本書共九章。其中，第一章結合新版藥典著重介紹藥典的知識及藥品質量研究的基本內(nèi)容；第二至四章系統(tǒng)介紹藥物分析各項技術，包括藥物的鑒別、藥物雜質檢查、藥物的定量分析；第五至七章分別為制劑分析、藥物生物檢定技術和典型藥物分析；第八章和第九章分別討論中藥制劑分析和體內(nèi)藥物分析。
《藥物化學總論》（第4版）全面反映了近年來全球快速發(fā)展的新藥研究和藥物化學的學科進展，主要體現(xiàn)在以下諸方面：將藥物分子設計的理念與策略同具體的方法和技術有機地融合在一起，使讀者更容易把握和領悟新藥研究全貌與內(nèi)涵；增添了結合動力學原理的分子設計內(nèi)容，突出討論了藥物駐留在靶標分子上的時間對藥物作用的持久性、選擇性和作用強度
本書是全國高等院校藥學類創(chuàng)新型系列十三五規(guī)劃教材。 本書共分為4個部分。*部分介紹了藥物化學實驗室基本知識和技能。第二部分為藥物的性質實驗，包括藥物溶解度及熔點測定、氧化變質等5個實驗。第三部分為藥物的制備實驗，包括阿司匹林、撲熱息痛、硝苯地平的合成等18個實驗。第四部分為設計性實驗，包括依達拉奉、單星素的合成。書后附
藥物設計是一門科學，一門技術，更是一門多學科融合的藝術。眾所周知，發(fā)明是一種創(chuàng)造性行為的產(chǎn)物，而發(fā)現(xiàn)則是對已知世界的探索。藥物設計緊緊圍繞發(fā)明和發(fā)現(xiàn)兩個過程，旨在建立一套來源于現(xiàn)有知識和技術但又高于現(xiàn)有知識和技術的方法。此外，從事藥物設計的科學家的創(chuàng)造性和直覺也時常起到?jīng)Q定性的作用。藥物是一種能通過引起某種生理作用從而
《計算機輔助藥物設計理論及應用》主要介紹了與計算機輔助藥物設計相關的基礎理論和實例操作，內(nèi)容涉生物化學，常用的數(shù)據(jù)庫和基礎軟件，QSAR，藥效團，分子對接，虛擬篩選，同源模建，結合自由能和能量分解，粗�；�，自由能曲面等。重在幫助學生簡單理解本學科的基本原理，然后從實驗操作入手，快速的掌握相關軟件的使用方法。從分子層次上
《藥物分析》是藥學類專業(yè)的一門專業(yè)課程，也是國家執(zhí)業(yè)藥師必考的科目。本教材緊扣藥學類、制藥工程類等專業(yè)人才培養(yǎng)國家標準，以藥品質量控制方法為主線，從反映藥品質量特性的三個方面(真實性、有效性和安全性)出發(fā)，全面系統(tǒng)地介紹相關的基礎理論、基本知識、基本技能和創(chuàng)新思維方法。本教材共二十一章，分為總論和各論兩大部分。第一部分
藥物化學實訓（全國醫(yī)藥職業(yè)教育藥學類專業(yè)特色教材）
《藥物分析項目化實訓指導》以藥品檢驗的實際工作過程為導向，以企業(yè)真實的藥品檢測項目為載體，共設定五大工作項目（即：藥品檢驗前的準備、藥物的鑒別、藥物的檢查、藥物的含量測定及綜合技能的提升），共計20個工作任務。以藥物檢驗實際工作能力的訓練為重點，通過工作任務的完成，使學生學會藥物質量檢驗的各項技術，能根據(jù)相應的藥品質量
《藥物分析》全書共分十二章，主要內(nèi)容包括：藥物分析概論（第一章）、藥品標準與藥典（第二章）、藥物中雜質的檢查與分析控制（第三章）、原料藥的重點分析項目（第四章）、藥物制劑的重點分析項目（第五章）、藥物穩(wěn)定性試驗與分析（第六章）、藥物的分析方法與驗證（第七章）、藥學研究的通用技術資料與要求（第八章）、藥物的體內(nèi)評價（第九
泥頁巖多尺度力學基礎理論與應用技術
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