神經(jīng)內(nèi)科疑難罕見病例精選:2021蘇州大學(xué)附屬第二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科病例
定 價:68 元
- 作者:劉春風,曹勇軍編
- 出版時間:2022/9/1
- ISBN:9787567240599
- 出 版 社:蘇州大學(xué)出版社
- 中圖法分類:R741
- 頁碼:125
- 紙張:膠版紙
- 版次:1
- 開本:16開
神經(jīng)系統(tǒng)疾病的表現(xiàn)復(fù)雜而多樣,而疑難罕見病的診治更是對神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師臨床診療思維深度與廣度的考驗。盡管現(xiàn)代醫(yī)學(xué)發(fā)展迅速,但基于患者臨床癥狀和體征的診療思維在神經(jīng)科中仍然是不可動搖的核心,這一點在疑難罕見病例中體現(xiàn)得尤為明顯。診斷的水落石出,有時候需要全面整合信息、抽絲剝繭,有時候需要找尋蛛絲馬跡,從關(guān)鍵突破口一招制敵。這一過程看似曲折,但可以極大地拓寬臨床視野、鍛煉臨床思維、豐富知識體系,讓臨床醫(yī)生面對疑難時不再畏難,同時進一步提高臨床醫(yī)生對神經(jīng)科的興趣和熱情,而這也是編寫《神經(jīng)內(nèi)科疑難罕見病例精選:2021蘇州大學(xué)附屬第二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科病例》的初衷。
2012年起,依托蘇州市醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會的平臺,我們組織開展了蘇州市神經(jīng)內(nèi)科疑難罕見病例的征集活動。隨著科室規(guī)模的擴大和亞?频陌l(fā)展,科室也開始進行類似的活動,現(xiàn)在每周的疑難罕見病例討論無疑提高了廣大醫(yī)生的臨床診治能力。2021年,我們舉辦了科室疑難罕見病例匯報大賽,借此機會,我們計劃將比賽中眾多典型的病例重新整理,以饗讀者。通過層層遴選,我們最終確定將其中16例疑難罕見病例納入《神經(jīng)內(nèi)科疑難罕見病例精選:2021蘇州大學(xué)附屬第二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科病例》,病種涵蓋神經(jīng)內(nèi)科多個亞專業(yè)方向,包括腦血管病、運動障礙病、癲癇及發(fā)作性疾病、神經(jīng)肌肉病、神經(jīng)感染及免疫性疾病、神經(jīng)遺傳性疾病等。在編寫過程中,我們重點著眼于疑難罕見病例的分析思辨過程,由淺入深,由點到面,體現(xiàn)規(guī)范合理的思維過程。同時結(jié)合國內(nèi)外新文獻,基于病例個體對診治中的重點和要點進行分析和綜述。
神經(jīng)系統(tǒng)疾病的表現(xiàn)復(fù)雜而多樣,而疑難罕見病的診治更是對神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師臨床診療思維深度與廣度的考驗。盡管現(xiàn)代醫(yī)學(xué)發(fā)展迅速,但基于患者臨床癥狀和體征的診療思維在神經(jīng)科中仍然是不可動搖的核心,這一點在疑難罕見病例中體現(xiàn)得尤為明顯。診斷的水落石出,有時候需要全面整合信息、抽絲剝繭,有時候需要找尋蛛絲馬跡,從關(guān)鍵突破口一招制敵。這一過程看似曲折,但可以極大地拓寬臨床視野、鍛煉臨床思維、豐富知識體系,讓臨床醫(yī)生面對疑難時不再畏難,同時進一步提高臨床醫(yī)生對神經(jīng)科的興趣和熱情,而這也是編寫本書的初衷。
2012年起,依托蘇州市醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會的平臺,我們組織開展了蘇州市神經(jīng)內(nèi)科疑難罕見病例的征集活動。隨著科室規(guī)模的擴大和亞專科的發(fā)展,科室也開始進行類似的活動,現(xiàn)在每周的疑難罕見病例討論無疑提高了廣大醫(yī)生的臨床診治能力。2021年,我們舉辦了科室疑難罕見病例匯報大賽,借此機會,我們計劃將比賽中眾多典型的病例重新整理,以饗讀者。通過層層遴選,我們最終確定將其中16例疑難罕見病例納入本書,病種涵蓋神經(jīng)內(nèi)科多個亞專業(yè)方向,包括腦血管病、運動障礙病、癲癇及發(fā)作性疾病、神經(jīng)肌肉病、神經(jīng)感染及免疫性疾病、神經(jīng)遺傳性疾病等。在編寫過程中,我們重點著眼于疑難罕見病例的分析思辨過程,由淺入深,由點到面,體現(xiàn)規(guī)范合理的思維過程。同時結(jié)合國內(nèi)外最新文獻,基于病例個體對診治中的重點和要點進行分析和綜述。
盡管我們對本書中的病例經(jīng)過了認真梳理,力求最大程度地向讀者完整地展示每一則病例背后的診治故事,但由于神經(jīng)系統(tǒng)疾病診療的復(fù)雜性、編者知識水平的局限性和理解角度的差異性,書中難免存在一些缺陷。我們懇切希望廣大讀者提出寶貴意見和建議,讓我們對于神經(jīng)系統(tǒng)疑難罕見病的診治更上一層樓。
最后,衷心感謝為本書編寫做出巨大貢獻和支持的科室同道、研究生和蘇州大學(xué)出版社的編輯們,再次向你們表示誠摯的謝意!
病例一 非典型Cogan綜合征
病例二 早期以呼吸衰竭為突出表現(xiàn)的MuSK抗體陽性重癥肌無力
病例三 表現(xiàn)為顱內(nèi)多發(fā)病變的甲硝唑腦病
病例四 SERPINCI基因突變相關(guān)顱內(nèi)靜脈血栓形成致顱內(nèi)多發(fā)點狀出血
病例五 脆性X相關(guān)震顫/共濟失調(diào)綜合征
病例六 以多樣性震顫起病的肝豆狀核變性
病例七 肺動靜脈瘺致青年栓塞性卒中
病例八 腦淀粉樣血管病相關(guān)炎癥
病例九 舞蹈癥-棘紅細胞增多癥
病例十 EB病毒性腦膜腦炎繼發(fā)自身免疫性膠質(zhì)纖維酸性蛋白星形細胞病
病例十一 水痘-帶狀皰疹病毒腦炎
病例十二 ANCA相關(guān)肥厚性硬腦膜炎
病例十三 長時程(>6個月)、頻繁發(fā)作的內(nèi)囊預(yù)警綜合征
病例十四 家族性皮質(zhì)肌陣攣震顫伴癲癇
病例十五 莖突綜合征相關(guān)頸動脈夾層所致腦梗死
病例十六 以后循環(huán)缺血為臨床表現(xiàn)的頸動脈夾層