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嘧啶稠環(huán)化合物的合成及其抗腫瘤活性研究
全書共七章, 主要介紹了細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶 (CDK) 與腫瘤的形成及發(fā)展間的關(guān)系、CDK小分子抑制劑的研究進(jìn)展以及目前可用于治療腫瘤的氮芥類和鉑類藥物的研究進(jìn)展及作者在這方面做的相關(guān)研究, 基于吡唑并 [1, 5-a] 嘧啶母核良好的CDK2抑制活性, 將氮芥和鉑藥效團(tuán)引入該親腫瘤雜環(huán)上, 設(shè)計(jì)并合成了65個(gè)吡唑并 [1, 5-a] 嘧啶氮芥類新化合物和5個(gè)吡唑并 [1, 5-a] 嘧啶鉑 (II) 配合物, 并對(duì)它們進(jìn)行了體內(nèi)外的抗腫瘤活性評(píng)價(jià), 建立了3D-QSAR和分子對(duì)接理論模型, 很好地驗(yàn)
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