本書計劃系統(tǒng)地介紹基于美國臨床實驗室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會（CLSI）發(fā)布的*質(zhì)量管理十二要素為基礎(chǔ)，結(jié)合美國醫(yī)療機構(gòu)評審聯(lián)合委員會（JC）臨床實驗室標(biāo)準(zhǔn)、以及其他相關(guān)醫(yī)學(xué)實驗室管理和技術(shù)要求，對臨床分子生物學(xué)檢驗技術(shù)要求進行歸納和總結(jié)，為全國的醫(yī)院檢驗科、獨立醫(yī)學(xué)實驗室掌握先進臨床分子生物學(xué)檢驗技術(shù)，提高本科室臨床分子生物學(xué)檢驗技術(shù)水平提供幫助。