第一章緒論（Introduction）/ 1
一、藥物化學(xué)的研究?jī)?nèi)容和任務(wù)（The Scopes and Purpose of Medicinal Chemistry）1
二、藥物化學(xué)的研究和發(fā)展（Research and Development of Medicinal Chemistry）2
三、我國(guó)藥物化學(xué)的發(fā)展（Achievements of Medicinal Chemistry in China）5
四、新藥研究與開(kāi)發(fā)的過(guò)程和方法（Process and Methods of New Drug Research and Development）6
選讀文獻(xiàn)8

第二章藥物結(jié)構(gòu)與生物活性（Structure and Activity of Drugs）/ 9
第一節(jié)藥物理化性質(zhì)對(duì)藥物活性的影響（Affection of Physical and Chemical Properties of Drugs on its Pharmacologic Activity）10
一、藥物結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì)（Chemical Structure and Physical and Chemical Properties of Drugs）10
二、藥物的親脂性和藥物活性（Lipophilic Properties and Pharmacological Activities of Drugs）11
三、藥物的pKa和藥物活性（pKa and Pharmacological Activities of Drugs）13
四、藥物溶解度與藥物活性（Solubility and Pharmacological Activities of Drugs）15
五、藥物結(jié)構(gòu)與藥物滲透性（Chemical Structure and Permeability of Drugs）18
第二節(jié)藥物結(jié)構(gòu)對(duì)藥物活性的影響（Affection of Drug Structure on Pharmacological Activities）19
一、藥物與受體的鍵合作用（Binding of Drugs on Receptor）20
二、藥物的各官能團(tuán)對(duì)藥效的影響（Affection of Functional Groups of Drugs on Pharmacological Activities）23
三、藥物的電荷分布對(duì)藥效的影響（Affection of Charge Distribution of Drugs on Pharmacological Activities）25
四、藥物的立體結(jié)構(gòu)對(duì)藥效的影響（Affection of Stereostructure of Drugs on Pharmacological Activities）26
第三節(jié)藥物結(jié)構(gòu)對(duì)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的影響（Affection of Drug Structure on Transportation）30
一、藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)對(duì)膜轉(zhuǎn)運(yùn)的影響（Affection of Drug Structure on Membrane Transportation）30
二、藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)對(duì)血腦屏障透過(guò)性的影響（Affection of Drug Structure on Blood-Brain Barrier Penetration）32
第四節(jié)藥物結(jié)構(gòu)對(duì)藥物毒副作用的影響（Affection of Drug Structure on Side Effects and Toxicities）33
一、藥物與非靶標(biāo)結(jié)合引發(fā)的毒副作用（Toxic and Side Effects from Off-target Binding of Drugs）33
二、藥物與體內(nèi)代謝過(guò)程引發(fā)的毒副作用（Toxic and Side Effects from the Metabolism of Drugs）35
選讀文獻(xiàn)40

第三章藥物結(jié)構(gòu)與藥物代謝（Structure and Metabolism of Drugs）/ 41
第一節(jié)官能團(tuán)化反應(yīng)（Functionalization Reactions）41
一、氧化反應(yīng)（Oxidation）42
二、還原反應(yīng)（Reduction）50
三、水解反應(yīng)（Hydrolysis）51
第二節(jié)結(jié)合反應(yīng)（Conjugation Reactions）52
一、葡萄糖醛酸結(jié)合（Glucuronic Acid Conjugation）52
二、硫酸結(jié)合（Sulfate Conjugation）54
三、氨基酸結(jié)合（Conjugation with Amino Acids）55
四、谷胱甘肽或巰基尿酸結(jié)合(Glutathione or Mercapturic Acid Conjugation)56
五、乙�；�結(jié)合（Acetylation）57
六、甲基化結(jié)合（Methylation）59
第三節(jié)藥物代謝研究在藥物開(kāi)發(fā)中的應(yīng)用（Application of Drug Metabolism Research in Drug Development）60
選讀文獻(xiàn)62

