目錄
《現(xiàn)代化學(xué)基礎(chǔ)叢書》序
譯序
前言
A部分：導(dǎo)言一一選擇性 1
1 有機(jī)合成規(guī)劃：戰(zhàn)術(shù)、策略和控制 3
參考文獻(xiàn) 8
2 化學(xué)選擇性 9
參考文獻(xiàn) 27
3 區(qū)域選擇性：可控的羥醛縮合反應(yīng) 28
參考文獻(xiàn) 44
4 立體選擇性：立體選擇羥醛縮合反應(yīng) 46
參考文獻(xiàn) 57
5 烯酮合成的其他策略 59
參考文獻(xiàn) 74
6 策略的選擇：環(huán)戊烯酶的合成 75
參考文獻(xiàn) 91
B部分：碳-碳鍵的形成 93
7 芳香化合物的鄰位策略 95
參考文獻(xiàn) 117
8 金屬σ-絡(luò)合物 119
參考文獻(xiàn) 132
9 Michael反應(yīng)的控制 134
參考文獻(xiàn) 145
10 特殊的烯醇等價(jià)物 l47
參考文獻(xiàn) 162
11 擴(kuò)展的烯醇化物 164
參考文獻(xiàn) 181
12 烯丙基陰離子 183
參考文獻(xiàn) 198
13 高烯醇化合物 200
參考文獻(xiàn) 213
14 �；�陰離子的等價(jià)物 215
參考文獻(xiàn) 232
C部分：碳-碳雙鍵 235
15 定向立體化學(xué)的雙鍵合成 237
參考文獻(xiàn) 269
16 立體控制的烯基陰離子的等價(jià)物 271
參考文獻(xiàn) 292
17 烯烴上的親電進(jìn)攻反應(yīng) 294
參考文獻(xiàn) 323
18 烯基陽離子：鈀催化的碳-碳鍵偶聯(lián) 325
參考文獻(xiàn) 355
19 烯丙醇2 烯丙基陽離子的等價(jià)物（及其他） 357
參考文獻(xiàn) 386
D部分：立體化學(xué) 389
20 立體化學(xué)控制人門 391
參考文獻(xiàn) 421
21 相對(duì)立體化學(xué)的控制 422
參考文獻(xiàn) 459
22 拆分 461
參考文獻(xiàn) 491
23 手性源以天然產(chǎn)物作為起始原料的不對(duì)稱合成 493
參考文獻(xiàn) 534
24 不對(duì)稱誘導(dǎo)Ⅰ——基于試劑的策略 536
參考文獻(xiàn) 557
25 不對(duì)稱誘導(dǎo)Ⅱ——不對(duì)稱催化，C一O鍵和C-N鍵的形成 559
參考文獻(xiàn) 600
26 不對(duì)稱誘導(dǎo)Ⅲ——不對(duì)稱催化，C-H鍵和C-C鍵的形成 603
參考文獻(xiàn) 636
27 不對(duì)稱誘導(dǎo)Ⅳ——基于底物的誘導(dǎo)策略 638
參考文獻(xiàn) 666
28 動(dòng)力學(xué)拆分 667
參考文獻(xiàn) 691
29 酶：不對(duì)稱合成中的生物方法 693
參考文獻(xiàn) 722
30 從舊手性中心到新手性中心——對(duì)映純化舍物和復(fù)雜合成 725
參考文獻(xiàn) 760
31 不對(duì)稱合成策略 763
參考文獻(xiàn) 793
E部分：官能團(tuán)策略 795
32 吡啶官能團(tuán)化 797
參考文獻(xiàn) 823
33 芳香化合物、烯醇及烯醇化合物的氧化 825
參考文獻(xiàn) 857
34 功能性和外環(huán)反應(yīng)：環(huán)加成和σ遷移重排反應(yīng)制備氮雜環(huán) 859
參考文獻(xiàn) 884
35 唑類以及其他含有兩個(gè)或更多雜原子的雜環(huán)化合物合成與化學(xué) 886
參考文獻(xiàn) 913
36 串聯(lián)有機(jī)反應(yīng) 915
參考文獻(xiàn) 945
一般性參考文獻(xiàn) 946