制藥工藝學(xué)/普通高等教育藥學(xué)專業(yè)“十三五”規(guī)劃教材
定 價(jià):58 元
叢書名:普通高等教育藥學(xué)專業(yè)“十三五”規(guī)劃教材“一省一!毖芯可n程建設(shè)專項(xiàng)資金資助
- 作者:張秋榮,施秀芳 編
- 出版時(shí)間:2018/1/1
- ISBN:9787564532635
- 出 版 社:鄭州大學(xué)出版社
- 中圖法分類:TQ460.1
- 頁(yè)碼:348
- 紙張:膠版紙
- 版次:1
- 開(kāi)本:16開(kāi)
制藥工藝學(xué)是研究藥物的制備原理和生產(chǎn)過(guò)程的一門綜合性學(xué)科,是藥物生產(chǎn)的核心部分,是藥物產(chǎn)品化的技術(shù)過(guò)程,屬于現(xiàn)代醫(yī)藥行業(yè)的關(guān)鍵技術(shù)領(lǐng)域。制藥工業(yè)是一個(gè)知識(shí)密集型的高新技術(shù)產(chǎn)業(yè),是以新藥研究與開(kāi)發(fā)為基礎(chǔ)的朝陽(yáng)行業(yè)。
《制藥工藝學(xué)/普通高等教育藥學(xué)專業(yè)“十三五”規(guī)劃教材》介紹有關(guān)藥物生產(chǎn)的基本原理和方法、工藝規(guī)程以及環(huán)境保護(hù)措施等內(nèi)容,從藥物研究的工藝路線設(shè)計(jì)、小試研究、中試放大、“三廢”處理等方面進(jìn)行了系統(tǒng)闡述,對(duì)典型藥物的分子結(jié)構(gòu)剖析,將制藥理論知識(shí)和新技術(shù)與企業(yè)生產(chǎn)實(shí)際相結(jié)合,集中反映現(xiàn)代制藥工藝發(fā)展的方向、特點(diǎn)。
本教材為高等院校藥學(xué)類和化工類相關(guān)專業(yè)書籍,即可用作藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)研究生、本科生的教學(xué)用書,也可作為新藥研究開(kāi)發(fā)人員和制藥企業(yè)技術(shù)人員以及相關(guān)學(xué)科人員的參考用書。
隨著我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)的迅速發(fā)展,需要培養(yǎng)大批既懂得藥物生產(chǎn)工藝、設(shè)備和車間設(shè)計(jì)等方面的知識(shí),又具有藥學(xué)專業(yè)理論知識(shí)的應(yīng)用型人才,以滿足醫(yī)藥企業(yè)生產(chǎn)和發(fā)展的需要,但是,目前缺乏相應(yīng)的配套教材。依據(jù)國(guó)家教育部有關(guān)高等教育教材建設(shè)的文件精神,適應(yīng)我國(guó)高等醫(yī)藥教育的改革和發(fā)展、滿足市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)和醫(yī)藥管理體制對(duì)藥學(xué)教育的要求,以培養(yǎng)實(shí)用型藥學(xué)人才為目標(biāo)編寫了本冊(cè)制藥工藝學(xué)。
制藥工藝學(xué)(Pharmaceutical Technology)是在藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、藥劑學(xué)、物理化學(xué)、化工原理、藥物分析、生物化學(xué)等專業(yè)基礎(chǔ)課的學(xué)習(xí)基礎(chǔ)上,結(jié)合所學(xué)單元操作的基本技能,充分考慮藥物生產(chǎn)條件,研究、設(shè)計(jì)和選用最安全、最經(jīng)濟(jì)、最簡(jiǎn)便、最先進(jìn)的藥物工業(yè)生產(chǎn)方法,也就是研究、選擇適宜的原料、中間體和輔料,確定藥物的生產(chǎn)原理和工藝路線,實(shí)現(xiàn)制藥工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程最優(yōu)化的一門綜合性學(xué)科。