第四章新藥研究的基本原理和方法（Basic Principles of New Drugs）/ 64
第一節(jié)藥物分子的微觀結(jié)構(gòu)與宏觀性質(zhì)（Microscopic Structure and Macroscopic Properties of Drug Molecules）64
一、藥物的宏觀性質(zhì)（Macroscopic Properties of Drugs）65
二、藥物的微觀結(jié)構(gòu)（Microscopic Structure of Drugs）66
第二節(jié)苗頭化合物、先導(dǎo)化合物和候選藥物（Hit Compounds，Lead Compounds and Candidate Drugs）68
一、苗頭化合物（Hit Compounds）68
二、先導(dǎo)化合物（Lead Compounds）69
三、苗頭化合物和先導(dǎo)化合物的產(chǎn)生（Generation of Hit and Lead Compounds）70
四、候選藥物（Candidate Drugs）77
第三節(jié)藥物分子的修飾和優(yōu)化（Modification and Optimization of Drug Molecules）77
一、藥物分子修飾和優(yōu)化的目的（Purpose of Modification and Optimization of Drug Molecules）78
二、藥物分子修飾和優(yōu)化的常用方法（Approaches for Modification and Optimization of Drug Molecules）78
第四節(jié)定量構(gòu)效關(guān)系（Quantitative Structure-Activity Relationships）90
一、疏水性參數(shù)（Lipophilicity Parameters）91
二、電性參數(shù)（Electronic Parameters）91
三、立體參數(shù)（Steric Parameters）92
四、Hansch方法在藥物設(shè)計(jì)中的應(yīng)用（Hansch Method Using on Drug Design）92
第五節(jié)計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)（Computer-Aided Drug Design）93
一、基于受體結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)（Receptor-Structure-Based Drug Design）94
二、基于小分子的藥物設(shè)計(jì)（Molecular-Based Drug Design）95
選讀文獻(xiàn)98

第五章鎮(zhèn)靜催眠藥和抗癲癇藥(Sedative-Hypnotics and Antiepileptics）/ 99
第一節(jié)鎮(zhèn)靜催眠藥（Sedative-Hypnotics）99
一、鎮(zhèn)靜催眠藥的發(fā)展及分類(lèi)（Development and Classification of Sedative-Hypnotics）99
二、苯二氮�妙�(lèi)催眠鎮(zhèn)靜藥（Sedative-Hypnotics of Benzodiazepines)100
三、非苯二氮�妙�(lèi)GABAA受體激動(dòng)劑（Nonbenzodiazepine GABAA Agonists）107
四、褪黑素受體激動(dòng)劑（Melatonin Receptor Agonists）109
第二節(jié)抗癲癇藥（Antiepileptics）112
一、巴比妥類(lèi)藥物（Barbiturates）112
二、巴比妥類(lèi)的同型藥物（Homotypical Drugs of Barbiturates)115
三、二苯并氮雜�妙�(lèi)（Dibenzoazepines）117
四、GABA類(lèi)似物 （Analogues of GABA)118
五、脂肪羧酸類(lèi) （Carboxylic Acids)120
六、其他結(jié)構(gòu)類(lèi)型藥物（Other Drugs）121
選讀文獻(xiàn)121

