臨床藥理學/普通高等教育藥學專業(yè)“十三五”規(guī)劃教材
定 價:58 元
叢書名:普通高等教育藥學專業(yè)“十三五”規(guī)劃教材本項目由“一省一!毖芯可n程建設(shè)專項資金資助
- 作者:李曉天 編
- 出版時間:2018/1/1
- ISBN:9787564535216
- 出 版 社:鄭州大學出版社
- 中圖法分類:R969
- 頁碼:355
- 紙張:膠版紙
- 版次:1
- 開本:16開
李曉天主編的《臨床藥理學(普通高等教育藥學專業(yè)十三五規(guī)劃教材)》共23章,第1~14章為總論部分,主要闡述了臨床藥理學的基本概念、臨床藥效學、臨床藥動學、新藥臨床研究與藥品注冊、治療藥物監(jiān)測與給藥方案、藥物不良反應(yīng)與藥源性疾病、小兒臨床用藥、老年人I臨床用藥、妊娠及哺乳期婦女臨床用藥、遺傳藥理學與臨床用藥、時間藥理學與合理用藥、肝。腎疾病與臨床用藥、藥物相互作用、藥物濫用與藥物依賴性;第15~23章為各論部分,主要介紹精神及神經(jīng)系統(tǒng)疾病的臨床用藥、心血管系統(tǒng)疾病的臨床用藥、消化系統(tǒng)疾病的臨床用藥、呼吸系統(tǒng)疾病的臨床用藥、內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病的臨床用藥、抗炎免疫藥的臨床用藥、**藥的合理應(yīng)用、抗病毒藥的臨床用藥、抗腫瘤藥的臨床用藥。適合臨床醫(yī)學、護理學、藥學等?破瘘c本科生及進修醫(yī)師使用。
臨床藥理學(clinical pharmacology)是研究藥物在人體內(nèi)作用規(guī)律和人體與藥物間相互作用過程的一門學科。主要闡明臨床藥動學、臨床藥效學、藥物不良反應(yīng)及相互作用的性質(zhì)和機制,為臨床制訂合理給藥方案、安全用藥提供依據(jù)。其主要任務(wù)是對新藥的有效性和安全性做出科學評價;通過血藥濃度監(jiān)測,調(diào)整給藥方案,安全有效地使用藥物;監(jiān)測上市后藥品不良反應(yīng),保障人們用藥安全。
本教材共23章,第1-14章為總論部分,主要闡述了臨床藥理學的基本概念、臨床藥效學、臨床藥動學、新藥臨床研究與藥品注冊、治療藥物監(jiān)測與給藥方案、藥物不良反應(yīng)與藥源性疾病、小兒臨床用藥、老年人臨床用藥、妊娠及哺乳期婦女臨床用藥、遺傳藥理學與臨床用藥、時間藥理學與合理用藥、肝腎疾病與臨床用藥、藥物相互作用、藥物濫用與藥物依賴性;第15-23章為各論部分,主要介紹精神及神經(jīng)系統(tǒng)疾病的臨床用藥、心血管系統(tǒng)疾病的臨床用藥、消化系統(tǒng)疾病的臨床用藥、呼吸系統(tǒng)疾病的臨床用藥、內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病的臨床用藥、抗炎免疫藥的臨床用藥、抗菌藥的合理應(yīng)用、抗病毒藥的臨床用藥、抗腫瘤藥的臨床用藥。適合臨床醫(yī)學、護理學、藥學等專科起點本科生及進修醫(yī)師使用。
