò)程,簡(jiǎn)捷地闡述了在協(xié)同反應(yīng)中的化學(xué)反應(yīng)方向、產(chǎn)物的立體選擇性與軌道對(duì)稱(chēng)性的關(guān)系,為一些具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)的分子合成設(shè)計(jì)提出有益的啟示。
近代化學(xué)和物理學(xué)的發(fā)展不僅為有機(jī)分子結(jié)構(gòu)鑒定奠定了理論基礎(chǔ),同時(shí)也為先進(jìn)的機(jī)械工業(yè)和電子工業(yè)提示了必要的設(shè)計(jì)思想,使各種光譜儀器得以問(wèn)世。首先,紫外一可見(jiàn)光譜儀和紅外光譜儀進(jìn)入有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室,大大加快了有機(jī)分子結(jié)構(gòu)鑒定的步伐。例如,由蘿芙木或蛇根草提取出的利血平(reserpine)與嗎啡分子結(jié)構(gòu)比較更為復(fù)雜,自1952年離析出純品后,得到當(dāng)時(shí)可能使用的光譜技術(shù)的配合,特別是尼爾斯(Nears)通過(guò)紫外光譜解析,檢測(cè)到利血平分子含有吲哚和沒(méi)食子酸衍生物兩個(gè)共軛體系(見(jiàn)3.4.2),確定了利血平的主要結(jié)構(gòu)單元,分子結(jié)構(gòu)鑒定工作進(jìn)行很快。1956年Woodward等用軌道對(duì)稱(chēng)性概念完成合成,總共花費(fèi)不到5年時(shí)間。