第六章精神神經(jīng)疾病治療藥（Psychoterapeutic Drugs）/ 123
第一節(jié)經(jīng)典的抗精神病藥（Classical Antipsychotic Drugs）123
一、經(jīng)典的抗精神病藥物作用機(jī)制和錐體外系副作用（The Mechanism and Extrapyramidal Side Effects of Classical Antipsychotic Drugs）123
二、吩噻嗪類(lèi)（Phenothiazines）124
三、硫雜蒽類(lèi)（Thioxanthenes）130
四、丁酰苯類(lèi)及其類(lèi)似物（Butyrophenones and Analogues）132
五、苯甲酰胺類(lèi)（Benzamides）133
六、二苯二氮�妙�(lèi)及其衍生物（Dibenzodiazepines and Derivatives）136
第二節(jié)非經(jīng)典的抗精神病藥物（Atypical Antipsychotic Drugs）136
一、非經(jīng)典的抗精神病藥物的作用機(jī)制（The Mechanism of Atypical Antipsychotic Drugs）136
二、非經(jīng)典抗精神病藥物的“多靶標(biāo)藥物設(shè)計(jì)”（Multiple Target Drug Design of Atypical Antipsychotics）137
三、非經(jīng)典的抗精神病藥物（Atypical Antipsychotic Drugs）138
第三節(jié)抗抑郁藥（Antidepressive Drugs）142
一、單胺氧化酶抑制劑（Monoamine Oxidase Inhibitors，MAOIs）142
二、去甲腎上腺素再攝取抑制劑（Norepinephrine Reuptake Inhibitors）143
三、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（Selective Serotonin Reuptake Inhibitors）145
四、新發(fā)展的抗抑郁藥（New Antidepressant Drugs）149
第四節(jié)抗焦慮藥和抗躁狂藥（Antianxiety Drugs and Antimanic Drugs）152
一、抗焦慮藥（Antianxiety Drugs）152
二、抗躁狂藥（Antimanic Drugs）153
選讀文獻(xiàn)154

第七章神經(jīng)退行性疾病治療藥物（Drugs for Neurodegeneration Disease）/ 155
第一節(jié)抗帕金森病藥（Anti-Parkinson’s Disease Drugs）155
一、抗帕金森病藥物的作用機(jī)制（Action Mechanism of Anti-Parkinson’s Disease Drugs）155
二、作用于多巴胺能神經(jīng)系統(tǒng)的藥物（Agents on Dopaminergic Neural System）156
三、NMDA受體拮抗劑（NMDA Receptor Antagonists）161
四、腺苷A2A受體抑制劑（Adenosine A2A Receptor Inhibitors）161
五、作用于其他靶標(biāo)的藥物（Agents on Other Targets）162
第二節(jié)抗阿爾茨海默病藥物（Anti-Alzheimer’s Disease Drugs）163
一、膽堿能系統(tǒng)改善藥物（Drugs of Improving Cholinergic System）164
二、β-、γ-分泌酶抑制劑（β-,γ-Secretase Inhibitors）168
三、Tau蛋白抑制劑（Tau Protein Inhibitors）170
四、H3受體拮抗劑（H3 Receptor Antagonists）171
五、NMDA受體拮抗劑（NMDA Receptor Antagonists）172
六、其他藥物（Other Drugs）172
選讀文獻(xiàn)173

第八章鎮(zhèn)痛藥（Analgesics）/ 174
第一節(jié)嗎啡及其衍生物（Morphine and Its Derivatives）174
第二節(jié)合成鎮(zhèn)痛藥（Synthetic Analgesics）177
一、嗎啡烴類(lèi)及苯并嗎喃類(lèi)（Morphinanes and Benzomorphanes）177
二、哌啶類(lèi)（Piperidines）179
三、氨基酮類(lèi)（Aminoketones）181
四、其他類(lèi)（Others）182
第三節(jié)阿片受體和阿片樣物質(zhì)（Opiate Receptors and Opiate-Like Substances）183
一、阿片受體及其晶體結(jié)構(gòu)（Opiate Receptors and Their Crystal Structures）183
二、阿片樣物質(zhì)（Opiate-Like Substances，OLS）184
選讀文獻(xiàn)185

