1 什么是疫菌?它們是如何發(fā)揮作用的?

究竟什么是抗原?

當(dāng)免疫系統(tǒng)遭遇抗原的時候會發(fā)生什么?

在抗體產(chǎn)生過程中，細胞之問是如何傳遞信號的?

白然免疫和苗接種后免疫，哪一種免疫更好?

疫苗可預(yù)防疾病的真正風(fēng)險是什么?

什么是群體免疫?

當(dāng)免疫接種率沒有高到足以實現(xiàn)群體免疫的時候會發(fā)生什么?

大多數(shù)的疫情可發(fā)展到多大模?

免疫與疫苗接種之間的差異是什么?

有哪些不同類型的疫苗?

為什么有如此多類型的苗?

為什么絕大多數(shù)疫苗要求不止一次接種?

除了抗原，疫苗還有其他什么組分?

即使這些物質(zhì)是必需的，但它們安全嗎?

那么硫柳汞和自閉癥有什么關(guān)系呢?

為什么硫柳汞在2001年被從疫苗中去除了?

是否有一些疫苗含有動物制品?

疫苗會使用來源于流產(chǎn)胚胎的細胞嗎?

2疫苗簡史

疫苗是什么時候被傳到美國的?

什么是接種?

為什么會有爭議?

我們是如何從接種發(fā)展到疫苗接種的?

天花疫苗是什么時候來到美國的?

這種早期疫苗的實際效果如何?

公眾對新型疫苗的反應(yīng)如何?

公共衛(wèi)生界如何使得早期疫苗更安全?

在這段時間里，疫苗科學(xué)的關(guān)鍵發(fā)展是什么?

疫苗發(fā)展是如何開始起步的?

疫苗生產(chǎn)方面的其他重要進展有哪些?

疫苗接種對疾病發(fā)病率有何影響?

疫苗接種在其他國家的推行情況如何呢?

3疫苗研發(fā)

哪些因素影響疫苗的研發(fā)?哪種疫苗會受影響?

一旦決定進行座苗研發(fā)，需要采取些步驟將疫苗從想法轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品?

在美國開展臨床研究需要滿足什么條件?

在其他國家和地區(qū)有類似的疫苗審批程序嗎?

臨床研究的參與者會得到保護嗎?

疫苗試驗一般有多少參與者?

臨床研究完成后還有哪些工作要做?

疫研發(fā)人員在研發(fā)過程中尋找怎樣的證據(jù)來證明疫苗有效?

從次探索性研究到新疫苗獲得許可，這整個過程要多長時間呢?

是否有未遵循這些步驟就批準或投入使用的疫苗?

誰參與了從概念形成到研發(fā)的所有這些步驟?

全球有多少苗生產(chǎn)商?

疫苗生產(chǎn)的實際步驟是怎樣的?

質(zhì)量控制怎樣監(jiān)管疫苗生產(chǎn)?

誰為疫苗研發(fā)買單?

疫苗研發(fā)的成本是多少?

生產(chǎn)商如何知道要生產(chǎn)多少疫苗?

會發(fā)生疫苗供應(yīng)短缺嗎?

疫苗短膚時會發(fā)生什么?

4疫苗籌資和分發(fā)

一旦疫苗獲得許可，它們是如何被分發(fā)的?

是否還有其他的并不是在所有地方都使用的疫苗?

免疫規(guī)劃的實際成本是多少?

疫苗市場有多大規(guī)模?

誰來決定應(yīng)該分發(fā)哪種疫苗?

美國國家疫苗咨詢委員會是什么機構(gòu)?

美國國家疫苗咨詢委員如何影響瘡苗政策?

什么是美國國家疫菌計劃?

什么是疫苗十年和全球疫苗行動計劃?

一旦疫苗被納入免疫規(guī)劃中，需要者如何得到疫苗?

在診所或社區(qū)提供免疫接種服務(wù)需要滿足什么條件?

衛(wèi)生保健機構(gòu)如何購買疫苗?

如何通過公共保險購買疫苗?

未投保的人或沒有資格參與公共資助計劃的人如何獲得疫苗?

在美國，誰購買了大多數(shù)疫苗?

誰設(shè)定了美國以外的國家疫菌分發(fā)的優(yōu)先權(quán)?

什么是擴大免疫規(guī)劃?

世界衛(wèi)生組織是如何支持其他國家的?

在美國以外的國家，包括中低收入國家，疫苗采購資金來自哪里?

如何使中低收入國家更容易獲得疫苗?

5疫苗安全性

什么是疫苗不良反應(yīng)?

如何確定不良反應(yīng)是否真的是由疫苗引起的?

疫苗獲得許可后如何監(jiān)測其安全性?

誰可以向疫苗不良反應(yīng)報告系統(tǒng)報告?

疫苗不良反應(yīng)報告系統(tǒng)的報告提交頻率如何?

當(dāng)疫苗不良反應(yīng)報告系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)信號時會發(fā)生什么?

什么是主動監(jiān)測系統(tǒng)?

疫苗不良反應(yīng)報告系統(tǒng)提供的信息與其他主動監(jiān)測系統(tǒng)提供的信息有什么不同?

接種疫苗后會出現(xiàn)什么樣的反應(yīng)?

疫苗不良反應(yīng)的真實發(fā)生頻率是多少?

吉蘭-巴雷綜合征與疫苗有關(guān)嗎?

免疫接種有哪些禁忌證?

免疫接種有哪些注意事項?

如果一個人在使用抗生素，那么他可以接種疫菌嗎?

