1 緒論
1.1 植物細(xì)胞組織培養(yǎng)的一般概念
1.2 植物細(xì)胞組織培養(yǎng)的發(fā)展簡(jiǎn)史
1.2.1 探索階段
1.2.2 奠基階段
1.2.3 迅速發(fā)展階段
1.3 植物細(xì)胞組織培養(yǎng)在農(nóng)業(yè)中的應(yīng)用
1.3.1 在植物育種上的應(yīng)用
1.3.2 在植物脫毒和離體快繁上的應(yīng)用
1.3.3 在次生代謝產(chǎn)物生產(chǎn)上的應(yīng)用
1.3.4 在植物種質(zhì)資源保存和交換上的應(yīng)用
1.3.5 在遺傳、生理、生化、病理等研究上的應(yīng)用
復(fù)習(xí)題

2 植物細(xì)胞組織培養(yǎng)的基本技術(shù)
2.1 基本設(shè)備
2.1.1 準(zhǔn)備室
2.1.2 無菌操作室（區(qū)）
2.1.3 培養(yǎng)室
2.1.4 用具
2.1.5 小型器具
2.1.6 儀器
2.2 培養(yǎng)基
2.2.1 培養(yǎng)基的主要成分
2.2.2 培養(yǎng)基的制備
2.3 外植體
2.3.1 外植體的種類
2.3.2 外植體的消毒山
2.3.3 外植體的培養(yǎng)
2.4 培養(yǎng)條件
2.4.1 溫度
2.4.2 光照
2.4.3 通氣
2.4.4 濕度
2.5 繼代培養(yǎng)
2.5.1 繼代培養(yǎng)
2.5.2 體細(xì)胞無性系變異
2.5.3 玻璃化
復(fù)習(xí)題

3 植物組織器官培養(yǎng)
3.1 器官形成
3.1.1 概念
3.1.2 愈傷組織誘導(dǎo)
3.1.3 器官分化
3.1.4 外植體的器官發(fā)生途徑
3.1.5 影響器官分化的因素
3.1.6 試管苗的馴化
3.2 體細(xì)胞胚胎發(fā)生
3.2.1 概念與特點(diǎn)
3.2.2 體細(xì)胞胚胎發(fā)生的途徑及類型
3.2.3 體細(xì)胞胚胎發(fā)生的機(jī)制
3.2.4 影響體細(xì)胞胚胎發(fā)生的因素
3.3 胚培養(yǎng)
3.3.1 胚培養(yǎng)的意義
3.3.2 離體胚培養(yǎng)的發(fā)育方式
3.3.3 胚培養(yǎng)方法
3.4 胚乳培養(yǎng)
3.4.1 胚乳培養(yǎng)的意義
3.4.2 胚乳培養(yǎng)的方法
3.4.3 胚乳培養(yǎng)材料的倍性差異
3.5 離體授粉
3.5.1 離體授粉的概念
3.5.2 離體授粉的方法
3.5.3 影響離體授粉的因素
3.6 人工種子
3.6.1 人工種子的概念
3.6.2 人工種子的意義
3.6.3 人工種子的制作程序
3.6.4 人工種子的應(yīng)用前景
復(fù)習(xí)題

4 莖尖分生組織培養(yǎng)
4.1 莖尖分生組織培養(yǎng)的目的和應(yīng)用
4.1.1 形態(tài)建成研究
4.1.2 無病株的生產(chǎn)
4.1.3 營養(yǎng)繁殖
4.1.4 育種中的應(yīng)用
4.2 莖尖分生組織培養(yǎng)的方法
4.2.1 材料的準(zhǔn)備
4.2.2 材料的消毒
4.2.3 組織片的分離
4.2.4 培養(yǎng)基
4.2.5 培養(yǎng)條件
4.3 脫毒苗的培育和病毒檢測(cè)
4.3.1 脫毒苗的培育
4.3.2 病毒檢測(cè)
4.4 幾種主要植物的脫毒苗生產(chǎn)技術(shù)
4.4.1 馬鈴薯
4.4.2 甘薯
4.4.3 甘蔗
4.4.4 蘋果
4.4.5 草莓
4.4.6 柑橘
4.4.7 香蕉
復(fù)習(xí)題

