簡(jiǎn)目
前言
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第1篇 導(dǎo)論
第1章 什么是細(xì)胞？ 3
第2篇 膜及運(yùn)輸機(jī)制
第2章 離子和小分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn) 41
第3章 蛋白質(zhì)的膜定向轉(zhuǎn)移 123
第4章 蛋白質(zhì)在膜之間的運(yùn)輸 197
第3篇 細(xì)胞核
第5章 細(xì)胞核結(jié)構(gòu)與轉(zhuǎn)運(yùn) 267
第6章 染色體 328
第4篇 細(xì)胞骨架
第7章 微管 419
第8章 肌動(dòng)蛋白 493
第9章 中間纖維 545
第5篇 細(xì)胞分裂、凋亡與癌癥
第10章 有絲分裂 579
第11章 細(xì)胞周期調(diào)控 631
第12章 細(xì)胞凋亡 685
第13章 癌癥一一原理和概述 723
第6篇 細(xì)胞通訊
第14章 細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)原理 759
第15章 細(xì)胞外基質(zhì)和細(xì)胞粘連 829
第7篇 原核及植物細(xì)胞
第16章 原核細(xì)胞生物學(xué) 907
第17章 植物細(xì)胞生物學(xué) 981
詞匯表 1040
蛋白質(zhì)擻據(jù)庫(kù)索引 1066
索引 1068
目錄
第1篇 導(dǎo)論
第1章 什么是細(xì)胞？ 3
1.1 導(dǎo)言 3
1.2 生命始于一種自我復(fù)制的構(gòu)造 6
1.3 原核細(xì)胞由一個(gè)單獨(dú)的隔室組成 8
1.4 原核生物適應(yīng)在多樣的環(huán)境下生長(zhǎng) 10
1.5 真核細(xì)胞含有多膜分隔的隔重 11
1.6 膜使細(xì)胞質(zhì)保持具有不同環(huán)境的多個(gè)隔室 12
1.7 細(xì)胞核含有遺傳物質(zhì)，并有核膜包圍 13
1.8 質(zhì)膜使細(xì)胞保持內(nèi)穩(wěn)態(tài) 16
1.9 細(xì)胞中的細(xì)胞z 有包膜的細(xì)胞器可能來(lái)自于內(nèi)共生 19
1.10 DNA 是細(xì)胞的遺傳物質(zhì)，但是還有其他形式的遺傳信息 20
1.11 細(xì)胞需要DNA 損傷修復(fù)機(jī)制 22
1.12 線粒體是能量工廠 23
1.13 葉綠體為植物細(xì)胞提供動(dòng)力 24
1.14 細(xì)胞器需要蛋白質(zhì)特異性定位機(jī)制 25
1.15 蛋白質(zhì)的跨膜運(yùn)輸 26
1.16 經(jīng)過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的蛋白質(zhì)運(yùn)輸 28
1.17 蛋白質(zhì)折疊與解折疊是所有細(xì)胞的基本特性 29
1.18 真核細(xì)胞的形態(tài)是由細(xì)胞骨架決定的 30
1.19 細(xì)胞結(jié)構(gòu)定位的重要性 33
1.20 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路實(shí)施預(yù)定的反應(yīng) 35
1.21 所有生物都有能進(jìn)行生長(zhǎng)和分裂的細(xì)胞 36
1.22 分化產(chǎn)生了特化的細(xì)胞類(lèi)型，包括終末分化細(xì)胞 37
參考文獻(xiàn) 38
第2篇 膜及運(yùn)輸機(jī)制
第2章 離子和小分子的跨朦轉(zhuǎn)運(yùn) 41
2.1 導(dǎo)言 4
2.2 通道和載體是膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的主要類(lèi)型 43
2.3 離子的水合影響它通過(guò)跨膜孔道的流動(dòng) 46
2.4 跨細(xì)胞膜的電化學(xué)梯度產(chǎn)生膜電位 47
2.5 K+ 通道催化選擇性和快速的離子滲透 49
2.6 不同的K+ 通道用相似的門(mén)控藕聯(lián)不同的激活或失活機(jī)制 54
2.7 電壓依賴(lài)的Na+ 通道被膜去極化激活并轉(zhuǎn)換電信號(hào) 57
2.8 上皮Na+ 通道調(diào)節(jié)Na+ 的內(nèi)穩(wěn)態(tài) 60
2.9 膜Ca2+通道激活細(xì)胞內(nèi)功能 63
2.10 Cl 通道有多種多樣的生物學(xué)功能 67
2.11 水通道選擇性轉(zhuǎn)運(yùn)水 7l
2.12 動(dòng)作電位是依賴(lài)多種離子通道的電信號(hào) 74
2.13 興奮收縮糯聯(lián)激活心肌和骨儒肌 77
2.14 一些葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是單向轉(zhuǎn)運(yùn)體 81
2.15 同向轉(zhuǎn)運(yùn)體和反向轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)鍋聯(lián)轉(zhuǎn)運(yùn) 83