第九章非甾體抗炎藥（Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs）/ 186
第一節(jié)非甾體抗炎藥的作用機(jī)制（Mechanism of Action for NSAIDs）187
一、花生四烯酸代謝途徑和炎癥介質(zhì)（Metabolism of Arachidonic Acid and Inflammatory Mediator）187
二、非甾體抗炎藥的作用靶標(biāo)（Target of NSAIDs）188
第二節(jié)解熱鎮(zhèn)痛藥（Antipyretic Analgesics）189
一、苯胺類(lèi)（Anilines）189
二、水楊酸類(lèi)（Salicylic Acids）190
三、吡唑酮類(lèi)（Pyrazolones）193
第三節(jié)非甾體抗炎藥（Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs）194
一、非選擇性的非甾體抗炎藥（Nonselective NSAIDs）194
二、選擇性環(huán)氧合酶-2抑制劑（Selective Cycloxygenase-2 Inhibitors）205
第四節(jié)痛風(fēng)治療藥（Agents Used to Treat Gout）209
一、抑制尿酸生成的藥物（Drugs that Decrease Uric Acid Formation）210
二、促進(jìn)尿酸排泄藥物（Drugs that Increase Uric Acid Secretion）211
三、急性痛風(fēng)期治療藥物（Drugs for Acute Gout Treatment）212
選讀文獻(xiàn)212

第十章擬膽堿藥和抗膽堿藥（Cholinergic Agents and Anticholinergic Agents）/ 213
第一節(jié)擬膽堿藥（Cholinergic Agents）215
一、膽堿受體激動(dòng)劑（Cholinoceptor Agonists）215
二、膽堿受體激動(dòng)劑的構(gòu)效關(guān)系（Structure-Activity Relationships of Cholinoceptor Agonists）216
三、乙酰膽堿酯酶抑制劑（Acetylcholinesterase Inhibitors）218
四、有機(jī)磷酸酯的抗膽堿酯酶作用和膽堿酯酶復(fù)能藥（Cholinesterase Inhibition of Organophosphates and Cholinesterase Reactivators）220
第二節(jié)抗膽堿藥（Anticholinergic Agents）222
一、M受體拮抗劑（Muscarinic Antagonists）222
二、N受體拮抗劑（Nicotinic Antagonists）228
選讀文獻(xiàn)234

第十一章抗變態(tài)反應(yīng)藥物（Antiallergic Agents）/ 235
第一節(jié)組胺H1受體拮抗劑和抗變態(tài)反應(yīng)藥物（Histamine H1-Receptor Antagonists and Related Antiallergic Agents）236
一、經(jīng)典的H1受體拮抗劑（Classical H1-Receptor Antagonists）236
二、非鎮(zhèn)靜H1受體拮抗劑（Nonsedative H1-Receptor Antagonists）240
三、組胺H1受體拮抗劑的構(gòu)效關(guān)系（Structure-Activity Relationships of Histamine H1-Receptor Antagonists）245
第二節(jié)過(guò)敏介質(zhì)與抗變態(tài)反應(yīng)藥物（Allergic Mediators and Antiallergic Agents）246
一、過(guò)敏介質(zhì)釋放抑制劑（Inhibitors of Allergic Medicator Release）246
二、過(guò)敏介質(zhì)拮抗劑（Allergic Mediator Antagonists）246
三、鈣通道阻滯劑（Calcium Channel Blockers）247
選讀文獻(xiàn)248

第十二章消化系統(tǒng)藥物(Digestive System Agents)/ 249
第一節(jié)抗?jié)�瘍�?Antiulcer Agents)249
一、 H2受體拮抗劑(H2-Receptor Antagonists)249
二、 質(zhì)子泵抑制劑(Proton Pump Inhibitors)257
第二節(jié)胃腸促動(dòng)藥和鎮(zhèn)吐藥(Prokinetic Drugs and Antiemetic Drugs)261
一、 胃腸促動(dòng)藥(Prokinetic Drugs)261
二、 鎮(zhèn)吐藥(Antiemetic Drugs)265
選讀文獻(xiàn)270