假如一個人由于化療或器睿移植而免疫力低下，他能種疫苗嗎?

假如人們在開始化療前接神疫，疫苗的效果會持續(xù)嗎?

孕婦應(yīng)該種疫苗嗎?

減毒(減毒病毒或細菌)活疫菌是否對健康人造成過損傷?

當(dāng)出現(xiàn)與疫苗相關(guān)的不良反應(yīng)時該怎么去做?

什么是美國國家苗傷害樸償計劃?

美國國家疫苗傷害補償計劃覆蓋了哪些疫苗?

美國國家疫苗傷害補償計劃是如何發(fā)揮作用的?

如何在美國國家疫苗傷害補償計劃中得補信?

什么是美國國家疫苗傷害補信計劃疫苗傷害事項表?表內(nèi)有什么內(nèi)容?

誰負責(zé)更新美國國家疫菌傷害補償計劃的傷害事項表?

兒童疫苗咨詢委員會由都些成員組成?

已經(jīng)有多少人從美國國家疫苗傷害補償計劃獲得了補償?

美國國家疫苗傷害補償計劃是否對與孤獨癥有關(guān)的傷害做出過賠償?

美國國家疫苗傷害補償計劃關(guān)于疫苗安全性的信息是如何傳達的?

如果美國國家疫面?zhèn)�害補償計劃依賴已公開的證據(jù)來擴展疫苗傷害事項表并裁決案件，那么如何評估研究的可靠性和有效性呢?

誰來評估疫苗安全性研究的可靠性?

美國國家醫(yī)學(xué)院是什么機構(gòu)?

6免疫接種程序表

誰來制定免疫接種程序表?

什么是免疫實踐咨詢委員會?

免疫實踐咨詢委員會創(chuàng)建于什么時候?

如何選擇免疫實踐咨詢變員會成員?

選擇免疫實踐咨詢委員會成員需采用什么標(biāo)準?

免疫實踐咨詢委員會成員有酬勞嗎?

免疫實踐咨詢委員會如何制定免疫接種程序表?

免疫實踐咨詢委員會采用什么樣的證據(jù)?

免疫實踐咨詢委員會需要多長時間形成一項建議?

形成的建議如何提交和發(fā)布?

免疫實踐咨詢委員會的建議實際上是如何實施的?

美國各州有自己的免疫實題咨詢委員會嗎?

為什么只有一份推薦的程序表?

通循其他的程序表，如延長疫苗接種療程，而不是遵循推薦的免疫接種程序表，會出現(xiàn)什么問題嗎?

推薦的程序表中給出的接種疫菌的數(shù)量和組合是否會使免疫系統(tǒng)不堪重負?

我們?nèi)绾沃�道推薦的程序表是安全的?

免疫規(guī)劃如何了解人群需要什么疫苗?

7疫苗管理法規(guī)和標(biāo)準實踐

什么是疫苗政策?

強制接種疫苗的歷史如何?有都些法律先例?

支持免疫接種要求的基本論據(jù)是什么?

反對免疫接種要求的基本論據(jù)是什么?

美國的免疫接種要求是什么?

人學(xué)免疫接種要求的好處是什么?

如何選擇拒絕入學(xué)免疫接種要求?

免疫政策對免疫接種率有什么影響?

疫苗接種免疫法律是如何題著時間變化的?

自2015年麻疹暴發(fā)以來，疫苗接種免疫立法發(fā)生了什么變化?

其他類型的強制性免疫接種政策還有哪些?

還有其他場所要求進行免疫接種嗎?

為了提高免疫接種率，還可采用其他哪些政策策略?

還有其他國家實施強制性免疫接種政策嗎?

除了免疫接種之外，還有什么方法可以預(yù)防疫苗可預(yù)防疾病的傳播?

如果個人或家庭拒絕接種疫菌，那么衛(wèi)生保健提供者該怎么做?

衛(wèi)生保健提供者是否應(yīng)承擔(dān)任何責(zé)任?

衛(wèi)生保健提供者是否可以要求拒絕接種疫苗的個人或家庭開診所?

為什么不同的衛(wèi)生保健提供者會有不同的免疫政策，尤其是在有常規(guī)推薦免疫接種程序表的情況下?

選擇不給自己成子女接神疫菌的個人，是否曾被認為對使其他人按觸漫苗可預(yù)防疾病負有責(zé)任?

8疫苗猶豫

什么是疫苗猶豫?

疫苗信任危機是什么意思?

疫苗猶像有何表現(xiàn)?

疫苗猶像和反疫菌運動之間有什么區(qū)別?

為什么將疫苗猶承歸類為一種信仰很重要?

疫苗猶豫有多普遍?

如何衡量疫苗猶豫?

哪些人或多或少會表現(xiàn)出疫苗猶豫?

衛(wèi)生保健提供者會對疫苗猶豫不決嗎?

疫苗猶豫有什么影響?

控苗猶豫導(dǎo)致疾病暴發(fā)會產(chǎn)生哪些實際成本和經(jīng)濟成本?

如何消除疫苗猶豫?

人們從哪里獲得關(guān)于疫苗的信息?

與疫苗有關(guān)的可靠的信息來源是什么?

如何評估信息的可靠性?

9展望未來

有哪些新疫苗正在研發(fā)中?

懷孕期間接種的疫苗

預(yù)防新發(fā)傳染病的疫苗

為下一次流感大流行做準備

人類免疫缺陷病疫苗

治療性疫苗

疾病消除及根除

參考文獻