注射劑系指原料藥物或與適宜的輔料制成的供注入體內(nèi)的菌制劑。注射劑可分為注射液、注射用菌粉末與注射用濃溶液等。注射劑包括小容量注射劑（也稱小針劑）和由靜脈滴入體內(nèi)的大劑量（體積不小于100mL，生物制品一般不小于50mL）注射液。兩者都屬于注射劑，但在生產(chǎn)工藝、質(zhì)量要求、處方設(shè)計(jì)等方面存在許多特殊的、不同的要求，本書主要介紹小容量注射劑。
　　世界各國(guó)藥典中，收載注射劑的品種數(shù)量?jī)H次于片劑，占第二位。注射劑藥效迅速，作用可靠，論以液體針劑還是以粉針劑儲(chǔ)存，到臨床應(yīng)用時(shí)均以液體狀態(tài)直接注入人體的組織、血管或器官內(nèi)，所以吸收快，作用迅速。特別是靜脈注射，藥液可直接進(jìn)入血循環(huán)，更適于搶救危重病癥之用。并且因注射劑不經(jīng)胃腸道，故不受消化系統(tǒng)及食物的影響。因此劑量準(zhǔn)確，作用可靠。
　　中藥注射劑一般是指在中醫(yī)藥理論與經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，采用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)與方法，從中藥或其他天然藥中提取有效物質(zhì)制成，功能主要為中醫(yī)藥術(shù)語或同時(shí)用中醫(yī)藥術(shù)語與相關(guān)的西醫(yī)藥術(shù)語聯(lián)合表述的供注入體內(nèi)的各種菌制劑�，F(xiàn)在，中藥注射劑正朝著不斷提高質(zhì)量、優(yōu)化臨床使用和確保中藥注射劑的用藥安全、有效這一方向發(fā)展。隨著各種現(xiàn)代技術(shù)的不斷發(fā)展和應(yīng)用，中藥注射劑將越來越成熟和完善。
　　2008年6月25日國(guó)家環(huán)境保護(hù)部和質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局聯(lián)合發(fā)布了6個(gè)類別制藥工業(yè)水污染物排放的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，此為國(guó)家首次發(fā)布強(qiáng)制性的制藥工業(yè)污水排放標(biāo)準(zhǔn)。這6類分別為發(fā)酵類、化學(xué)合成類、提取類、中藥類、生物工程類和混裝制劑類。其中《混裝制劑類制藥工業(yè)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》和《中藥類制藥工業(yè)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》是普通注射劑和中草藥注射劑生產(chǎn)企業(yè)或車間需要強(qiáng)制執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)。
　　全書共分十一章，前十章主要是敘述注射劑制造的有關(guān)內(nèi)容，第十一章是注射劑生產(chǎn)企業(yè)的“三廢”防治。
　　本書的量和單位盡可能采用1993年12月由原國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，這是一套強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，也是《中華人民共和國(guó)法定計(jì)量單位》的具體應(yīng)用形式，下表中列出與本書有關(guān)的主要幾個(gè)量和單位，此與2015年版的《中國(guó)藥典》用法不同，是本書中較常出現(xiàn)的量和單位。
　　法定計(jì)量單位非法定計(jì)量單位國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)
　　質(zhì)量濃度/（g/L）%(g/mL)GB 3102.8—93
　　體積分?jǐn)?shù)/%%（mL/mL）GB 3102.8—93
　　質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%%（g/g）GB 3102.8—93
　　滲透質(zhì)量摩爾濃度/（mol/kg）滲透壓摩爾濃度osmol/kg SI（國(guó)際單位制）
　　光密度D吸光度、吸收度A GB 3102.6—93
　　比吸收系數(shù)E吸收系數(shù)E GB 3102.6—93
　　光譜透射比透光率GB 3102.6—93
　　體積流量/（mL/min）流速/（mL/min）GB 3102.7—93
　　質(zhì)量流量/（g/min）流速/（g/min）GB 3102.7—93
　　滴注流量/（gtt/min）滴注速度、滴速/（gtt/min）
　　滴注（質(zhì)量）流量常數(shù)滴注速率常數(shù)（k0）（mg/min）
　　pH pH值GB 3102.8—93
　　運(yùn)動(dòng)黏度νGB 3102.3—93
　　動(dòng)力黏度ηGB 3102.3—93
　　滲透質(zhì)量摩爾濃度比毫滲透壓摩爾濃度比SI（國(guó)際單位制）
　　相對(duì)分子質(zhì)量分子量GB 3102.8—93
　　內(nèi)毒素單位eu內(nèi)毒素單位EU GB 3100—93
　　編寫本書時(shí)主要參考2015年版《中國(guó)藥典》，對(duì)照新版藥典難免有一些疏漏的地方，加之我們水平有限，時(shí)間倉(cāng)促，不妥之處，敬請(qǐng)讀者不吝指正。
　　編者
　　2017年4月