第十三章降血糖藥和骨質(zhì)疏松治療藥(Hypoglycemic Drugs and Drugs Used to Treat Osteoporosis)/ 271
第一節(jié)降血糖藥(Hypoglycemic Drugs)271
一、 胰島素及其類(lèi)似物(Insulin and Its Analogs)271
二、 胰島素分泌促進(jìn)劑(Promoters to Insulin Secretion)273
三、 胰島素增敏劑(Insulin Enhancers)279
四、α-葡萄糖苷酶抑制劑(α-Glucosidase Inhibitors)283
五、二肽基肽酶-4抑制劑(Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitors)284
六、鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2抑制劑(Sodium-Glucose Co-transporter-2 Inhibitors)288
第二節(jié)骨質(zhì)疏松治療藥(Drugs Used to Treat Osteoporosis)290
一、 激素及相關(guān)藥物(Hormones and Related Agents)290
二、 雙膦酸鹽類(lèi)藥物(Bisphosphonates)293
選讀文獻(xiàn)296

第十四章作用于腎上腺素受體的藥物(Drugs Affecting Adrenergic Receptor)/ 297
第一節(jié)擬腎上腺素藥物(Adrenergic Agents)299
一、 擬腎上腺素藥物(Adrenergic Agents)300
二、 α受體激動(dòng)劑(α-Receptor Agonists)302
三、 選擇性β受體激動(dòng)劑(Selective β-Receptor Agonists)305
四、腎上腺素受體激動(dòng)劑的構(gòu)效關(guān)系(Structure-Activity Relationships of Adrenergic Receptor Agonists)309
五、 β3受體激動(dòng)劑(β3-Receptor Agonists)310
第二節(jié)抗腎上腺素藥(Adrenergic Antagonists)310
一、 α受體阻斷劑(α-Receptor Blockers)311
二、 β受體阻斷劑(β-Receptor Blockers)313
三、 對(duì)α和β受體都有阻斷作用的藥物(Mixed α/β-Receptor Blockers)319
選讀文獻(xiàn)320

第十五章抗高血壓藥和利尿藥(Antihypertensive Agents and Diuretics)/ 321
第一節(jié)抗高血壓藥(Antihypertensive Agents)322
一、 交感神經(jīng)藥物(Drugs Acting on the Sympathetic Nervous System)322
二、 血管擴(kuò)張藥物(Vasodilators)323
三、影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的藥物(Drugs Acting on the Renin-Angiotensin-Aldosterone System)325
四、鈣離子通道阻滯劑(Calcium Channel Blockers)337
第二節(jié)利尿藥(Diuretics)345
一、 碳酸酐酶抑制劑(Carbonic Anhydrase Inhibitors)345
二、 Na+-Cl-協(xié)轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑(Na+-Cl- Cotransport Inhibitors)346
三、 Na+-K+-2Cl-協(xié)轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑(Na+-K+-2Cl-Cotransport Inhibitors)348
四、阻斷腎小管上皮Na+通道藥物(Blocking Agents of Renal Tubule Epithelium Sodium Channels)349
五、鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑(Mineralocorticoid Receptor Antagonists)349
選讀文獻(xiàn)351

第十六章心臟疾病藥物和血脂調(diào)節(jié)藥(Drug Affecting the Cardiac Disease and Plasma Lipids Regulators)/ 352
第一節(jié)強(qiáng)心藥(Cardiac Agents)352
一、 強(qiáng)心苷類(lèi)(Cardiac Glycosides)352
二、 β受體激動(dòng)劑類(lèi)(β-Aceptor Agonists)354
三、 磷酸二酯酶抑制劑(Phosphodiesterase Inhibitors)355
四、鈣增敏劑(Calcium Sensitizer)356
第二節(jié)抗心律失常藥(Antiarrhythmic Drugs)356
一、 抗心律失常藥的作用機(jī)制(Action Mechanism of Antiarrhythmic Drugs)357
二、抗心律失常藥的分類(lèi)(Classification of Antiarrhythmic Drugs)357
第三節(jié)抗心絞痛藥(Antianginal Drugs)363
一、 硝酸酯及亞硝酸酯類(lèi)(Nitrates and Nitrites)363
二、 部分脂肪酸氧化(Partial Fatty Acid Oxidation，pFOX)抑制劑365
第四節(jié)血脂調(diào)節(jié)藥(Plasma Lipids Regulators)366
一、 血脂的化學(xué)和生物化學(xué)(Chemistry and Biochemistry of Plasma Lipids)366
二、 血脂調(diào)節(jié)藥(Plasma Lipids Regulators)368
選讀文獻(xiàn)377

