定 價:39 元
叢書名:21世紀(jì)全國高等院;瘜W(xué)與化工類創(chuàng)新型應(yīng)用人才培養(yǎng)規(guī)劃教材
- 作者:魏榮寶 著
- 出版時間:2011/3/1
- ISBN:9787301185650
- 出 版 社:北京大學(xué)出版社
- 中圖法分類:O621.3
- 頁碼:317
- 紙張:膠版紙
- 版次:1
- 開本:16開
《高等有機(jī)合成》由魏榮寶編著,系統(tǒng)地介紹了有機(jī)合成中C—C、C—C、C—X、C—X、雜環(huán)、螺環(huán)、橋環(huán)及手性增值等合成方法,并將螺共軛、異頭效應(yīng)、電子效應(yīng)及MBH反應(yīng)、SNV反應(yīng)、SN2反應(yīng)、1,6一消除反應(yīng)、螺環(huán)化合物的合成方法、橋環(huán)化合物的合成方法等新的內(nèi)容融人其中。
《高等有機(jī)合成》可作為高等院;瘜W(xué)化工、制藥、材料、環(huán)境等專業(yè)的研究生教材,也可作為有關(guān)科研人員和本科高年級學(xué)生的參考用書。
魏榮寶,男,天律理工學(xué)院化工系教授。1982江南開大學(xué)化學(xué)系研究生畢業(yè),碩士,一直從事有機(jī)化學(xué)、有機(jī)分析化學(xué)、有機(jī)合成化學(xué),染料化學(xué)金屬有機(jī)化學(xué)的教學(xué)及科研工作,發(fā)表論文130余篇,學(xué)術(shù)專著三部。完成自然科學(xué)基金項目三項。曾獲國家教委科技進(jìn)步二等獎,遼寧省科技成果三等獎。市普通高校教學(xué)成果二等獎三等獎。院名教師。天津市教學(xué)楷模,享受國務(wù)院特殊津貼。著作有;《有機(jī)分析化學(xué)》吉林大學(xué)出版社1991年;《有機(jī)錫聚合物》合成性質(zhì)及應(yīng)用(聚合物大全叢書)(英文)美國CRC出版公司,1996年。
第1章高等有機(jī)合成化學(xué)中的基本理論
1.1 有機(jī)化合物中的異頭效應(yīng)
1.1.1 異頭效應(yīng)的基本特征
1.1.2 有機(jī)化合物中的異頭效應(yīng)
1.1.3 異頭效應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用
1.2 有機(jī)化合物中的螺共軛效應(yīng)
1.2.1 螺共軛效應(yīng)的基本理論
1.2.2 螺共軛效應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用
1.2.3 展望
習(xí)題
第2章 高等有機(jī)合成化學(xué)中的重要反應(yīng)
2.1 Morita-Baylis-Hillman(MBH)反應(yīng)
2.1.1 MBH反應(yīng)的由來
2.1.2 Morita-Baylis-Hillman反應(yīng)主要組分
2.1.3 胺氮類:Morita-Baylis-Hillman反應(yīng)催化劑
2.1.4 有機(jī)膦類催化劑
2.1.5 含硫硒元素的催化劑
2.1.6 TiCl4類催化劑
2.2 環(huán)加成反應(yīng)
2.2.1 Diels-Alder[4+2]環(huán)加成反應(yīng)
2.2.2 [4+2]1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)
2.2.3 [2+2]環(huán)加成反應(yīng)
2.2.4 烯炔的環(huán)加成反應(yīng)
2.2.5 D-A烯加成反應(yīng)(enereaction)
2.2.6 [6+4]、[12+2]、[14+2]和[18+2]等類型的環(huán)加成反應(yīng)
2.2.7 烯丙基正離子或負(fù)離子參與的環(huán)加成反應(yīng)
2.3 特殊的親核取代反應(yīng)
2.3.1 SNV反應(yīng)簡介
2.3.2 SN2反應(yīng)簡介
2.4 特殊的消除反應(yīng)
2.4.1 1,4-消除反應(yīng)
2.4.2 1,6-消除反應(yīng)
2.4.3 MeLafferty類消除反應(yīng)
2.4.4 逐出反應(yīng)
2.5 烯烴的復(fù)分解反應(yīng)(Alkene metathesisreactions)
2.6 Heck反應(yīng)
2.7 點擊化學(xué)(ClickChemistry)
習(xí)題
第3章 形成碳碳單鍵的反應(yīng)
3.1 碳原子上的烴基化反應(yīng)
3.1.1 芳烴的Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)
3.1.2 Mannieh反應(yīng)
3.1.3 巰烷基化反應(yīng)
3.1.4 醛或酮作為烷基化試劑的反應(yīng)
3.1.5 炔烴的烴基化反應(yīng)
3.1.6 通過過氧化物的取代反應(yīng)
3.1.7 芳香自由基的1,5-和1,6-遷移反應(yīng)
3.1.8 烯烴的烴基化反應(yīng)
3.1.9 烯丙位、芐位的烴基化反應(yīng)
3.1.10 活潑亞甲基的烴基化反應(yīng)
3.1.11 烯烴的加成反應(yīng)
3.2 碳原子上的;磻(yīng)
3.2.1 芳烴的Friedel-Crafts;磻(yīng)
3.2.2 Reimer-Tieman反應(yīng)
3.2.3 Gatterman-Koch反應(yīng)
3.2.4 Gatterman反應(yīng)
3.2.5 Duff反應(yīng)
3.2.6 羧化反應(yīng)
3.2.7 活潑亞甲基的;磻(yīng)
3.2.8 烯胺的碳;磻(yīng)
3.2.9 烯烴的酰基化反應(yīng)
3.3 通過有機(jī)金屬試劑的反應(yīng)
3.3.1 通過。Heck反應(yīng)制備
3.3.2 通過偶聯(lián)反應(yīng)制備
3.4 Wagner-Meerwein重排
3.5 利用MBH反應(yīng)合成
3.6 通過SNV反應(yīng)合成
3.7 還原反應(yīng)
3.7.1 Clemmensen還原反應(yīng)
3.7.2 Wolff-Kishner還原和黃鳴龍改進(jìn)法
3.7.3 金屬氫化物還原
3.7.4 金屬和酸反應(yīng)還原
3.8 重氮鹽法
3.9 分子內(nèi)自由基加成反應(yīng)
3.10 Wurtz反應(yīng)
3.11 借助協(xié)同反應(yīng)制備
3.11.1 借助環(huán)加成反應(yīng)
3.11.2 借助電環(huán)化反應(yīng)
……
第4章 形成碳碳雙鍵(三鍵)的反應(yīng)
第5章 形成碳成單鍵的反應(yīng)
第6章 形成其他雙鍵的反應(yīng)
第7章 手性增值的反應(yīng)
第8章 單環(huán)化合物的合成反應(yīng)
第9章 螺環(huán)化合物的合成
第10章 橋環(huán)化合物的合成
第11章 有機(jī)基團(tuán)的保護(hù)與脫除
附錄1 有機(jī)合成技巧
附錄2 一些縮寫符號的說明
參考答案
參考文獻(xiàn)