2.16 跨膜的Na+ 梯度對(duì)于很多轉(zhuǎn)運(yùn)體的功能是必需的 86
2.17 一些Na+ 轉(zhuǎn)運(yùn)體調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)或細(xì)胞外pH 90
2.18 Ca2+-ATPase把Ca2+泵進(jìn)細(xì)胞內(nèi)的儲(chǔ)存隔室中 94
2.19 Na+ /K+-ATPase維持質(zhì)膜的Na+和K+梯度 98
2.20 F, Fo-ATP合酶將H+運(yùn)動(dòng)與ATP合成或水解藕聯(lián) 101
2.21 H+-ATPase把質(zhì)子轉(zhuǎn)運(yùn)出細(xì)胞質(zhì) 103
2.22 展望 106
2.23 總結(jié) 107
2.24 補(bǔ)充能斯特方程的推導(dǎo)和應(yīng)用 108
2.25 補(bǔ)充：大部分K+通道都經(jīng)歷整流 110
2.26 補(bǔ)充：陰離子通道的突變引起囊性纖維變性 112
參考文獻(xiàn) 114
第3章 蛋白質(zhì)的膜定向轉(zhuǎn)移 123
3.1 導(dǎo)言 124
3.2 蛋白質(zhì)穿過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜易位進(jìn)入分泌途徑(概述) 126
3.3 蛋白質(zhì)使用信號(hào)序列定向到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)來(lái)進(jìn)行易位 129
3.4 信號(hào)序列被信號(hào)識(shí)別顆粒CSRP) 識(shí)別 131
3.5 信號(hào)識(shí)別顆粒與其受體相互作用使蛋白質(zhì)停泊在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上.132
3.6 易位子是一種引導(dǎo)蛋白質(zhì)通過(guò)的水性通道 135
3.7 大多數(shù)真核生物的分泌性蛋白和膜蛋白其翻譯和易位是搞聯(lián)的 139
3.8 一些蛋白質(zhì)翻譯后才進(jìn)行定向移動(dòng)和易位 140
3.9 ATP 水解驅(qū)動(dòng)蛋白質(zhì)易位 142
3.10 跨膜蛋白穿出易位通道進(jìn)入膜脂雙層中 145
3.11 跨膜蛋白的方向在它們被整合到膜中時(shí)就已經(jīng)決定了 148
3.12 信號(hào)序列由信號(hào)膚酶切除 150
3.13 脂性GPI 添加到某些易位后的蛋自質(zhì)上 151
3.14 許多蛋白質(zhì)在易位時(shí)發(fā)生糖基化 153
3.15 分子伴侶幫助新易位的蛋白質(zhì)折疊 155
3.16 蛋白二硫鍵異構(gòu)酶在蛋白質(zhì)折疊時(shí)保障形成正確的二硫鍵 156
3.17 鈣聯(lián)結(jié)蛋自/鈣網(wǎng)織蛋白陪伴系統(tǒng)識(shí)別糖類(lèi)修飾 159
3.18 蛋白質(zhì)組裝成復(fù)合物的過(guò)程受到監(jiān)控 161
3.19 ER 中錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)最終被返回胞質(zhì)溶膠中降解 162
3.20 ER 與細(xì)胞核之間的通訊阻止未折疊的蛋自質(zhì)在腔中積聚 165
3.21 ER 合成大部分細(xì)胞磷脂 168
3.22 脂類(lèi)必須由ER 運(yùn)到其他細(xì)胞器的膜上 171
3.23 膜的脂雙層中，內(nèi)層與外層脂類(lèi)組成不同 172
3.24 ER 按其形態(tài)和功能可以再進(jìn)行細(xì)分 172
3.25 ER 是一個(gè)動(dòng)態(tài)的細(xì)胞器 176
3.26 信號(hào)序列也用于定向運(yùn)輸?shù)鞍踪|(zhì)到其他細(xì)胞器 179
3.27 蛋白質(zhì)輸入到線粒體中起始于在線粒體外膜上識(shí)別其信號(hào)序列.180
3.28 線粒體內(nèi)膜和外膜中的復(fù)合體在線粒體蛋白的輸入過(guò)程中相互合作 182
3.29 蛋白質(zhì)輸人葉綠體時(shí)也必須跨過(guò)兩層膜 184
3.30 蛋白質(zhì)在被運(yùn)進(jìn)過(guò)氧化物酶體之前先進(jìn)行折疊 185
3.31 展望 187
3.32 總結(jié) 188
參考文獻(xiàn) 190
第4章 蛋白質(zhì)在膜之間的運(yùn)輸 197
4.1 導(dǎo)言 197
4.2 胞吐途徑概述 201
4.3 胞吞途徑概述 206
4.4 膜泡介導(dǎo)的蛋白質(zhì)運(yùn)輸?shù)母拍?210
4.5 信號(hào)介導(dǎo)的蛋白質(zhì)運(yùn)輸和批量蛋白質(zhì)運(yùn)輸概念 213
4.6 COPⅡ-有被小泡介導(dǎo)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的運(yùn)輸 214
4.7 從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)逃逸的駐留蛋白被回收 218
