第1章緒論1
1.1超微粉體與現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)發(fā)展/1
1.1.1結(jié)構(gòu)與功能陶瓷/1
1.1.2催化材料/2
1.1.3涂層材料/3
1.1.4電子信息材料/5
1.1.5能源和環(huán)保/5
1.1.6生物醫(yī)藥/8
1.1.7有機(jī)/無機(jī)復(fù)合材料/8
1.1.8其他/9
1.2超微粉體加工與應(yīng)用技術(shù)的主要研究內(nèi)容/10
1.3超微粉體加工與應(yīng)用的主要科學(xué)和技術(shù)問題/10
1.4超微粉體加工與應(yīng)用技術(shù)的發(fā)展趨勢/10

第2章超微粉體特性12
2.1表面效應(yīng)/12
2.2量子效應(yīng)和量子隧道效應(yīng)/13
2.2.1量子尺寸效應(yīng)/13
2.2.2宏觀量子隧道效應(yīng)/15
2.3光學(xué)性質(zhì)/16
2.4電學(xué)性質(zhì)/19
2.5磁學(xué)性質(zhì)/21
2.6磁電阻性質(zhì)/23
2.7熱學(xué)性質(zhì)/26
2.8催化性質(zhì)/27
2.9力學(xué)性質(zhì)/29
2.10超微分散體的溶液性質(zhì)/32
2.10.1超微顆粒在溶液中的運(yùn)動/32
2.10.2超微顆粒在溶液中的吸附/34
2.10.3流變性/37

第3章超微粉體制備40
3.1機(jī)械粉碎法/40
3.1.1概述/40
3.1.2機(jī)械粉碎法制備原理/41
3.1.3超微粉碎設(shè)備/48
3.1.4超微分級設(shè)備/70
3.2化學(xué)法/78
3.2.1氣相合成/79
3.2.2液相合成/96

第4章超微粉體的分散與表面處理115
4.1超微粉體的分散/115
4.1.1超微顆粒的作用力/115
4.1.2超微顆粒的分散原理/119
4.1.3顆粒在不同介質(zhì)中的分散特性/120
4.1.4超微粉體的分散方法/121
4.2超微粉體的表面改性/131
4.2.1概述/131
4.2.2超微粉體表面改性的方法/132
4.2.3表面改性劑及其應(yīng)用/142
4.2.4表面改性工藝與設(shè)備/157

第5章超微粉體制備實(shí)踐163
5.1機(jī)械物理法/163
5.1.1超微無機(jī)礦物粉體/163
5.1.2超微與納米金屬/175
5.1.3不互溶體系納米結(jié)構(gòu)材料/176
5.1.4納米金屬間化合物/176
5.1.5聚合物/無機(jī)物納米復(fù)合材料/178
5.1.6Li鐵氧體納米粒子/179
5.2化學(xué)法/181
5.2.1超微與納米金屬/181
5.2.2超微與納米氧化物/183
5.2.3納米碳酸鈣/203
5.2.4超微與納米硫酸鋇/205
5.2.5超微與納米氮化物/207
5.2.6納米復(fù)合粉體材料/208

第6章超微粉體的性能表征212
6.1粒度及其分布/212
6.1.1基本概念/212
6.1.2X射線小角度散射法/213
6.1.3X射線衍射線寬法/214
6.1.4沉降法/214
6.1.5激光散射法/214
6.1.6庫爾特計(jì)數(shù)器/215
6.1.7電鏡法/215
6.1.8比表面積法/216
6.2比表面積/216
6.3團(tuán)聚體特征/216
6.3.1團(tuán)聚系數(shù)法/216
6.3.2瓶頸數(shù)法/217
6.3.3素坯密度�矇毫Ψ�/217
6.3.4壓汞法/217
6.3.5多狀態(tài)比較法/218
6.3.6團(tuán)聚指數(shù)表示法/219
6.4顯微結(jié)構(gòu)分析/219
6.4.1透射電子顯微鏡/220
6.4.2掃描電子顯微鏡/220
6.4.3高分辨電子顯微鏡/220
6.4.4掃描隧道顯微鏡/221
6.5成分分析/221
6.5.1化學(xué)分析法/221
6.5.2特征X射線分析法/221
6.5.3原子光譜分析法/222
6.5.4質(zhì)譜法/223
6.5.5中子活化分析/223
6.6表面分析/223
6.7晶態(tài)的表征/224
6.7.1X射線衍射法/224
6.7.2電子衍射法/225
6.8表面潤濕性的表征/225
6.8.1潤濕接觸角/225
6.8.2活化指數(shù)/226
6.9表面吸附類型、包覆量與包覆率的表征/227
6.9.1吸附類型/227
6.9.2包覆量與包覆率/227

參考文獻(xiàn)229