中藥學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)
定 價：28 元
- 作者：董建勇主編
- 出版時間：2015/7/1
- ISBN：9787040433418
- 出 版 社：高等教育出版社
- 中圖法分類：R28
- 頁碼：180
- 紙張：膠版紙
- 版次：1
- 開本：16K
該教材涉及中藥化學(xué)和中藥炮制學(xué)的實(shí)驗(yàn)教學(xué)。系統(tǒng)介紹了中藥有效成分的提取分離、結(jié)構(gòu)鑒定技術(shù)及中藥基本炮制方法；在此基礎(chǔ)上，重點(diǎn)介紹了各類中藥有效成分的預(yù)實(shí)驗(yàn)方法、各類型中藥化學(xué)成分的提取分離、結(jié)構(gòu)鑒定實(shí)驗(yàn)及14個中藥炮制學(xué)實(shí)驗(yàn)；介紹了中藥有效成分和炮制技術(shù)的綜合和設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)。 《中藥學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)（下冊 供藥學(xué)類中藥學(xué)類及相關(guān)專業(yè)用）》配套數(shù)字課程出版，內(nèi)容包括教學(xué)視頻、課后練習(xí)題、教學(xué)PPT等。《中藥學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)（下冊 供藥學(xué)類中藥學(xué)類及相關(guān)專業(yè)用）》是中藥學(xué)、藥學(xué)、制藥工程等專業(yè)本�？茖W(xué)生的實(shí)驗(yàn)教材，并可作為研究生和中醫(yī)藥工作者的參用書。
第一篇 基礎(chǔ)理論與基本技能
實(shí)驗(yàn)室注意事項(xiàng)
一、實(shí)驗(yàn)室規(guī)則
二、實(shí)驗(yàn)室安全注意事項(xiàng)
第一章 提取分離方法
第一節(jié) 有效成分的提取
一、溶劑提取法
二、水蒸氣蒸餾法
三、升華法
四、植物提取物中幾種雜質(zhì)的處理
第二節(jié) 有效成分分離純化的一般方法
一、液一液萃取法
二、沉淀法
三、分餾法
四、鹽析法
五、衍生物的制備
六、結(jié)晶和重結(jié)晶
第二章 色譜分離技術(shù)
第一節(jié) 薄層色譜
一、薄層板的制備
二、薄層色譜點(diǎn)樣操作
三、薄層色譜展開劑的選擇及展開操作
四、薄層色譜檢測技術(shù)
第二節(jié) 硅膠柱色譜
一、硅膠
二、成分的極性
三、流動相的選擇
四、硅膠吸附柱色譜的一般操作
第三節(jié) 氧化鋁柱色譜
一、氧化鋁
二、氧化鋁柱色譜的一般操作
第四節(jié) 藥用炭柱色譜
一、藥用炭
二、藥用炭柱色譜的一般操作
第五節(jié) 聚酰胺柱色譜
一、聚酰胺
二、聚酰胺柱色譜的一般操作
第六節(jié) 大孔吸附樹脂柱色譜
一、大孔吸附樹脂
二、影響大孔吸附樹脂分離的因素
三、洗脫劑的選擇
四、大孔吸附樹脂柱色譜的一般操作
第七節(jié) 凝膠柱色譜
一、凝膠
二、凝膠柱色譜的一般操作
第八節(jié) 離子交換柱色譜
一、離子交換樹脂
二、離子交換樹脂的分類
三、離子交換樹脂的性能
四、離子交換柱色譜法的應(yīng)用
五、離子交換色譜的一般操作
第二篇 中藥化學(xué)實(shí)驗(yàn)
第三篇 中藥炮制學(xué)實(shí)驗(yàn)示例
