目錄
Contents
前言
實驗室規(guī)則
細(xì)胞生物學(xué)實驗繪圖方法與要求
第一部分 基礎(chǔ)性實驗 1
實驗1 普通顯微鏡及其使用 1
實驗2 特殊顯微鏡及其使用 6
實驗3 石蠟切片法制備光學(xué)顯微標(biāo)本 15
實驗4 冰凍切片法制備光學(xué)顯微標(biāo)本 21
實驗5 透射電子顯微鏡及樣品制備 24
實驗6 掃描電子顯微鏡及樣品制備 29
實驗7 細(xì)胞形態(tài)觀察、大小測量和死活細(xì)胞鑒定 32
實驗8 液泡系的超活染色與動態(tài)觀察 34
實驗9 線粒體超活染色技術(shù)與數(shù)目統(tǒng)計 36
實驗10 細(xì)胞骨架觀察——微絲觀察 37
實驗11 細(xì)胞骨架觀察——微管觀察 40
實驗12 堿性磷酸酶和酸性磷酸酶染色技術(shù) 42
實驗13 核仁組織區(qū)銀染色技術(shù)(Ag-Nor染色法) 44
實驗14 多糖的細(xì)胞化學(xué)顯示法——PAS反應(yīng) 46
實驗15 DNA的細(xì)胞化學(xué)顯示法——Feulgen反應(yīng) 50
實驗16 RNA的細(xì)胞化學(xué)顯示法——Brachet反應(yīng) 51
實驗17 細(xì)胞器的分離與鑒定 53
實驗18 動物細(xì)胞基因DNA組提取 56
實驗19 植物細(xì)胞基因組DNA提取 58
實驗20 釀酒酵母RNA提取 61
實驗21 細(xì)胞無絲分裂和有絲分裂的形態(tài)觀察 63
實驗22 細(xì)胞減數(shù)分裂的形態(tài)觀察 65
實驗23 超前凝集染色體標(biāo)本的制備與觀察 69
實驗24 細(xì)胞的原代培養(yǎng) 71
實驗25 細(xì)胞的傳代培養(yǎng) 74
實驗26 細(xì)胞融合 76
實驗27 流式細(xì)胞儀測定細(xì)胞DNA含量 77
第二部分 綜合性實驗 81
實驗28 熒光原位雜交確定特定核酸序列的定位 81
實驗29 磷酸鈣沉淀法將DNA導(dǎo)入細(xì)胞 84
實驗30 RT-PCR檢測水稻肌動蛋白基因的表達(dá) 86
實驗31 Western-Blot檢測HeLa細(xì)胞HSP70表達(dá) 89
實驗32 重組GFP在洋蔥細(xì)胞中瞬時表達(dá)的觀察(基因槍導(dǎo)入法) 94
實驗33 蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)相互作用檢測——酵母雙雜交篩選 95
第三部分 設(shè)計性實驗 103
實驗34 不同類群細(xì)胞大小和結(jié)構(gòu)的比較 103
實驗35 植物細(xì)胞中葉綠體的原位觀察 106
實驗36 不同方法制備同步化細(xì)胞的效果比較 108
實驗37 細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo)和檢測 111
附錄 117
附錄一 離心機(jī)轉(zhuǎn)數(shù)與離心力的換算表 117
附錄二 常用溶液的配制和使用 118
附錄三 生物標(biāo)本常用染料性能簡介 130
附錄四 常用玻璃、塑料儀器的清洗和干燥 133
附錄五 常用單位 135
附錄六 藥品規(guī)格 136
參考文獻(xiàn) 137