5 單倍體細(xì)胞培養(yǎng)
5.1 單倍體的起源和遺傳行為
5.1.1 單倍體的起源
5.1.2 單倍體的減數(shù)分裂行為
5.2 單倍體的應(yīng)用價(jià)值
5.2.1 在植物育種中使后代迅速純合
5.2.2 提高選擇效率
5.2.3 排除雜種優(yōu)勢(shì)對(duì)后代選擇的干擾
5.2.4 遺傳研究的良好實(shí)驗(yàn)材料體系
5.2.5 突變體的篩選
5.2.6 消除致死基因
5.2.7 選育新型自交系
5.2.8 遺傳轉(zhuǎn)化的受體材料
5.2.9 基因表達(dá)研究的良好材料
5.3 離體培養(yǎng)條件下的小孢子發(fā)育
5.3.1 小孢子的正常發(fā)育
5.3.2 離體培養(yǎng)條件下的小孢于發(fā)育
5.4 花藥培養(yǎng)
5.4.1 花藥培養(yǎng)操作技術(shù)
5.4.2 影響花藥培養(yǎng)的因素
5.4.3 逆境處理對(duì)小孢子胚胎發(fā)生的誘導(dǎo)作用
5.4.4 單倍體植株再生
5.4.5 單倍體植株的加倍處理
5.4.6 孤雄生殖誘導(dǎo)的分子機(jī)制
5.5 花粉（小孢子）培養(yǎng)
5.5.1 花粉培養(yǎng)與花藥培養(yǎng)的比較
5.5.2 分離花粉的方法
5.5.3 花粉（小孢子）培養(yǎng)方法
5.5.4 影響花粉（小孢子）培養(yǎng)的因素
5.6 禾本科植物花藥培養(yǎng)中的白化苗現(xiàn)象
5.7 從雌配子體誘導(dǎo)單倍體植株
5.8 單倍體細(xì)胞培養(yǎng)與植物育種
復(fù)習(xí)題

6 細(xì)胞培養(yǎng)
6.1 單細(xì)胞的分離
6.1.1 由植物器官分離單細(xì)胞
6.1.2 由愈傷組織分離單細(xì)胞
6.2 單細(xì)胞培養(yǎng)
6.2.1 單細(xì)胞培養(yǎng)方法
6.2.2 影響單細(xì)胞培養(yǎng)的因素
6.3 細(xì)胞懸浮培養(yǎng)
6.3.1 培養(yǎng)方法
6.3.2 培養(yǎng)基
6.3.3 培養(yǎng)基的振蕩
6.3.4 懸浮培養(yǎng)細(xì)胞的同步化
6.3.5 細(xì)胞增殖的測(cè)定
6.3.6 懸浮培養(yǎng)細(xì)胞的植株再生
6.3.7 影響細(xì)胞懸浮培養(yǎng)的因素
6.4 細(xì)胞培養(yǎng)的應(yīng)用
6.4.1 篩選突變體
6.4.2 生產(chǎn)次生代謝產(chǎn)物
6.4.3 其他應(yīng)用
復(fù)習(xí)題

7 植物原生質(zhì)體的分離和培養(yǎng)
7.1 原生質(zhì)體培養(yǎng)的意義及研究進(jìn)展
7.1.1 原生質(zhì)體的概念
7.1.2 原生質(zhì)體的性質(zhì)
7.1.3 原生質(zhì)體培養(yǎng)的意義
7.1.4 原生質(zhì)體培養(yǎng)的研究進(jìn)展
7.2 植物原生質(zhì)體分離
7.2.1 原生質(zhì)體分離的一般程序
……
8 體細(xì)胞雜交
9 體細(xì)胞無性系變異
10 植物離體繁殖技術(shù)
11 種質(zhì)離體保存
12 植物遺傳轉(zhuǎn)化
13 植物次生代謝產(chǎn)物生產(chǎn)
附表