本書匯集了70余種臨床中較為少見的血液病的發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)、診斷標準、治療策略，對指導少見血液病的治療有較高的參考價值。具有較高的權威性和較強的實用性。在各種少見血液病的系統(tǒng)理論介紹之后，編者對該少見血液病的典型病例進行了評論與詮釋，有助于讀者對該少見血液病的理解。本書內(nèi)容不僅包括血液系統(tǒng)少見病中血液�？漆t(yī)師應該掌握的知識，更力求與時俱進，反應目前本學科發(fā)展的前沿動態(tài)，提高血液�？漆t(yī)師臨床診治、臨床會診、綜合分析疑難病例及開展先進診療技術的能力。
本書共七篇，六十五章。分別從少見白血病、少見出凝血疾病、少見骨髓衰竭性疾病、少見骨髓增殖性疾病、少見淋巴瘤、少見漿細胞疾病、少見紅細胞疾病和骨髓增生異常綜合征七個部分來對少見血液病進行系統(tǒng)闡釋。
第一篇少見白血病/1
第一章成人T淋巴細胞白血病/2
第二章全髓白血病/7
第三章髓系肉瘤/11
第四章T幼淋巴細胞白血病/16
第五章急性髓細胞白血病微分化型/20
第六章急性嗜堿性粒細胞白血病/25
第七章急性嗜酸性粒細胞白血病/30
第八章費城染色體陽性的急性髓細胞白血病/36
第九章急性巨核細胞白血病/40
第十章大顆粒T淋巴細胞白血病/45
第十一章急性髓細胞性白血�。∕3）伴t（11；17）易位/49
第十二章急性淋巴細胞白血病伴HOX11陽性/53
第十三章慢性髓系白血病急性嗜堿性白血病變/57
第十四章混合表型急性白血病/63
第二篇少見出凝血疾病/69
第十五章血栓性血小板減少性紫癜/70
第十六章遺傳性纖維蛋白原缺陷癥/77
第十七章遺傳性凝血因子Ⅶ缺陷癥/81
第十八章獲得性血友病A/85
第十九章遺傳性凝血因子缺乏癥/92
第二十章血友病B/95
第二十一章遺傳性凝血因子Ⅴ缺乏癥/102
第二十二章抗凝血滅鼠藥中毒/108
第二十三章抗心磷脂抗體綜合征/112
第三篇少見骨髓衰竭性疾病/117
第二十四章純紅再生障礙性貧血/118
第二十五章再生障礙性貧血合并遺傳學異常/122
第二十六章再生障礙性貧血-陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿綜合征/128
第二十七章免疫相關性血細胞減少癥/132
第二十八章意義未明的特發(fā)性血細胞減少/136
第二十九章范科尼貧血/141
第三十章急性白血病合并骨髓壞死/146
第三十一章急性造血功能停滯/150
第三十二章先天性中性粒細胞減少癥/154
第三十三章HELLP綜合征/159
第四篇少見骨髓增殖性疾病/165
第三十四章慢性中性粒細胞白血病/166
第三十五章慢性嗜酸粒細胞白血病/170
第三十六章原發(fā)性骨髓纖維化/174
第三十七章慢性粒-單核細胞白血病/180
第五篇少見淋巴瘤/185
第三十八章原發(fā)乳腺淋巴瘤/186
第三十九章原發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤/189
第四十章血管內(nèi)大B細胞淋巴瘤/193
第四十一章脾邊緣區(qū)淋巴瘤/197
第四十二章漿母細胞淋巴瘤/203
第四十三章乳房假體相關間變性大細胞淋巴瘤/207
第四十四章肝脾T細胞淋巴瘤/211
第四十五章侵襲性NK細胞白血病/218
第四十六章蕈樣肉芽腫/222
第四十七章獲得性免疫缺陷綜合征相關性淋巴瘤/231
第四十八章巨大淋巴結(jié)增生癥/239
第四十九章母細胞性漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤/246
第五十章組織細胞肉瘤/250
第五十一章原發(fā)性皮膚彌漫大B細胞性淋巴瘤，腿型/253
第五十二章灰區(qū)淋巴瘤/257
第五十三章種痘樣水皰樣淋巴增殖性疾病/262
第五十四章朗格漢斯細胞組織細胞增生癥/266
第五十五章Richter綜合征/270
第六篇少見漿細胞疾病/275
第五十六章IgM型多發(fā)性骨髓瘤/276
第五十七章IgD型多發(fā)性骨髓瘤/281
第五十八章孤立性漿細胞瘤/284
第五十九章原發(fā)性漿細胞白血病/287
第六十章系統(tǒng)性輕鏈型淀粉樣變性/291
第六十一章POEMS綜合征/299
第六十二章淋巴漿細胞淋巴瘤/華氏巨球蛋白血癥/306
第七篇少見紅細胞性疾病/311
第六十三章原發(fā)性血色病/312
第六十四章遺傳性球形紅細胞增多癥/316
第六十五章原發(fā)性鐵粒幼細胞性貧血/320
英文縮寫詞表/323
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