《2012年中國農(nóng)藥發(fā)展報告》由四部分組成，第一部分為概述；第二部分為基礎篇，從農(nóng)藥登記管理、生產(chǎn)管理、使用管理、市場監(jiān)管和法規(guī)體系等方面，從發(fā)展歷程、現(xiàn)狀、成效、面臨的挑戰(zhàn)與方向進行了系統(tǒng)闡述；第三部分為專題篇，分別總結了農(nóng)藥科研創(chuàng)新、國際貿(mào)易、企業(yè)競爭力、生物農(nóng)藥、衛(wèi)生用農(nóng)藥和農(nóng)藥殘留標準體系6個專題的情況；第四部分為國際篇，分別介紹了農(nóng)藥管理國際公約及我國履約情況，國際農(nóng)藥管理發(fā)展特點及對我國農(nóng)藥管理的啟示，良好實驗室規(guī)范發(fā)展歷程、意義和進展，國際食品法典農(nóng)藥殘留委員會職責、國際標準制定程序和我國的貢獻，國際組織在農(nóng)藥管理中的作用和部分國家農(nóng)藥管理模式。
概述
基礎篇
第一章 農(nóng)藥登記管理
一、我國農(nóng)藥登記管理制度的發(fā)展歷程
二、我國農(nóng)藥登記管理現(xiàn)狀
三、農(nóng)藥登記管理的舉措與成效
四、面臨的挑戰(zhàn)與發(fā)展方向
第二章 農(nóng)藥生產(chǎn)管理
一、農(nóng)藥生產(chǎn)的發(fā)展歷程
二、我國農(nóng)藥生產(chǎn)發(fā)展的現(xiàn)狀
三、農(nóng)藥生產(chǎn)管理的舉措和成效
四、面臨的挑戰(zhàn)和發(fā)展方向
第三章 農(nóng)藥市場監(jiān)管
一、農(nóng)藥市場監(jiān)管發(fā)展歷程
前言
概述
基礎篇
第一章 農(nóng)藥登記管理
一、我國農(nóng)藥登記管理制度的發(fā)展歷程
二、我國農(nóng)藥登記管理現(xiàn)狀
三、農(nóng)藥登記管理的舉措與成效
四、面臨的挑戰(zhàn)與發(fā)展方向
第二章 農(nóng)藥生產(chǎn)管理
一、農(nóng)藥生產(chǎn)的發(fā)展歷程
二、我國農(nóng)藥生產(chǎn)發(fā)展的現(xiàn)狀
三、農(nóng)藥生產(chǎn)管理的舉措和成效
四、面臨的挑戰(zhàn)和發(fā)展方向
第三章 農(nóng)藥市場監(jiān)管
一、農(nóng)藥市場監(jiān)管發(fā)展歷程
二、農(nóng)藥市場監(jiān)管現(xiàn)狀
三、農(nóng)藥市場監(jiān)管的舉措與成效
四、面臨的挑戰(zhàn)與發(fā)展方向
第四章 農(nóng)藥使用管理
一、農(nóng)藥使用的發(fā)展歷程
二、農(nóng)藥使用管理的舉措和成效
三、農(nóng)藥使用的現(xiàn)狀
四、農(nóng)藥使用面臨的挑戰(zhàn)和發(fā)展方向
第五章 農(nóng)藥管理法制體系
一、農(nóng)藥管理法制化的發(fā)展歷程
二、農(nóng)藥管理法制建設現(xiàn)狀
三、面臨的挑戰(zhàn)與發(fā)展方向
專題篇
第一章 農(nóng)藥科研創(chuàng)新
一、農(nóng)藥科研創(chuàng)新的發(fā)展歷程
二、農(nóng)藥品種創(chuàng)新和新技術應用現(xiàn)狀
三、農(nóng)藥創(chuàng)新管理的舉措和成效
四、農(nóng)藥專利為科研創(chuàng)新提供了基礎力量
五、農(nóng)藥科技創(chuàng)新面臨的挑戰(zhàn)及發(fā)展方向
第二章 農(nóng)藥國際貿(mào)易