4.8 COPⅠ-有被小泡介導(dǎo)從高爾基體到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的逆行轉(zhuǎn)運(yùn) 220
4.9 關(guān)于通過(guò)高爾基體的前行轉(zhuǎn)運(yùn)的兩個(gè)模型 222
4.10 蛋白質(zhì)在高爾基體中的保留依賴(lài)于其跨膜區(qū)域 224
4.11 Rab GTP酶和系鏈?zhǔn)莾煞N控制膜泡靶向運(yùn)輸?shù)牡鞍?225
4.12 SNARE 蛋白可能介導(dǎo)膜泡與靶膜的融合 229
4.13 胞吞過(guò)程通常由網(wǎng)格蛋白有被小泡介導(dǎo) 233
4.14 接頭蛋自復(fù)合物連接網(wǎng)格蛋白和跨膜的待運(yùn)蛋白 238
4.15 某些受體從早內(nèi)體進(jìn)入再循環(huán)，而其他受體在溶酶體中被降解 241
4.16 早內(nèi)體成熟為晚內(nèi)體和溶酶體 244
4.17 溶酶體蛋自的分選發(fā)生在高爾基體反面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) 246
4.18 極性上皮細(xì)胞運(yùn)輸?shù)鞍踪|(zhì)到頂部和基底外側(cè)部質(zhì)膜 250
4.19 某些細(xì)胞儲(chǔ)存蛋白質(zhì)用于分泌 253
4.20 展望 256
4.21 總結(jié) 256
參考文獻(xiàn) 257
第3篇 細(xì)胞核
第5章 細(xì)胞核結(jié)構(gòu)與轉(zhuǎn)運(yùn) 267
5.1 導(dǎo)言 268
5.2 細(xì)胞核表型在不同細(xì)胞類(lèi)型和生物體中有區(qū)別 270
5.3 染色體占據(jù)不同的區(qū)域 271
5.4 細(xì)胞核包含非膜界限的亞單位 272
5.5 某些加工過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞核特定的區(qū)域，預(yù)示有潛在結(jié)構(gòu)存在 275
5.6 細(xì)胞核的界限是核被膜 277
5.7 核纖層在核被膜之下 278
5.8 大分子在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)之間主動(dòng)運(yùn)輸 280
5.9 核孔復(fù)合體是雙向通道 282
5.10 核孔復(fù)合體由核孔蛋白組成 285
5.11 蛋白質(zhì)通過(guò)核孔選擇性運(yùn)人細(xì)胞核 288
5.12 細(xì)胞核定位序列使蛋白質(zhì)定位到細(xì)胞核 290
5.13 細(xì)胞質(zhì)NLS受體介導(dǎo)細(xì)胞核蛋白進(jìn)入細(xì)胞核 291
5.14 從細(xì)胞核中輸出蛋白質(zhì)同樣是受體介導(dǎo)的 294
5.15 Ran GTPase控制細(xì)胞核運(yùn)輸?shù)姆较?296
5.16 基于細(xì)胞核轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制的多個(gè)模型 299
5.17 可調(diào)控的細(xì)胞核運(yùn)輸 301
5.18 多種RNA 從細(xì)胞核輸出 303
5.19 核糖體亞基在核仁中裝配，通過(guò)輸出蛋白輸出 306
5.20 tRNA通過(guò)專(zhuān)一的輸出蛋白外運(yùn) 307
5.21 信使RNA以RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體的形式輸出細(xì)胞核 309
5.22 hnRNP從加工位點(diǎn)移動(dòng)到NPC 312
5.23 mRNA 的輸出需要幾種新因子 313
5.24 UsnRNA復(fù)合體的輸出、修飾、組裝復(fù)合體和輸入 315
5.25 microRNA 的前體從細(xì)胞核輸出，在細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行加工 316
5.26 展望 318
5.27 總結(jié) 320
參考文獻(xiàn) 321
第6章 染色體 328
6.1 導(dǎo)言 329
6.2 染色質(zhì)可分為常染色質(zhì)和異染色質(zhì) 330
6.3 染色體具有顯帶特性 332
6.4 真核生物DNA 含有結(jié)合到染色體支架上的拌環(huán)和結(jié)構(gòu)域 334
6.5 特定的序列使DNA 附著到問(wèn)期核基質(zhì)上 336
6.6 著絲粒對(duì)于染色體分離是必需的 338
6.7 芽殖酵母(S.cerevisiae) 的著絲粒具有短DNA 序列 340
6.8 著絲粒結(jié)合著一個(gè)蛋白質(zhì)復(fù)合體 341
6.9 著絲�？赡芎�有重復(fù)的DNA 序列 342
6.10 端粒以一種特殊的機(jī)制進(jìn)行復(fù)制 343
6.11 端粒封閉了染色體末端 345
6.12 燈刷染色體的延長(zhǎng)機(jī)制 346
6.13 多線染色體形成明暗相間的條帶 348
6.14 多線染色體在基因表達(dá)的位點(diǎn)形成膨大區(qū)域 350
6.15 核小體是所有染色質(zhì)的亞單位 351