本教材著重體現(xiàn)“基本理論、基本知識(shí)、基本技能”,突出“思想性、科學(xué)性、先進(jìn)性、啟發(fā)性、實(shí)用性”的編寫思想,在編寫過(guò)程中從培養(yǎng)生產(chǎn)、服務(wù)、管理的高級(jí)應(yīng)用型技術(shù)人才的目標(biāo)出發(fā),貫徹“基礎(chǔ)理論教學(xué)以應(yīng)用為目的,掌握概念、培養(yǎng)技能為教學(xué)重點(diǎn)”的原則,突出應(yīng)用能力和綜合素質(zhì)的培養(yǎng);同時(shí)還廣泛征求了制藥專家的意見(jiàn),使得理論與實(shí)踐密切結(jié)合,具有較強(qiáng)的實(shí)用性。
本教材涉及面廣,涵蓋多門學(xué)科知識(shí),如化學(xué)制藥理論、藥物制劑理論、環(huán)境保護(hù)及安全生產(chǎn)知識(shí)、中試放大和藥物生產(chǎn)技術(shù)等內(nèi)容。在闡明基本理論知識(shí)的同時(shí),結(jié)合生產(chǎn)實(shí)際對(duì)制藥反應(yīng)設(shè)備的選擇和操作做了介紹,增加了實(shí)用性;還選擇了典型藥物的生產(chǎn)技術(shù)進(jìn)行具體分析,加深對(duì)工藝路線的設(shè)計(jì)、選擇和對(duì)生產(chǎn)工藝原理的認(rèn)識(shí),著重培養(yǎng)學(xué)生學(xué)會(huì)應(yīng)用在基礎(chǔ)課和專業(yè)基礎(chǔ)課中所學(xué)的理論知識(shí)。剖析藥物化學(xué)結(jié)構(gòu),探討工藝路線設(shè)計(jì)、選擇和改革;盡可能對(duì)生產(chǎn)方法和工藝體現(xiàn)科學(xué)性、先進(jìn)性。
本書內(nèi)容豐富、新穎,簡(jiǎn)明扼要,適用于本、?扑帉W(xué)專業(yè)的教學(xué),還可作為藥學(xué)相關(guān)專業(yè)師生及藥品生產(chǎn)企業(yè)工作人員的參考用書。
由于編者水平有限,對(duì)于在資料選材、理論與實(shí)際結(jié)合等問(wèn)題上,可能會(huì)存在一些不足之處,懇請(qǐng)使用本書的教師同仁和廣大讀者批評(píng)指正。
第一章 緒論
第一節(jié) 概述
一、制藥工藝學(xué)的研究?jī)?nèi)容
二、制藥工藝學(xué)的研究方法
第二節(jié) 制藥工業(yè)的現(xiàn)狀
一、世界制藥工業(yè)的現(xiàn)狀
二、我國(guó)制藥工業(yè)發(fā)展概況
三、我國(guó)制藥工業(yè)的發(fā)展前景
第三節(jié) 制藥工業(yè)的特點(diǎn)和發(fā)展趨勢(shì)
一、制藥工業(yè)的特點(diǎn)
二、制藥工業(yè)的發(fā)展趨勢(shì)
第二章 藥物工藝路線的設(shè)計(jì)和選擇
第一節(jié) 工藝路線設(shè)計(jì)的方法
一、追溯求源法
二、類型反應(yīng)法
三、分子對(duì)稱法
四、模擬類推法
第二節(jié) 工藝路線的評(píng)價(jià)與選擇
一、反應(yīng)類型
二、合成步驟和總收率
三、單元反應(yīng)的次序安排
四、原輔材料的供應(yīng)
五、安全生產(chǎn)和環(huán)境保護(hù)
第三節(jié) 工藝路線的改造途徑
一、原輔料的更換及改善工藝條件
二、修改工藝路線及簡(jiǎn)化反應(yīng)步驟
三、改進(jìn)操作方法及提高反應(yīng)收率
四、采用新技術(shù)和新反應(yīng)
第三章 工藝路線的研究與優(yōu)化
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 反應(yīng)物的濃度和配料比
一、反應(yīng)物濃度
二、反應(yīng)物配料比
三、加料次序
第三節(jié) 溶劑的選擇和溶劑化效應(yīng)
一、溶劑的性質(zhì)和分類
二、溶劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)的影響
三、重結(jié)晶溶劑的選擇
第四節(jié) 反應(yīng)溫度和壓力