一、我國農(nóng)藥國際貿(mào)易發(fā)展歷程
二、我國農(nóng)藥國際貿(mào)易現(xiàn)狀和特點
三、我國農(nóng)藥進出口管理的措施與成效
四、我國農(nóng)藥國際貿(mào)易的挑戰(zhàn)和發(fā)展方向
第三章 農(nóng)藥企業(yè)競爭力
一、發(fā)展歷程及現(xiàn)狀
二、企業(yè)案例及經(jīng)驗
三、面臨的問題和今后發(fā)展方向
第四章 生物農(nóng)藥發(fā)展
一、生物農(nóng)藥的發(fā)展歷程
二、生物農(nóng)藥發(fā)展面臨的挑戰(zhàn)
三、生物農(nóng)藥發(fā)展的建議與展望
第五章 衛(wèi)生用農(nóng)藥發(fā)展
一、衛(wèi)生用農(nóng)藥的發(fā)展歷程
二、衛(wèi)生用農(nóng)藥現(xiàn)狀
三、衛(wèi)生用農(nóng)藥管理動態(tài)
四、衛(wèi)生用農(nóng)藥面臨挑戰(zhàn)和發(fā)展方向
第六章 農(nóng)藥殘留標準體系
一、農(nóng)藥殘留標準制定工作發(fā)展歷程
二、農(nóng)藥殘留標準體系取得成效及發(fā)展趨勢
三、面臨的挑戰(zhàn)及建議
國際篇
第一章 國際農(nóng)藥管理的趨勢與啟示
一、國際農(nóng)藥管理發(fā)展的主要特點
二、對我國農(nóng)藥管理的幾點啟示
第二章 農(nóng)藥國際公約
一、鹿特丹公約
二、斯德哥爾摩公約
第三章 良好實驗室規(guī)范
一、良好實驗室規(guī)范發(fā)展歷程
二、互認體系和相互認可（MAD）
三、世界各國GLP管理模式
四、我國實施GLP管理、加入OECD／MAD的重要意義
五、我國化學品及農(nóng)藥GLP建設進展情況
第四章 國際食品法典農(nóng)藥殘留委員會（CCPR）
一、國際食品法典農(nóng)藥殘留委員會概況和職責
二、國際食品法典農(nóng)藥殘留標準制定程序
三、國際食品法典農(nóng)藥殘留委員會特點
四、我國主持CCPR主席國工作取得的成效
第五章 國際農(nóng)藥管理模式
一、國際組織在農(nóng)藥管理中的作用
二、部分國家農(nóng)藥管理模式
前言
概述
基礎篇
第一章 農(nóng)藥登記管理
一、我國農(nóng)藥登記管理制度的發(fā)展歷程
二、我國農(nóng)藥登記管理現(xiàn)狀
三、農(nóng)藥登記管理的舉措與成效
四、面臨的挑戰(zhàn)與發(fā)展方向
第二章 農(nóng)藥生產(chǎn)管理
一、農(nóng)藥生產(chǎn)的發(fā)展歷程
二、我國農(nóng)藥生產(chǎn)發(fā)展的現(xiàn)狀
三、農(nóng)藥生產(chǎn)管理的舉措和成效
四、面臨的挑戰(zhàn)和發(fā)展方向
第三章 農(nóng)藥市場監(jiān)管
一、農(nóng)藥市場監(jiān)管發(fā)展歷程
前言
概述
基礎篇
第一章 農(nóng)藥登記管理
一、我國農(nóng)藥登記管理制度的發(fā)展歷程
二、我國農(nóng)藥登記管理現(xiàn)狀
三、農(nóng)藥登記管理的舉措與成效
四、面臨的挑戰(zhàn)與發(fā)展方向
第二章 農(nóng)藥生產(chǎn)管理
一、農(nóng)藥生產(chǎn)的發(fā)展歷程
二、我國農(nóng)藥生產(chǎn)發(fā)展的現(xiàn)狀
三、農(nóng)藥生產(chǎn)管理的舉措和成效
四、面臨的挑戰(zhàn)和發(fā)展方向
第三章 農(nóng)藥市場監(jiān)管