第四篇 綜合性與設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)
《中藥學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)（下冊 供藥學(xué)類中藥學(xué)類及相關(guān)專業(yè)用）》：
1.被分離物的極性根據(jù)相似吸附的規(guī)律，非極性大孔吸附樹脂易吸附非極性物質(zhì)，極性大孔吸附樹脂易吸附極性物質(zhì)。在運(yùn)用時，既不可使樹脂對被分離物質(zhì)的吸附過強(qiáng)，致其難于從樹脂上被洗脫下來；也不可使樹脂對被分離物質(zhì)的吸附力太弱，無法達(dá)到分離目的。一般極性較大的化合物適宜中極性樹脂分離，極性較小的化合物則適宜在非極性樹脂分離。中極性樹脂在被分離化合物分子上能形成氫鍵的基團(tuán)越多，吸附力越強(qiáng)。
2.被分離物質(zhì)的相對分子質(zhì)量有機(jī)物通過樹脂的網(wǎng)孔擴(kuò)散到孔內(nèi)表面而被吸附。因此，樹脂吸附能力與分子體積相關(guān)，在一定條件下對非極性樹脂而言，化合物的分子體積越大，吸附力越強(qiáng)，這與大體積分子的疏水性增強(qiáng)有關(guān)。另一方面，分子體積的大小是選擇樹脂型號的主要依據(jù)之一，分子體積較大的化合物選擇較大孔徑的樹脂。否則將直接影響到分離效果。
3.溶液酸堿性對吸附力的影響中藥中許多成分有一定的酸堿性，對于這類化合物，改變?nèi)芤旱乃釅A性，就會改變它們的離解度，從而改變其極性。一般而言，酸性化合物在酸性溶液中進(jìn)行吸附，堿性溶液中解吸；堿性化合物應(yīng)在堿性溶液中進(jìn)行吸附，酸性溶液中解吸；中性化合物可在近中性的情況下被吸附。
三、洗脫劑的選擇
大孔吸附樹脂常用的洗脫劑有水、甲醇、乙醇、丙酮等。洗脫能力順序?yàn)楸?gt;乙醇>甲醇>水。可根據(jù)吸附強(qiáng)弱選擇不同的洗脫劑及濃度。對于非極性樹脂，洗脫劑極性越小，其洗脫能力越強(qiáng)；中極性和極性樹脂，則用極性較大的洗脫劑為宜。在實(shí)際工作中，乙醇應(yīng)用較多。為了達(dá)到滿意的分離效果，可設(shè)幾種不同濃度的洗脫劑洗脫，以確定好的洗脫劑濃度。對于酸堿性化合物來說，洗脫劑的pH對其洗脫能力和對化合物的分離效果有顯著影響，需根據(jù)待分化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)來控制溶液的pH，通過改變洗脫劑的pH使被吸附化合物形成離子型，容易于被洗脫下來，從而提高洗脫率。
四、大孔吸附樹脂柱色譜的一般操作
1.樹脂的預(yù)處理市售大孔樹脂一般含有未聚合的單體、致孔劑、分散劑和防腐劑等，使用前必須經(jīng)過處理。一般是先用自來水洗2~3次，然后以乙醇濕法裝柱，用乙醇在柱上連續(xù)洗滌數(shù)次，不時檢查流出的乙醇，直至其與水混合（1mL乙醇液加3mL水）不呈現(xiàn)白色乳濁現(xiàn)象，繼而用蒸餾水洗至無醇味即可。
2.上樣和洗脫大孔樹脂通常以水為溶劑進(jìn)行裝柱，樹脂預(yù)處理后，將水放至柱床面，樣品溶于少量水中加到柱上端，或?qū)悠废热苡谏倭恳掖贾�，以適量樹脂拌樣，揮去乙醇，再將拌有樣品的樹脂加到柱上。常通過顯色劑、薄層色譜或紙色譜監(jiān)測上樣量，即不時對洗脫液進(jìn)行檢查，當(dāng)所需成分開始被洗脫出柱時，即停止加樣。
大孑L吸附樹脂色譜柱的洗脫方法一般用水、由低至高濃度的乙醇、甲醇進(jìn)行洗脫。回收溶劑，用薄層色譜進(jìn)行檢測，合并相同流份。
書單推薦