6.16 DNA 盤(pán)繞在核小體陣列上 354
6.17 核小體擁有一個(gè)共同的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ) 356
6.18 在核小體表面DNA 的結(jié)構(gòu)變化多端 358
6.19 組蛋白八聚體的組裝 361
6.20 在染色質(zhì)纖絲上核小體的分布路徑 364
6.21 染色質(zhì)的再生需要核小體的組裝 366
6.22 核小體是否位于特殊的染色質(zhì)DNA 部位？ 370
6.23 結(jié)構(gòu)域的含義是包含轉(zhuǎn)錄活性基因的區(qū)域 374
6.24 轉(zhuǎn)錄的基因是否被組裝在核小體之中9 377
6.25 轉(zhuǎn)錄中組蛋白八聚體被替換 378
6.26 核小體替換和重新組裝需要特殊困子 381
6.27 DNA 酶高度敏感位點(diǎn)改變?nèi)旧�質(zhì)的結(jié)構(gòu) 383
6.28 染色質(zhì)重塑是一個(gè)活躍過(guò)程 385
6.29 組蛋白乙酷化與遺傳活性相關(guān) 391
6.30 異染色質(zhì)由一個(gè)成核事件產(chǎn)生 395
6.31 異染色質(zhì)的性質(zhì)依賴(lài)于與組蛋白的相互作用 397
6.32 X 染色體經(jīng)歷著全面的改變 400
6.33 染色體固縮是由濃縮素(condensin) 引起的 403
6.34 展望 406
6.35 總結(jié) 407
參考文獻(xiàn) 410
第4篇 細(xì)胞骨架
第7章 微管 419
7.1 導(dǎo)言 419
7.2 微管的基本功能 423
7.3 微管是由α 管蛋白和R 管蛋白組成的極性多聚體 427
7.4 純化的管蛋白亞單位能組裝成微管 430
7.5 微管通過(guò)一種獨(dú)特而有條件的動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定過(guò)程進(jìn)行組裝和去組裝 432
7.6 GTP-管蛋白亞單位組成的帽狀結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)微管的動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定轉(zhuǎn)化 435
7.7 細(xì)胞利用微管組織中心以成核的方式啟始微管的組裝 438
7.8 細(xì)胞中的微管動(dòng)力學(xué) 441
7.9 為什么細(xì)胞有動(dòng)態(tài)的微管？ 446
7.10 細(xì)胞利用幾種類(lèi)型的蛋白質(zhì)調(diào)節(jié)微管的穩(wěn)定性 449
7.11 基于微管的馬達(dá)蛋白介紹 454
7.12 馬達(dá)蛋白是怎樣發(fā)揮功能的 459
7.13 “貨物”是怎樣裝配到正確的馬達(dá)蛋白上的 464
7.14 微管的動(dòng)力學(xué)作用和馬達(dá)蛋白共同造就了細(xì)胞的非對(duì)稱(chēng)性組織結(jié)構(gòu) 466
7.15 徽管和肌動(dòng)蛋白微絲間的相互作用 471
7.16 纖毛和鞭毛是運(yùn)動(dòng)的結(jié)構(gòu) 474
7.17 展望 480
7.18 總結(jié) 482
7.19 補(bǔ)充材料：如果管蛋白不能水解GTP，將會(huì)怎樣？ 482
7.20 補(bǔ)充材料：光漂自之后的熒光恢復(fù) 483
7.21 補(bǔ)充材料：蛋白的合成和修飾 484
7.22 補(bǔ)充材料：基于微管的馬達(dá)蛋白的運(yùn)動(dòng)性分析 487
參考文獻(xiàn) 489
第8章 肌動(dòng)蛋白 493
8.1 導(dǎo)言 494
8.2 肌動(dòng)蛋白是一種持續(xù)的泛表達(dá)細(xì)胞骨架蛋白 496
8.3 肌動(dòng)蛋白單體與ATP 和ADP 結(jié)合 496
8.4 肌動(dòng)蛋白纖維是極性結(jié)構(gòu)聚合物 497
8.5 肌動(dòng)蛋白的聚合是多步驟、動(dòng)態(tài)的過(guò)程 499
8.6 肌動(dòng)蛋白亞基聚合之后水解ATP 502
8.7 肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白調(diào)控肌動(dòng)蛋白的聚合和組裝 505
8.8 肌動(dòng)蛋白單體結(jié)合蛋白影響聚合 507
8.9 成核蛋白控制細(xì)胞肌動(dòng)蛋白的聚合 508
8.10 加帽蛋白調(diào)控肌動(dòng)蛋白纖維的長(zhǎng)度 510
8.11 剪切及解聚蛋白調(diào)控肌動(dòng)蛋白纖維的動(dòng)態(tài) 511
8.12 交聯(lián)蛋白組裝肌動(dòng)蛋白纖維束和正交網(wǎng)絡(luò) 512
8.13 肌動(dòng)蛋白與肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白共同作用來(lái)驅(qū)動(dòng)細(xì)胞遷移 515
8.14 小G蛋白調(diào)控肌動(dòng)蛋自聚合 517
