凡兩個(gè)或多個(gè)有機(jī)化合物分子通過反應(yīng)以共價(jià)鍵結(jié)合釋出小分子而形成一個(gè)新的較大分子的反應(yīng)；或同一個(gè)分子發(fā)生分子內(nèi)的反應(yīng)形成新分子的反應(yīng)都可稱為縮合反應(yīng) (Condensation Reaction)。釋出的簡單分子可以是水、醇、鹵化氫、氨、胺等。也有些是加成縮合，不脫去任何小分子。有時(shí)有機(jī)物分子通過加成形成較大分子的反應(yīng)也稱為縮合反應(yīng)，例如Diels-Alder反應(yīng)等。 
按照上述定義，酸和醇反應(yīng)脫去一分子水形成酯類化合物；羧酸衍生物如酰氯和胺縮合，脫去一分子氯化氫，生成酰胺類化合物；醛、酮的縮合，脫去一分子水，形成α,β-不飽和羰基化合物；酯縮合生成β-羧酸酯，兩分子醇脫水生成醚等等，都屬于縮合反應(yīng)。當(dāng)然，分子內(nèi)具有兩個(gè)處于適當(dāng)位置的基團(tuán)，彼此反應(yīng)，失去小分子化合物，形成環(huán)狀化合物，也屬于縮合反應(yīng)。甚至許多取代反應(yīng)，如脂肪族鹵素化合物的親核取代、芳香族化合物芳環(huán)上的親電取代等也屬于縮合反應(yīng)。許多偶合反應(yīng)也失去了一些小分子化合物，也屬于縮合反應(yīng)。由此可見，縮合反應(yīng)的類型很多，可以通過取代、加成、消除等反應(yīng)途徑來完成。從形成化學(xué)鍵的角度來看，通過縮合反應(yīng)可形成碳-碳、碳雜鍵，如碳-氧鍵、碳-氮鍵、碳-磷鍵、碳-硫鍵、碳-硅鍵等，本書主要討論一些常見的與碳-碳鍵形成有關(guān)的縮合反應(yīng)。 
多數(shù)縮合反應(yīng)是在縮合劑的催化作用下進(jìn)行的，常用的縮合劑是堿、醇鈉、機(jī)酸等。 
    縮合反應(yīng)是形成分子骨架的重要反應(yīng)類型之一，既可生成開鏈的化合物，也可以生成環(huán)狀的化合物，廣泛用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料、香料等領(lǐng)域中。 
    本書有如下特點(diǎn): 
    1.全書分為八章，主要介紹與碳-碳鍵的形成有關(guān)的縮合反應(yīng)。包括α-羥烷基化反應(yīng)、α-鹵烷基反應(yīng)、α-氨烷基化反應(yīng)、α-羰烷基化反應(yīng)、β-羥烷基化反應(yīng)、β-羰烷基化反應(yīng)、亞甲基化反應(yīng)、α,β-環(huán)氧烷基化反應(yīng)以及環(huán)加成反應(yīng)等。α-鹵烷基反應(yīng) (Blanc反應(yīng))已在《鹵化反應(yīng)原理》一書第四章第二節(jié)詳細(xì)介紹。 
    2.所選擇的縮合反應(yīng)類型，大都是一些經(jīng)典的反應(yīng)，同時(shí)不乏近年來新發(fā)展起來的新反應(yīng)。對(duì)于每一類縮合反應(yīng)，從反應(yīng)機(jī)理、影響因素、適用范圍等進(jìn)行比較詳細(xì)的介紹，并且盡量采用藥物及其中間體的合成方法作為應(yīng)用實(shí)例。 
    3.所選用的合成實(shí)例，真實(shí)可靠、可操作性強(qiáng)。以我們近五十年的有機(jī)合成的實(shí)踐和經(jīng)驗(yàn)，對(duì)所選化合物進(jìn)行了仔細(xì)篩選。適當(dāng)選擇了一些國內(nèi)學(xué)者的研究成果。 
     本書由孫昌俊、王秀菊主編。孫琪、馬嵐、孫風(fēng)云、孫中云、孫雪峰、張廷峰、張紀(jì)明、辛炳煒、連軍、周峰巖、房士敏、趙曉東、曹曉冉、隋潔等人參加了部分內(nèi)容的編寫和資料收集、整理工作。 
編寫過程中，得到山東大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院陳再成教授、趙寶祥教授及化學(xué)工業(yè)出版社有關(guān)同志的大力支持，在此一并表示感謝。 
    本書實(shí)用性強(qiáng)，適合于從事化學(xué)、應(yīng)化、生化、醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料、顏料、日用化工、助劑、試劑等行業(yè)的生產(chǎn)、科研、教學(xué)、實(shí)驗(yàn)室工作者以及大專院校師生使用。 
書中不妥之處，懇請(qǐng)讀者批評(píng)指正。 


孫昌俊 
2017.4于濟(jì)南