一、反應(yīng)溫度
二、反應(yīng)壓力
第五節(jié) 攪拌
一、攪拌器的形式
二、攪拌器的應(yīng)用
第六節(jié) ,反應(yīng)終點(diǎn)的控制與反應(yīng)后處理方法的研究
一、反應(yīng)終點(diǎn)的控制
二、反應(yīng)后處理方法的研究
第七節(jié) 藥物晶型與質(zhì)量控制
一、藥物晶型的分類
二、藥物晶型的檢測(cè)方法
三、藥物晶型的常用制備方法
四、藥物晶型的篩選和質(zhì)量控制
五、藥物鹽型的篩選與開(kāi)發(fā)
第八節(jié) 制藥工藝的優(yōu)化方法
一、單因素平行試驗(yàn)優(yōu)選法
二、正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)選法
三、均勻設(shè)計(jì)優(yōu)選法
四、單純形優(yōu)化法
第四章 催化反應(yīng)
第一節(jié) 催化反應(yīng)的概念
一、催化劑的性能
二、影響催化劑活性的因素
第二節(jié) 氫化催化劑
一、氫化催化劑的種類
二、催化劑對(duì)氫化反應(yīng)的影響
三、加氫催化劑用量
第三節(jié) 酸堿催化劑
一、酸堿催化反應(yīng)機(jī)制
二、酸堿催化反應(yīng)速度常數(shù)與pH值的關(guān)系
三、固體酸堿催化劑
第四節(jié) 相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)
一、相轉(zhuǎn)移催化劑
二、相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)歷程
三、影響因素
第五節(jié) 酶催化反應(yīng)
一、酶催化反應(yīng)的特點(diǎn)
二、酶催化反應(yīng)的影響因素
三、固定化酶和固定化細(xì)胞技術(shù)
四、固定化酶和固定化細(xì)胞在醫(yī)藥工業(yè)上的應(yīng)用
第五章 手性藥物的制備技術(shù)
第一節(jié) 概述
一、手性藥物與生物活性
二、手性藥物的制備技術(shù)
三、影響手性藥物生產(chǎn)成本的主要因素
第二節(jié) 外消旋體拆分
一、外消旋體的特性
二、外消旋體拆分
第三節(jié) 利用前手性原料制備手性藥物
一、不對(duì)稱合成
二、不對(duì)稱合成技術(shù)在手性藥物合成中的應(yīng)用
第四節(jié) 利用手性源制備手性藥物
一、手性合成子與手性輔劑
二、常見(jiàn)的手性源化合物
三、手性藥物合成實(shí)例
第六章 中試放大和生產(chǎn)工藝規(guī)程
第一節(jié) 中試放大
一、制藥工藝研究概述
二、中試放大的重要性和現(xiàn)狀
三、中試放大的任務(wù)
四、中試放大的研究方法
五、中試放大的研究?jī)?nèi)容
第二節(jié) 中試研究中的過(guò)渡試驗(yàn)
一、藥品質(zhì)量管理
二、原輔材料規(guī)格的過(guò)渡試驗(yàn)
三、反應(yīng)條件的極限試驗(yàn)
四、設(shè)備材質(zhì)和腐蝕試驗(yàn)
五、原輔材料、中間體及新產(chǎn)品質(zhì)量的分析方法研究
六、反應(yīng)后處理方法的研究
第三節(jié) 物料平衡
一、物料衡算的作用和任務(wù)
二、物料衡算的理論基礎(chǔ)
三、計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)及每年設(shè)備操作時(shí)間
四、收集有關(guān)計(jì)算數(shù)據(jù)
五、車間總收率
六、物料平衡計(jì)算的步驟
七、物料衡算舉例
第四節(jié) 生產(chǎn)工藝規(guī)程
一、生產(chǎn)工藝規(guī)程的重要性
二、生產(chǎn)工藝規(guī)程的主要作用
三、制訂生產(chǎn)工藝規(guī)程的基本內(nèi)容
四、生產(chǎn)工藝規(guī)程的制訂和修訂
第七章 微生物發(fā)酵制藥工藝學(xué)
第一節(jié) 概述
一、微生物發(fā)酵制藥的概念及發(fā)展
二、微生物發(fā)酵制藥的特點(diǎn)及類型