8.15 肌球蛋白是基于肌動(dòng)蛋白的分子馬達(dá)并在許多細(xì)胞過(guò)程中起著必要的作用 518
8.16 肌球蛋白具有三個(gè)結(jié)構(gòu)域 523
8.17 肌球蛋白水解ATP 是多級(jí)反應(yīng) 527
8.18 肌球蛋白馬達(dá)具有適于其細(xì)胞功能的動(dòng)力學(xué)特征 528
8.19 肌球蛋白產(chǎn)生納米級(jí)的移動(dòng)和皮牛頓級(jí)的力 529
8.20 肌球蛋白受多重機(jī)制調(diào)控 531
8.21 肌球蛋白Ⅱ在肌肉收縮中的功能 533
8.22 展望 537
8.23 總結(jié) 538
8.24 補(bǔ)充2 聚合物的裝配是如何產(chǎn)生力的兩個(gè)模型 538
參考文獻(xiàn) 539
第9章 中間纖維 545
9.1 導(dǎo)言 545
9.2 六類(lèi)中間纖維蛋白結(jié)構(gòu)相似但表達(dá)不同 547
9.3 1 型和E 型角蛋白是兩組最大的中間纖維 551
9.4 角蛋白的突變導(dǎo)致上皮細(xì)胞的脆化 555
9.5 中間纖維在神經(jīng)、肌肉以及結(jié)締組織中經(jīng)常表現(xiàn)為重疊表達(dá) 557
9.6 核纖層蛋白中間纖維強(qiáng)化核膜 559
9.7 各種晶狀體纖維蛋白在進(jìn)化上都具有保守性 561
9.8 中間纖維亞基以高親和力組裝為抗張力結(jié)構(gòu) 562
9.9 轉(zhuǎn)錄后修飾調(diào)控中間纖維蛋白的構(gòu)型 565
9.10 中間纖維的結(jié)合蛋白是偶發(fā)的而非必需的 567
9.11 中間纖維基因貫穿于整個(gè)多細(xì)胞動(dòng)物進(jìn)化 569
9.12 展望 571
9.13 總結(jié) 572
參考文獻(xiàn) 573
第5篇 細(xì)胞分裂、凋亡與癌癥
第10章 有絲分裂 579
10.1 導(dǎo)言 579
10.2 有絲分裂是一個(gè)分階段事件 583
10.3 有絲分裂需要紡錘體(一種新型亞細(xì)胞裝置)的形成 585
10.4 紡錘體的形成和功能依賴(lài)于微管及其結(jié)合的馬達(dá)蛋白的動(dòng)力學(xué)行為 586
10.5 中心體是微管的組織中心 590
10.6 中心體在DNA 復(fù)制的相應(yīng)時(shí)期得以再生 590
10.7 紡錘體形成于原先分開(kāi)的兩極星體的相互作用 592
10.8 紡錘體的穩(wěn)定需要染色體但可以在元中心體的條件下“自我組裝” 595
10.9 著絲粒是染色體上的包含動(dòng)粒的特殊區(qū)域 597
10.10 動(dòng)粒在有絲分裂前中期起始點(diǎn)形成，包含微管馬達(dá)蛋白 598
10.11 動(dòng)粒捕捉和穩(wěn)定了與其結(jié)合的微管 600
10.12 動(dòng)粒附著的差錯(cuò)有矯正機(jī)制 603
10.13 動(dòng)粒纖維必須能伸能縮以滿(mǎn)足染色體運(yùn)動(dòng)的需要 605
10.14 驅(qū)動(dòng)染色體向兩極運(yùn)動(dòng)的力量產(chǎn)生于兩種機(jī)制 607
10.15 染色體的中板集合涉及作用在動(dòng)粒上的拉力 609
10.16 染色體的中板集合也受沿著染色體兩臂的作用力和姐妹動(dòng)�；罨�的影響 611
10.17 動(dòng)粒控制了中后期轉(zhuǎn)變 613
10.18 后期包括兩個(gè)時(shí)相 615
10.四分裂末期發(fā)生的變化可導(dǎo)致細(xì)胞脫離有絲分裂狀態(tài) 617
10.20 在胞質(zhì)分裂過(guò)程中，細(xì)胞質(zhì)分成兩個(gè)部分使兩個(gè)新的子細(xì)胞得以形成 618
10.21 收縮環(huán)的形成需要紡錘體和紡錘線干體 621
10.22 收縮環(huán)將細(xì)胞分割為兩個(gè) 624
10.23 細(xì)胞分裂時(shí)非核細(xì)胞器的分離是一個(gè)隨機(jī)事件 625
10.24 展望 626
10.25 總結(jié) 627
參考文獻(xiàn) 628
第11章 細(xì)胞周期調(diào)控 631
11.1 導(dǎo)言 631
11.2 細(xì)胞周期分析的幾個(gè)實(shí)驗(yàn)系統(tǒng) 633
11.3 細(xì)胞周期需要不同事件間的協(xié)調(diào) 638
11.4 細(xì)胞周期就是CDK 的一個(gè)活性周期 639
11.5 CDK-cyclin 復(fù)合體受到多種方式的調(diào)控 642
11.6 細(xì)胞可以退出和重新進(jìn)人細(xì)胞周期 645
11.7 細(xì)胞周期的進(jìn)入受到嚴(yán)密的調(diào)控 647
11.8 DNA 復(fù)制需要蛋白復(fù)合體的順序組裝 649
11.9 有絲分裂由幾種蛋白激酶協(xié)同完成 653
11.10 有絲分裂中發(fā)生許多形態(tài)學(xué)上的變化 656
11.11 有絲分裂染色體的濃縮和分離依賴(lài)凝聚蛋白和秸結(jié)蛋白 659
11.12 完成有絲分裂不僅要求周期蛋白的水解 662
11.13 檢驗(yàn)點(diǎn)調(diào)控使不同細(xì)胞周期事件相協(xié)調(diào) 665
