第1章 紫外-可見分光光度法
1.1 概述
1.1.1 紫外-可見分光光度法分類
1.1.2 紫外-可見分光光度法的特點(diǎn)
1.2 基本原理
1.2.1 光的基本特性
1.2.2 物質(zhì)對光的選擇性吸收
1.2.3 光吸收定律
1.3 化合物的紫外-可見吸收光譜
1.3.1 有機(jī)化合物的紫外-可見吸收光譜
1.3.2 常見有機(jī)化合物的紫外-可見吸收光譜
1.3.3 無機(jī)化合物的紫外-可見吸收光譜
1.4 紫外-可見分光光度計(jì)
1.4.1 儀器的基本結(jié)構(gòu)
1.4.2 紫外-可見分光光度計(jì)的類型及特點(diǎn)
1.4.3 常用紫外-可見分光光度計(jì)的使用
1.4.4 紫外-可見分光光度計(jì)的檢驗(yàn)
1.4.5 分光光度計(jì)的保養(yǎng)和維護(hù)
1.5 紫外-可見分光光度法的應(yīng)用
1.5.1 定性分析
1.5.2 定量分析
1.6 實(shí)驗(yàn)技術(shù)
1.6.1 樣品的制備
1.6.2 顯色反應(yīng)及條件的選擇
1.6.3 測量條件的選擇
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思考與練習(xí)
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第2章 紅外吸收光譜法
2.1 概述
2.1.1 紅外光譜的發(fā)展
2.1.2 紅外光區(qū)的劃分及應(yīng)用
2.1.3 紅外光譜的特點(diǎn)
2.1.4 紅外吸收光譜的表示
2.2 紅外吸收光譜法的基本原理
2.2.1 分子振動(dòng)與紅外吸收峰
2.2.2 多原子分子的振動(dòng)
2.2.3 紅外光譜產(chǎn)生的條件
2.3 紅外吸收光譜與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系
2.3.1 基團(tuán)頻率區(qū)與指紋區(qū)
2.3.2 主要官能團(tuán)的特征吸收頻率
2.3.3 基團(tuán)頻率的影響因素
2.4 紅外光譜儀
2.4.1 色散型紅外光譜儀
2.4.2 傅里葉變換紅外光譜儀（FTIR）
2.4.3 常用紅外光譜儀的使用及日常維護(hù)
2.4.4 紅外光譜儀常見故障的處理
2.5 紅外吸收光譜法實(shí)驗(yàn)技術(shù)
2.5.1 固體樣品的制備
2.5.2 液體樣品的制備技術(shù)
2.5.3 氣體樣品的制備技術(shù)
2.5.4 聚合物樣品的制備
2.6 紅外吸收光譜的應(yīng)用
2.6.1 定性分析
2.6.2 定量分析
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思考與練習(xí)
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第3章 原子吸收光譜分析法1
3.1 概述
3.2 原子吸收光譜分析法基本原理
3.2.1 共振線和吸收線
3.2.2 譜線輪廓與譜線變寬
3.2.3 積分吸收與峰值吸收
3.2.4 基態(tài)原子數(shù)與原子總數(shù)
3.3 原子吸收分光光度計(jì)
3.4 原子吸收光譜法的定量分析
3.4.1 定量方法
3.4.2 靈敏度、檢測限和回收率
3.5 原子吸收光譜分析實(shí)驗(yàn)技術(shù)
3.5.1 分析試樣的制備
3.5.2 測定條件的選擇
3.5.3 干擾及消除方法
3.5.4 原子吸收光譜儀的使用和維護(hù)
3.6 原子熒光光譜法
3.6.1 方法原理
3.6.2 原子熒光光譜儀
3.6.3 原子熒光定量方法
3.6.4 原子熒光光譜法的應(yīng)用
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思考與練習(xí)
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第4章 原子發(fā)射光譜法
4.1 概述
4.1.1 原子發(fā)射光譜的發(fā)現(xiàn)
4.1.2 原子發(fā)射光譜的分析過程
4.1.3 原子發(fā)射光譜的分類
4.1.4 原子發(fā)射光譜的特點(diǎn)
4.2 原子發(fā)射光譜分析的基本原理
4.2.1 原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生
4.2.2 發(fā)射光譜常用術(shù)語
4.2.3 譜線強(qiáng)度及其影響因素
4.2.4 譜線的自吸和自蝕
4.3 原子發(fā)射光譜儀
4.3.1 激發(fā)光源
4.3.2 分光系統(tǒng)
4.3.3 光譜記錄和檢測系統(tǒng)
4.3.4 儀器類型
4.4 原子發(fā)射光譜的分析方法
4.4.1 光譜定性分析
4.4.2 光譜半定量分析
4.4.3 光譜定量分析
4.5 原子發(fā)射光譜的背景產(chǎn)生及其扣除
4.5.1 光譜背景的來源
4.5.2 背景的扣除
4.5.3 基體效應(yīng)及光譜添加劑
4.6 原子發(fā)射光譜儀的應(yīng)用及發(fā)展趨勢
4.6.1 原子發(fā)射光譜儀的應(yīng)用
4.6.2 原子發(fā)射光譜法的發(fā)展趨勢
閱讀材料
思考與練習(xí)
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