一、農(nóng)藥市場監(jiān)管發(fā)展歷程
二、農(nóng)藥市場監(jiān)管現(xiàn)狀
三、農(nóng)藥市場監(jiān)管的舉措與成效
四、面臨的挑戰(zhàn)與發(fā)展方向
第四章 農(nóng)藥使用管理
一、農(nóng)藥使用的發(fā)展歷程
二、農(nóng)藥使用管理的舉措和成效
三、農(nóng)藥使用的現(xiàn)狀
四、農(nóng)藥使用面臨的挑戰(zhàn)和發(fā)展方向
第五章 農(nóng)藥管理法制體系
一、農(nóng)藥管理法制化的發(fā)展歷程
二、農(nóng)藥管理法制建設現(xiàn)狀
三、面臨的挑戰(zhàn)與發(fā)展方向
專題篇
第一章 農(nóng)藥科研創(chuàng)新
一、農(nóng)藥科研創(chuàng)新的發(fā)展歷程
二、農(nóng)藥品種創(chuàng)新和新技術應用現(xiàn)狀
三、農(nóng)藥創(chuàng)新管理的舉措和成效
四、農(nóng)藥專利為科研創(chuàng)新提供了基礎力量
五、農(nóng)藥科技創(chuàng)新面臨的挑戰(zhàn)及發(fā)展方向
第二章 農(nóng)藥國際貿(mào)易
一、我國農(nóng)藥國際貿(mào)易發(fā)展歷程
二、我國農(nóng)藥國際貿(mào)易現(xiàn)狀和特點
三、我國農(nóng)藥進出口管理的措施與成效
四、我國農(nóng)藥國際貿(mào)易的挑戰(zhàn)和發(fā)展方向
第三章 農(nóng)藥企業(yè)競爭力
一、發(fā)展歷程及現(xiàn)狀
二、企業(yè)案例及經(jīng)驗
三、面臨的問題和今后發(fā)展方向
第四章 生物農(nóng)藥發(fā)展
一、生物農(nóng)藥的發(fā)展歷程
二、生物農(nóng)藥發(fā)展面臨的挑戰(zhàn)
三、生物農(nóng)藥發(fā)展的建議與展望
第五章 衛(wèi)生用農(nóng)藥發(fā)展
一、衛(wèi)生用農(nóng)藥的發(fā)展歷程
二、衛(wèi)生用農(nóng)藥現(xiàn)狀
三、衛(wèi)生用農(nóng)藥管理動態(tài)
四、衛(wèi)生用農(nóng)藥面臨挑戰(zhàn)和發(fā)展方向
第六章 農(nóng)藥殘留標準體系
一、農(nóng)藥殘留標準制定工作發(fā)展歷程
二、農(nóng)藥殘留標準體系取得成效及發(fā)展趨勢
三、面臨的挑戰(zhàn)及建議
國際篇
第一章 國際農(nóng)藥管理的趨勢與啟示
一、國際農(nóng)藥管理發(fā)展的主要特點
二、對我國農(nóng)藥管理的幾點啟示
第二章 農(nóng)藥國際公約
一、鹿特丹公約
二、斯德哥爾摩公約
第三章 良好實驗室規(guī)范
一、良好實驗室規(guī)范發(fā)展歷程
二、互認體系和相互認可（MAD）
三、世界各國GLP管理模式
四、我國實施GLP管理、加入OECD／MAD的重要意義
五、我國化學品及農(nóng)藥GLP建設進展情況
第四章 國際食品法典農(nóng)藥殘留委員會（CCPR）
一、國際食品法典農(nóng)藥殘留委員會概況和職責
二、國際食品法典農(nóng)藥殘留標準制定程序
三、國際食品法典農(nóng)藥殘留委員會特點
四、我國主持CCPR主席國工作取得的成效
第五章 國際農(nóng)藥管理模式
一、國際組織在農(nóng)藥管理中的作用
二、部分國家農(nóng)藥管理模式
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