本書在編寫過程中充分考慮了臨床醫(yī)學及相關(guān)?茖W生的特點,兼顧了臨床藥理學與基礎(chǔ)藥理學的連續(xù)性,適度介紹了基礎(chǔ)藥理學的基本知識,又力求避免與基礎(chǔ)藥理學過多地重復,突出臨床藥理學的特色,尤其在各論部分強調(diào)藥物的臨床實用性,簡介藥理作用及機制、概括藥動學特點,重點討論臨床應(yīng)用、治療方案、療效評價及臨床應(yīng)用注意事項等。本書以理論講授為主,學生自學為輔,為配合自學,每章后均列有小結(jié)及思考題,供學習時參考。
第一章 緒論
第一節(jié) 臨床藥理學的發(fā)展概況
第二節(jié) 臨床藥理學的研究內(nèi)容和學科任務(wù)
一、臨床藥理學的研究內(nèi)容
二、學科任務(wù)
第二章 臨床藥效學
第一節(jié) 藥物的作用與原理
一、藥物作用與藥理效應(yīng)
二、治療作用與不良反應(yīng)
三、藥物作用基本原理
第二節(jié) 量效關(guān)系與時效關(guān)系
一、量效關(guān)系
二、時效關(guān)系
第三節(jié) 受體學說及其臨床意義
一、概述
二、藥物和受體相互作用的學說
三、激動藥與拮抗藥
四、受體的調(diào)節(jié)
五、受體學說的臨床意義
第三章 臨床藥動學
第一節(jié) 藥物的體內(nèi)過程
一、吸收
二、分布
三、代謝
四、排泄
第二節(jié) 藥動學基本原理
一、房室模型
二、速率過程
三、藥動學基本參數(shù)及其意義
第三節(jié) 臨床給藥方案的制訂
一、給藥間隔與維持劑量
二、負荷劑量
三、給藥方案
第四章 藥物的臨床研究與藥品注冊
第一節(jié) 藥品的注冊分類
第二節(jié) 新藥臨床試驗
一、新藥臨床試驗的基本條件
二、Ⅰ期臨床試驗
三、Ⅱ期臨床試驗
四、Ⅲ期臨床試驗
五、Ⅳ期臨床試驗
六、臨床試驗的病例數(shù)要求
第三節(jié) 人體生物利用度及生物等效性試驗
一、生物利用度及生物等效性評價在藥品臨床研究中的意義
二、人體生物利用度試驗設(shè)計基本要求
三、試驗結(jié)果的數(shù)據(jù)
四、統(tǒng)計分析及生物等效性評價
第五章 治療藥物監(jiān)測與給藥方案
第一節(jié) TDM的藥理學基礎(chǔ)
一、血藥濃度與藥物效應(yīng)
二、影響血藥濃度的因素
第二節(jié) TDM的臨床應(yīng)用
一、TDM的范圍
二、分析監(jiān)測結(jié)果
三、TDM的注意事項
四、TDM的前途與局限性
第三節(jié) 給藥方案個體化
第四節(jié) TDM的臨床應(yīng)用實例
一、苯妥英鈉
二、氨基糖苷類抗生素
三、地高辛
四、茶堿類藥物
五、環(huán)孢素
第六章 藥物不良反應(yīng)與藥源性疾病
第七章 小兒臨床用藥
第八章 老年人臨床用藥
第九章 妊娠及哺乳期婦女的臨床用藥
第十章 遺傳藥理學與臨床用藥
第十一章 時辰藥理學與合理用藥
第十二章 肝腎疾病與臨床用藥
第十三章 藥物相互作用
第十四章 藥物濫用與藥物依賴性
第十五章 精神及神經(jīng)系統(tǒng)疾病的臨床用藥
第十六章 心血管系統(tǒng)疾病的臨床用藥
第十七章 消化系統(tǒng)疾病的臨床用藥
第十八章 呼吸系統(tǒng)疾病的臨床用藥
第十九章 內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病的臨床用藥
第二十章 抗炎免疫藥的臨床用藥
第二十一章 抗菌藥的合理應(yīng)用
第二十二章 抗病毒藥的臨床用藥
第二十三章 抗腫瘤藥的臨床用藥
附表 常用抗菌藥的藥動學參數(shù)