11.14 DNA 復(fù)制和DNA 損傷檢驗(yàn)點(diǎn)監(jiān)控DNA 代謝中的缺陷 667
11.15 紡錘體裝配檢驗(yàn)點(diǎn)監(jiān)控染色體微管連接上的缺陷 672
11.16 細(xì)胞周期失控導(dǎo)致癌癥發(fā)生 675
11.17 展望 676
11.18 總結(jié) 677
參考文獻(xiàn) 678
第12章 細(xì)胞凋亡 685
12.1 導(dǎo)言 685
12.2 Caspases 通過(guò)裂解特異性底物調(diào)控細(xì)胞凋亡 688
12.3 效應(yīng)caspases通過(guò)裂解而被活化，起始caspases 通過(guò)二聚化而被活化 690
12.4 一些凋亡蛋自抑制因子OAP) 對(duì)caspases 的阻抑作用 692
12.5 一些caspases在炎癥反應(yīng)中發(fā)揮作用 693
12.6 細(xì)胞凋亡的死亡受體通路呈遞外部信號(hào) 694
12.7 TNFRl 介導(dǎo)的凋亡信號(hào)具有復(fù)雜性 698
12.8 細(xì)胞凋亡的線粒體通路 700
12.9 Bcl-2 家族蛋白可介導(dǎo)并調(diào)控MOMP以及細(xì)胞凋亡 701
12.10 多結(jié)構(gòu)域的Bcl-2 家族蛋白Bax 和Bak 是MOMP所必需的 703
12.11 Bax 和Bak 的活化受到其他Bcl-2家族蛋白的調(diào)控 704
12.12 通過(guò)MOMP 釋放的細(xì)胞色素c 誘導(dǎo)caspase 的活化 705
12.13 一些經(jīng)MOMP 而釋放的蛋自質(zhì)阻抑IAP 的作用 707
12.14 細(xì)胞凋亡的死亡受體通路通過(guò)裂解只含有BH3 結(jié)構(gòu)域的Bid 蛋白引起MOMP 708
12.15 MOMP 可引起caspase 非依賴(lài)的細(xì)胞死亡 709
12.16 線粒體通透性的轉(zhuǎn)變可以導(dǎo)致MOMP 711
12.17 很多關(guān)于細(xì)胞凋亡的發(fā)現(xiàn)都是在線蟲(chóng)中取得的 711
12.18 昆蟲(chóng)細(xì)胞的凋亡與哺乳動(dòng)物和線蟲(chóng)有所不同 713
12.19 凋亡細(xì)胞的清除需要細(xì)胞間的相互作用 714
12.20 細(xì)胞凋亡在諸如病毒感染和癌癥等疾病中發(fā)揮作用 717
12.21 凋亡細(xì)胞僅僅是離開(kāi)但并沒(méi)有被遺忘 719
12.22 展望 719
12.23 總結(jié) 720
參考文獻(xiàn) 721
第13章 癌癥一一原理和概述 723
13.1 腫瘤是由單個(gè)細(xì)胞衍生出來(lái)的細(xì)胞團(tuán) 723
13.2 癌細(xì)胞有很多表型特征 725
13.3 癌細(xì)胞產(chǎn)生于DNA 發(fā)生損傷后 729
13.4 當(dāng)某些基因發(fā)生突變時(shí)就會(huì)產(chǎn)生癌細(xì)胞 731
13.5 細(xì)胞基因組中包含有許多原癌基因 734
13.6 消除腫瘤抑制因子的活性需要兩個(gè)突變 735
13.7 腫瘤的發(fā)生是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程 737
13.8 生長(zhǎng)因子激活細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖 741
13.9 細(xì)胞受到生長(zhǎng)抑制后可退出細(xì)胞周期 744
13.10 抑癌因子會(huì)阻止細(xì)胞不恰當(dāng)?shù)剡M(jìn)入細(xì)胞周期 746
13.11 具有DNA 修復(fù)和維護(hù)作用的基因的突變會(huì)增加總突變率 747
13.12 癌細(xì)胞可以獲得永生 749
13.13 通過(guò)血管生成作用獲取維持生存所必需的營(yíng)養(yǎng) 751
13.14 癌細(xì)胞可以侵入到機(jī)體的其他部位 752
13.15 展望 753
13.四總結(jié) 753
參考文獻(xiàn) 754
第6篇 細(xì)胞通訊
第14章 細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)原理 759
14.1 導(dǎo)言 760
14.2 細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)基本上為化學(xué)反應(yīng) 761
14.3 受體感受各種的剌激源于有限的細(xì)胞信號(hào)組成成分 762
14.4 受體具有催化和放大作用 764
14.5 配體的結(jié)合改變了受體的構(gòu)象 764
14.6 在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路和網(wǎng)絡(luò)中，信號(hào)被分類(lèi)和整合 766
14.7 細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路可被認(rèn)為是一系列的生化反應(yīng) 768
