心血管病新藥與臨床應(yīng)用

本書涵蓋了篩選的10個(gè)全球上市著名單抗藥物的臨床前及臨床核心實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)（專利、藥理學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、毒理學(xué)和臨床），由中國專家團(tuán)隊(duì)編著，全英文撰寫。>篩選標(biāo)準(zhǔn)如下：1.單抗具有代表性，并體現(xiàn)領(lǐng)域多樣性，對未來研發(fā)具有重大影響；2.已批準(zhǔn)的同一target的所有單抗收錄同一卷中；3.參考“10億美元級單抗列表”，希望第一卷給

本書匯集了臨床常見的8種惡性腫瘤的40個(gè)典型案例，系統(tǒng)地介紹了各種腫瘤的發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)和診斷要點(diǎn)等基礎(chǔ)知識(shí)，并重點(diǎn)通過典型案例的治療分析，對相應(yīng)腫瘤的規(guī)范化治療，特別是治療方案選擇、化療宣教、并發(fā)癥處理、不良反應(yīng)監(jiān)測、藥物相互作用審查等藥學(xué)監(jiān)護(hù)要點(diǎn)進(jìn)行系統(tǒng)化的總結(jié)，形成規(guī)范的、可指導(dǎo)實(shí)踐的全程藥學(xué)監(jiān)護(hù)路經(jīng)，為進(jìn)一步

防治疾病與合理用藥密不可分，隨著人們生活水平日益提高，健康意識(shí)不斷增強(qiáng)，對護(hù)理人員用藥水平提出了更高的要求。在合理用藥方面，護(hù)理人員應(yīng)具有藥物應(yīng)用能力，能準(zhǔn)確進(jìn)行處方的分析、處方的執(zhí)行及合理用藥指導(dǎo)、用藥監(jiān)護(hù)。為了提高護(hù)理人員執(zhí)業(yè)水平，我們從高職高專教材建設(shè)入手，來自醫(yī)學(xué)院校的骨干教師及臨床一線的護(hù)理專家共同編寫了《用

本教材是中高職和中本貫通護(hù)理專業(yè)的一門必修專業(yè)基礎(chǔ)課，以用藥護(hù)理為導(dǎo)向，以能力為本位，在保證基本理論、基礎(chǔ)知識(shí)、基本技能的同時(shí)，根據(jù)護(hù)士的工作特點(diǎn)和執(zhí)業(yè)要求，強(qiáng)調(diào)藥物護(hù)理相關(guān)的基本知識(shí)和技能，培養(yǎng)護(hù)生掌握執(zhí)行用藥醫(yī)囑及做好用藥護(hù)理的能力，貼近臨床用藥護(hù)理實(shí)際。精選典型的用藥案例，以臨床護(hù)理用藥案例入手，培養(yǎng)科學(xué)思維方法

實(shí)用臨床藥物學(xué)

"在對我國公立醫(yī)院抗菌藥物應(yīng)用現(xiàn)狀分析基礎(chǔ)上，通過對典型國家在合理用藥方面采取的措施的國際比較研究，結(jié)合我國部分公立醫(yī)院在抗菌藥物合理應(yīng)用方面的典型案例研究，提出具有創(chuàng)新性和國際視野的我國醫(yī)院抗菌藥物合理應(yīng)用管理模式、實(shí)施路徑和政策建議。內(nèi)容包括：抗菌藥物合理應(yīng)用相關(guān)理論；我國公立醫(yī)院抗菌藥物使用與監(jiān)管現(xiàn)狀；我國公立抗

本書對國內(nèi)外的天然小分子藥物進(jìn)行了梳理和總結(jié)，共計(jì)100余種，詳細(xì)介紹了每種藥物的理化性質(zhì)、劑型與適應(yīng)癥、來源記載、研發(fā)歷程、藥理作用、臨床應(yīng)用、綜合評價(jià)等。為便于讀者理解，增加生動(dòng)性，對其原植物的彩色圖片以二維碼的形式放在每個(gè)藥物項(xiàng)下。

健康是家庭生活關(guān)注的焦點(diǎn)，無論是家庭用藥，還是生活保健，人們在生活中越來越追求科學(xué)、健康、安全、品質(zhì)。稍懂一點(diǎn)醫(yī)藥方面的知識(shí)，讓人們離病痛遠(yuǎn)一點(diǎn)，這是趙藥師的職業(yè)訴求，也是本書的落腳點(diǎn)。本書從疾病預(yù)防的角度出發(fā)，秉持專業(yè)性的原則，為讀者解讀家庭生活中的用藥知識(shí)及養(yǎng)生保健之道，讓人們離病遠(yuǎn)一點(diǎn)。

近十年來，國內(nèi)外生物技術(shù)藥物無論在技術(shù)還是上市產(chǎn)品方面都取得了迅猛的發(fā)展。在創(chuàng)新生物技術(shù)藥物研究開發(fā)過程中，質(zhì)量控制和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究是保證其安全有效、順利通過審評審批并成功上市的重要環(huán)節(jié)。《BR》本書共分土、下兩篇。上篇系統(tǒng)介紹了生物技術(shù)藥物的上游研發(fā)、中試工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、臨床前和臨床研究及評價(jià)相關(guān)的共性技術(shù)問題；下篇介