三、微生物發(fā)酵制藥的基本過(guò)程
第二節(jié) 制藥微生物菌種的選育與保藏
一、制藥微生物特征與次生代謝產(chǎn)物的合成
二、菌種選育原理與方法
三、菌種保藏
第三節(jié) 微生物發(fā)酵的培養(yǎng)基、滅菌工藝及菌種培養(yǎng)
一、微生物發(fā)酵培養(yǎng)基
二、滅菌工藝及除茵方法
三、菌種培養(yǎng)及發(fā)酵操作
第四節(jié) 微生物發(fā)酵過(guò)程的工藝控制及產(chǎn)物的分離純化工藝
一、發(fā)酵工藝過(guò)程主要工藝參數(shù)與檢測(cè)
二、茵體濃度與污染控制
三、發(fā)酵溫度的控制
四、溶解氧的控制
五、發(fā)酵pH值的控制
六、C02的影響及其控制
七、補(bǔ)料與發(fā)酵終點(diǎn)控制
八、發(fā)酵藥物分離純化的基本過(guò)程
第八章 基因工程制藥工藝
第一節(jié) 概述
一、基因工程制藥類型
二、合成生物學(xué)制藥
三、基因工程制藥的基本過(guò)程
第二節(jié) 基因工程菌的構(gòu)建
一、基因工程制藥的微生物表達(dá)系統(tǒng)
二、目標(biāo)基因的設(shè)計(jì)與克隆
三、表達(dá)載體的構(gòu)建
四、重組蛋白質(zhì)的表達(dá)
五、工程菌構(gòu)建的質(zhì)量控制與建庫(kù)保存
第三節(jié) 基因工程菌發(fā)酵工藝控制
一、基因工程菌發(fā)酵培養(yǎng)基
二、發(fā)酵工藝控制
三、產(chǎn)物的表達(dá)誘導(dǎo)與發(fā)酵終點(diǎn)控制
四、基因工程菌發(fā)酵培養(yǎng)的質(zhì)量控制
第九章 制藥與環(huán)境保護(hù)
第一節(jié) 防治“三廢”的主要措施
一、制藥工業(yè)的“三廢”特點(diǎn)
二、防治“三廢”的主要措施
第二節(jié) 廢水處理技術(shù)
一、基本概念
二、廢水的污染控制指標(biāo)
三、廢水治理的基本方法
四、廢水的生物處理法
五、各類廢水的處理
第三節(jié) 廢氣和廢渣的處理技術(shù)
一、廢氣的處理
二、廢渣的處理
第十章 對(duì)乙酰氨基酚的生產(chǎn)工藝原理
第一節(jié) 合成路線及其選擇
一、合成路線
二、路線選擇
第二節(jié) 對(duì)氨基苯酚的生產(chǎn)工藝原理及過(guò)程
一、以對(duì)亞硝基苯酚為原料的合成路線
二、以硝基苯為原料的合成路線
三、以對(duì)硝基苯酚鈉為原料的合成路線
第三節(jié) 對(duì)乙酰氨基酚的生產(chǎn)工藝原理及過(guò)程
一、工藝原理
二、工藝過(guò)程
三、工藝流程圖
第十一章 諾氟沙星的生產(chǎn)工藝原理
第一節(jié) 合成路線及其選擇
一、先合成喹諾酮酯(酸)環(huán)再引入乙基和哌嗪基的合成路線
二、先引入或先形成哌嗪環(huán),再合成喹諾酮酸的合成路線
第二節(jié) 諾氟沙星的生產(chǎn)工藝原理及其過(guò)程
一、乙氧亞甲基丙二酸二乙酯的制備
二、3一氯一4一氟苯胺基亞甲基丙二酸二乙酯的制備
三、7一氯一6一氟一4一氧一3一喹啉甲酸乙酯的制備
四、1一乙基一7一氯一6一氟一4一氧一3一喹啉羧酸乙酯的制備
五、l一乙基一7一氯一6一氟一4一氧一3一喹啉甲酸的制備
六、諾氟沙星的制備
第三節(jié) 進(jìn)一步改革諾氟沙星生產(chǎn)工藝的途徑
一、諾氟沙星生產(chǎn)工藝中存在的問(wèn)題
二、改革諾氟沙星生產(chǎn)工藝的途徑
三、1一乙基一7一氯一6一氟一4一氧一3一喹啉羧酸硼酸雙乙酯的制備.
四、諾氟沙星的制備
第十二章 氫化可的松的生產(chǎn)工藝原理
第一節(jié) 合成路線及其選擇
第二節(jié) 生產(chǎn)工藝原理及其過(guò)程
一、△3,16一孕甾二烯一3β一醇一20一酮一3一醋酸酯的制備
二、16僅一17B一環(huán)氧黃體酮的制備
三、17僅一羥基黃體酮的制備
四、△4孕甾烯一17α,21一二醇一3,20一二酮的制備
五、氫化可的松的制備
第三節(jié) 副產(chǎn)物的綜合利用及“三廢”治理
一、副產(chǎn)物的綜合利用
二、“三廢”治理
參考文獻(xiàn)