第十七章甾體激素類(lèi)藥物(Steroid Hormone Drugs)/ 378
第一節(jié)雌激素及雌激素受體調(diào)控劑(Estrogens and Estrogen Receptor Regulators)381
一、 甾體雌激素(Steroidal Estrogens)381
二、 非甾體雌性激素(Nonsteroidal Estrogens)383
三、 雌激素受體調(diào)控劑(Estrogen Receptor Regulators)384
第二節(jié)雄性激素、同化激素和抗雄性激素(Androgens，Anabolic Hormones and Androgen Antagonists)388
一、 雄性激素(Androgens)388
二、 同化激素(Anabolic Hormones)390
三、 抗雄性激素藥物(Androgen Antagonists)391
第三節(jié)孕激素和抗孕激素(Progestogens and Antiprogestogens)393
一、 孕酮類(lèi)孕激素(Progesterone and Its Derivatives)393
二、 19-去甲睪酮類(lèi)孕激素(19-Norandrostanes)395
三、 抗孕激素(Antiprogestogens)398
第四節(jié)腎上腺皮質(zhì)激素(Adrenocorticoid Hormones)400
一、 腎上腺皮質(zhì)激素的構(gòu)效關(guān)系(Structure-Activity Relationship of Adrenocorticoids)401
二、 代表藥物(Classical Andrenocorticoids)403
選讀文獻(xiàn)405

第十八章抗生素(Antibiotics)/ 406
第一節(jié)β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素(β-Lactam Antibiotics)407
一、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、作用機(jī)制及耐藥性(Structural Characteristics，Mechanism of Action and Bacterial Resistance)407
二、 青霉素類(lèi)(Penicillins)410
三、 頭孢菌素類(lèi)(Cephalosporins)416
四、其他β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素(Other β-Lactam Antibiotics)422
五、 β-內(nèi)酰胺酶抑制劑(β-Lactamase Inhibitors)424
第二節(jié)四環(huán)素類(lèi)抗生素(Tetracycline Antibiotics)426
一、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、作用機(jī)制及耐藥性(Structural Characteristics，Mechanism of Action and Bacterial Resistance)426
二、 四環(huán)素和鹽酸多西環(huán)素(Tetracycline and Doxycycline Hydrochloride)428
第三節(jié)氨基糖苷類(lèi)抗生素(Aminoglycoside Antibiotics)430
一、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、作用機(jī)制及耐藥性(Structural Characteristics，Mechanism of Action and Bacterial Resistance)430
二、 鏈霉素(Streptomycin)431
三、 卡那霉素及其衍生物(Kanamycin and Its Derivatives)431
四、 慶大霉素及其衍生物(Gentamicin and Its Derivatives)433
五、 新霉素類(lèi)(Neomycins)434
第四節(jié)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素(Macrolide Antibiotics)435
一、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、作用機(jī)制及耐藥性(Structural Characteristics，Mechanism of Action and Bacterial Resistance)435
二、 紅霉素及其衍生物(Erythromycin and Its Derivatives)436
三、 麥迪霉素及其衍生物(Midecamycins and Its Derivatives)441
四、 螺旋霉素及衍生物(Spiramycins and Its Derivatives)441
第五節(jié)其他抗生素(Miscellaneous Antibiotics)442
一、萬(wàn)古霉素及其他抑制細(xì)菌細(xì)胞壁生物合成的藥物(Vancomycin and Other Drugs Inhibiting on Biosynthesis of Bacterial Cell Wall)442
二、 氯霉素及其衍生物(Chloramphenicol and Its Derivatives)444
三、 林可霉素及其衍生物(Lincomycins and Its Derivatives)446
四、 磷霉素(Fosfomycin)447
選讀文獻(xiàn)447