14.8 支架結(jié)構(gòu)增加了信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)效率同時(shí)增強(qiáng)了信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的空間定位特異性 771
14.9 獨(dú)立的模塊結(jié)構(gòu)域決定蛋白質(zhì)寸白質(zhì)相互作用 773
14.10 細(xì)胞信號(hào)具有顯著適應(yīng)性 775
14.11 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白經(jīng)常多樣化表達(dá) 778
14.12 活化與鈍化反應(yīng)是分開(kāi)的且受到獨(dú)立調(diào)控 780
14.13 細(xì)胞信號(hào)系統(tǒng)使用變構(gòu)效應(yīng)和共價(jià)修飾 781
14.14 第二信使為信息轉(zhuǎn)導(dǎo)提供了便捷的途徑 781
14.15 所有真核細(xì)胞中鈣離子信號(hào)都具有多種作用 783
14.16 脂類(lèi)和脂源性的化合物是信號(hào)分子 786
14.17 PI，激酶調(diào)節(jié)細(xì)胞形態(tài)與基本生長(zhǎng)及代謝的活化 788
14.18 通過(guò)離子通道受體的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)非常迅速 789
14.19 核受體調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄 791
14.20 G 蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)模塊被廣泛使用與高度適應(yīng) 793
14.21 異源三聚體G 蛋白調(diào)節(jié)多種效應(yīng)子 794
14.22 異源三聚體G 蛋白受到一個(gè)可調(diào)節(jié)的GTPase 循環(huán)所調(diào)控 796
14.23 小的單體GTP 結(jié)合蛋白是多用開(kāi)關(guān) 800
14.24 蛋白磷酸化/去磷酸化是細(xì)胞中的一個(gè)主要調(diào)控機(jī)制 801
14.25 雙向蛋白磷酸化系統(tǒng)是信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的中轉(zhuǎn)裝置 803
14.26 蛋白激酶的藥物抑制劑可用于研究和治療疾病 806
14.27 磷蛋白磷酸酶與蛋白激酶作用相反并受到單獨(dú)調(diào)控 806
14.28 泛素和泛素樣蛋白引起的共價(jià)修飾是調(diào)控蛋自功能的另一種途徑 807
14.29 Wnt 通路在成體發(fā)育和其他過(guò)程中對(duì)細(xì)胞有重要調(diào)控作用 809
14.30 酷氨酸蛋白激酶調(diào)控多種信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制 810
14.31 Src 家族蛋白激酶與酶氨酸蛋白激酶受體協(xié)同作用 812
14.32 MAPK 是許多信號(hào)通路的中樞 814
14.33 周期蛋白依賴(lài)性蛋白激酶調(diào)控細(xì)胞周期 816
14.34 多種受體可將酶氨酸蛋白激酶募集到質(zhì)膜 816
14.35 展望 821
14.36 總結(jié) 823
參考文獻(xiàn) 823
第15章 細(xì)胞外基質(zhì)和細(xì)胞粘連 829
15.1 導(dǎo)言 829
15.2 細(xì)胞外基質(zhì)研究簡(jiǎn)史 832
15.3 膠原蛋白支撐著組織結(jié)構(gòu) 833
15.4 纖連蛋白將細(xì)胞與成膠原基質(zhì)相連 838
15.5 彈性纖維維持組織柔韌性 841
15.6 層粘連蛋白為細(xì)胞提供連接底物 842
15.7 玻璃粘連蛋白在凝血過(guò)程中促進(jìn)靶細(xì)胞的事古著 846
15.8 蛋白多糖參與組織水合作用 847
15.9 透明質(zhì)燒是結(jié)締組織中含量豐富的葡萄糖膠聚糖 852
15.10 硫酸類(lèi)肝素蛋白多糖是細(xì)胞表面復(fù)合受體 854
15.11 基底膜是特化的細(xì)胞外基質(zhì) 856
15.12 蛋白酶降解細(xì)胞外基質(zhì)成分 858
15.13 大多數(shù)整聯(lián)蛋白是細(xì)胞外基質(zhì)蛋白的受體 863
15.14 整聯(lián)蛋白受體參與細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 866
15.15 整聯(lián)蛋白和細(xì)胞外基質(zhì)在發(fā)育過(guò)程中扮演重要角色 870
15.16 緊密連接形成了細(xì)胞間的選擇性滲透屏障 873
15.17 元脊椎動(dòng)物的分隔連接類(lèi)似于緊密連接 878
15.18 粘連連接將相鄰細(xì)胞連接在一起 880
15.19 橋粒是基于中間纖維的細(xì)胞粘連復(fù)合體 883
15.20 半橋粒連接上皮細(xì)胞和基底膜 885
15.21 間隙連接允許相鄰細(xì)胞間分子的直接傳輸 887
15.22 鈣依賴(lài)的鈣秸蛋白介導(dǎo)細(xì)胞間的粘連 890
15.23 鈣依賴(lài)的NCAM 介導(dǎo)神經(jīng)細(xì)胞間的粘連 893
15.24 選擇蛋白控制循環(huán)免疫細(xì)胞的粘連 896
15.25 展望 897
15.26 總結(jié) 898
參考文獻(xiàn) 899
第7篇 原核及植物細(xì)胞
第16章 原核細(xì)胞生物學(xué) 907
16.1 導(dǎo)言 908
16.2 應(yīng)用分子系統(tǒng)發(fā)育學(xué)技術(shù)研究微生物進(jìn)化 910
16.3 原核生物生命類(lèi)型的多樣性 912
16.4 古菌屬原核生物，但卻與真核生物類(lèi)似 915
16.5 大多數(shù)原核生物產(chǎn)生一個(gè)富含多糖的結(jié)構(gòu)層，稱(chēng)之為英膜 917
16.6 細(xì)菌細(xì)胞壁含網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的膚聚糖 920
16.7 革蘭民陽(yáng)性細(xì)菌細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)具有獨(dú)特特征 925
16.8 革蘭民陰性細(xì)菌具有外膜和周質(zhì)空間 929
16.9 細(xì)胞質(zhì)膜是細(xì)胞分泌的選擇性透過(guò)膜 931
16.10 原核生物具有幾種細(xì)胞分泌途徑 934
16.11 茵毛和鞭毛是太多數(shù)原核生物表面附屬物 937
16.12 原核基因組包含染色體和可移動(dòng)DNA 因子 941
16.13 細(xì)菌擬核和細(xì)胞質(zhì)膜是高度有序的 943
16.14 細(xì)菌染色體以一種特殊的復(fù)制方式進(jìn)行復(fù)制 946
16.15 原核細(xì)胞染色體分離是在缺乏有絲分裂器的條件下進(jìn)行的 949
16.16 原核細(xì)胞分裂涉及形成復(fù)雜的細(xì)胞動(dòng)力環(huán)(cytokinetic ring) 951
16.17 原核細(xì)胞通過(guò)復(fù)雜的機(jī)制對(duì)剌激發(fā)生反應(yīng) 957
16.18 一些原核生物生命周期的發(fā)育改變是必然的 962
16.19 一些原核細(xì)胞和真核細(xì)胞具有內(nèi)共生聯(lián)系 964
16.20 原核生物可在高等生物上生存并引起疾病 967
16.21 生物膜是高度有組織的生物群落 970
16.22 展望 972
16.23 總結(jié) 973
參考文獻(xiàn) 974
第17章 植物細(xì)胞生物學(xué) 981
17.1 導(dǎo)言 981
17.2 植物怎樣生長(zhǎng) 983
17.3 分生組織以重復(fù)方式提供新的生長(zhǎng)模式 984
17.4 細(xì)胞分裂面對(duì)組織形成是十分重要的 988
17.5 有絲分裂前的細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)定了細(xì)胞分裂的方向 990
17.6 植物有絲分裂沒(méi)有中心體 994
17.7 細(xì)胞分裂的動(dòng)力學(xué)結(jié)構(gòu)復(fù)合體在早前期預(yù)成的細(xì)胞板處構(gòu)建新的細(xì)胞壁 997
17.8 胞質(zhì)分裂期的分泌物形成細(xì)胞板 1000
17.9 胞間連絲是連接植物細(xì)胞的通道 1001
17.10 細(xì)胞膨大由液泡膨脹所驅(qū)動(dòng) 1003
17.11 膨壓的巨大壓力由細(xì)胞壁內(nèi)的強(qiáng)力微纖維所抵擋 1005
17.12 細(xì)胞壁需要松弛和重塑以適應(yīng)細(xì)胞生長(zhǎng) 1008
17.13 纖維素在原生質(zhì)膜合成，而不像其細(xì)胞壁組分那樣預(yù)合成組裝后分泌 1010
17.14 原生質(zhì)表層微管是細(xì)胞壁形成的組織者 1012
17.15 原生質(zhì)表層微管具有高度動(dòng)態(tài)性，能改變自身的方位 1014
17.16 散布的高爾基系統(tǒng)運(yùn)輸囊泡至細(xì)胞表面以利細(xì)胞生長(zhǎng) 1018
17.17 微絲纖維形成網(wǎng)絡(luò)擔(dān)負(fù)細(xì)胞的物質(zhì)運(yùn)輸 1021
17.18 木質(zhì)部細(xì)胞的分化形成需廣泛的特化 1023
17.19 頂端生長(zhǎng)需要植物細(xì)胞的延伸 1026
17.20 植物細(xì)胞具有稱(chēng)作質(zhì)體的特有細(xì)胞器 1030
17.21 葉綠體以大氣中的COz為原料制造養(yǎng)料 1032
17.22 展望 1033
17.23 總結(jié) 1035
參考文獻(xiàn) 1037
詞匯表 1040
蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫(kù)索引 1066
索引 1068