第十九章合成抗菌藥(Synthetic Antibacterial Agents)/ 448
第一節(jié)合成抗菌藥(Synthetic Antibacterial Agents)448
一、 磺胺類(lèi)抗菌藥物及抗菌增效劑（Sulfonamides and Antibacterial Synergists）448
二、 喹諾酮類(lèi)抗菌藥（Antimicrobial Agents of Quinolones）453
三、 �み蛲橥�類(lèi)抗菌藥(Antibacterial Agents of Oxazolidinones)460
第二節(jié)抗結(jié)核藥物(Tuberculostatics)461
一、 合成抗結(jié)核藥物(Synthetic Antitubercular Agents)461
二、 抗結(jié)核抗生素（Antitubercular Antibiotics）466
第三節(jié)合成抗真菌藥(Synthetic Antifungal Agents)468
一、 作用于真菌膜上麥角甾醇的藥物(Agents on Ergosterol of Fungi Membrane)469
二、 唑類(lèi)抗真菌藥物(Azole Antifungal Agents)470
三、 角鯊烯環(huán)氧化酶抑制劑(Squalene Epoxidase Inhibitors)473
四、 其他藥物(Other Drugs)474
選讀文獻(xiàn)475

第二十章抗病毒藥(Antiviral Agents)/ 476
第一節(jié)抗非逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物（Antinonretroviral Agents）477
一、干擾病毒復(fù)制初始時(shí)期的藥物（Agents Acting on Early Steps of Viral Replication）477
二、干擾病毒釋放的藥物（Agents Inhibiting Virus Release）479
三、 干擾病毒核酸復(fù)制的藥物（Agents Acting on Viral Nucleic Acid Replication）481
四、 抑制核糖體翻譯的藥物（Agents Acting on Viral Ribosome Translation）489
第二節(jié)抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物（Antiretroviral Agents）490
一、 逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑（Reverse Transcriptase Inhibitors）491
二、 HIV蛋白酶抑制劑（HIV Protease Inhibitors, PIs）495
三、 整合酶抑制劑（Intergrase Inhibitors）499
選讀文獻(xiàn)501

第二十一章抗腫瘤藥物（Anticancer Drugs）/ 502
第一節(jié)直接作用于DNA的藥物(Drugs Directly Acting on DNA)502
一、 烷化劑(Alkylating Agents)503
二、 金屬鉑配合物(Platinum Complexes)509
三、 博來(lái)霉素類(lèi)(Bleomycin)511
四、 DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑(DNA Topoisomerase Inhibitors)513
第二節(jié)干擾DNA合成的藥物(Drugs Interfering with DNA Synthesis)517
一、 葉酸拮抗物（Folates Antagonists）517
二、 嘧啶拮抗物（Pyrimidine Antagonists）520
三、 嘌呤拮抗物（Purine Antagonists）523
第三節(jié)作用于微管蛋白的藥物(Drugs Acting on Tubulin)525
一、抑制微管蛋白聚合的藥物(Agents Inhibiting on Tubulin Polymerization)526
二、 抑制微管蛋白解聚的藥物(Agents Inhibiting on Tubulin Depolymerization)528
第四節(jié)抑制腫瘤蛋白激酶藥物(Agents Inhibiting on Cancer Protein Kinase)529
一、 Bcr-Abl蛋白激酶抑制劑（Protein Kinase Inhibitors of Bcr-Abl）529
二、表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑（Tyrosine Kinase Inhibitors of Epidermal Growth Factor Receptor）532
三、 多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑（Tyrosine Kinase Inhibitors of Multiple Targets）533
第五節(jié)其他抗腫瘤藥物(Miscellaneous Anticancer Drugs)533
一、 蛋白酶體抑制劑（Proteasome Inhibitors）533
二、 組蛋白去乙�；�酶抑制劑（Histone Deacetylase Inhibitors）534
選讀文獻(xiàn)535

參考書(shū)目/ 536

索引/ 537