第1章 國(guó)外新型煙草制品風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估概述

第1節(jié) 新型煙草制品風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估框架簡(jiǎn)介

一、美國(guó)新型煙草制品的監(jiān)管規(guī)定

二、歐盟新型煙草制品的監(jiān)管規(guī)定

第二節(jié) 新型煙草制品風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估研究現(xiàn)況

一、煙草制品使用者個(gè)體的健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

二、整體人群的健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

三、環(huán)境影響評(píng)估

第三節(jié) 新型煙草制品風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估對(duì)比分析

參考文獻(xiàn)

第二章 新型煙草制品風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估相關(guān)權(quán)威報(bào)告

第1節(jié) 美國(guó)醫(yī)學(xué)研究院報(bào)告

一、健康效應(yīng)評(píng)估依據(jù)及方法

二、依賴性評(píng)估方法

三、風(fēng)險(xiǎn)認(rèn)知與風(fēng)險(xiǎn)交流評(píng)估方法

第二節(jié) 歐盟科學(xué)委員會(huì)報(bào)告

一、新興及新鑒定健康風(fēng)險(xiǎn)科學(xué)委員會(huì)《無(wú)煙氣煙草制品對(duì)健康的影響》報(bào)告

二、健康、環(huán)境與新興風(fēng)險(xiǎn)科學(xué)委員會(huì)《對(duì)煙草制品用添加劑的意見》報(bào)告

參考文獻(xiàn)

第三章 美國(guó)新型煙草制品相關(guān)申請(qǐng)導(dǎo)則

第1節(jié) 新煙草制品上市前申請(qǐng)導(dǎo)則

一、新煙草制品上市前申請(qǐng)背景

二、新煙草制品上市前申請(qǐng)的定義

三、新煙草制品上市前申請(qǐng)的相關(guān)事項(xiàng)

四、新煙草制品上市前申請(qǐng)的內(nèi)容及要求

五、新煙草制品上市前申請(qǐng)的科學(xué)證據(jù)

六、新煙草制品上市前申請(qǐng)的使用情況研究

第二節(jié) 煙堿電子傳輸系統(tǒng)上市前申請(qǐng)導(dǎo)則

一、煙堿電子傳輸系統(tǒng)上市前申請(qǐng)的背景

二、煙堿電子傳輸系統(tǒng)上市前申請(qǐng)的定義

三、煙堿電子傳輸系統(tǒng)上市前申請(qǐng)的相關(guān)事項(xiàng)

四、煙堿電子傳輸系統(tǒng)上市前申請(qǐng)的提交方式

五、煙堿電子傳輸系統(tǒng)上市前申請(qǐng)內(nèi)容及格式

六、電子煙液上市前申請(qǐng)的附加建議

七、電子煙上市前申請(qǐng)的附加建議

八、電子煙液和電子煙組合包裝在一起的ＥＮＤＳ的附加建議

九、煙堿電子傳輸系統(tǒng)上市前科學(xué)研究和分析方法

十、煙堿電子傳輸系統(tǒng)上市后的監(jiān)管

十一、與美國(guó)食品與藥物管理局舉行會(huì)議

第三節(jié) 風(fēng)險(xiǎn)改良煙草制品上市前申請(qǐng)導(dǎo)則

一、風(fēng)險(xiǎn)改良煙草制品的申請(qǐng)者

二、風(fēng)險(xiǎn)改良煙草制品的適用條件

三、風(fēng)險(xiǎn)改良煙草制品申請(qǐng)的提交資料

四、風(fēng)險(xiǎn)改良煙草制品的研究數(shù)據(jù)和結(jié)果分析

五、風(fēng)險(xiǎn)改良煙草制品上市后監(jiān)管和研究

六、風(fēng)險(xiǎn)改良煙草制品的組織和提交

七、風(fēng)險(xiǎn)改良煙草制品的研究性使用

參考文獻(xiàn)

第四章 歐盟與英國(guó)的新型煙草制品相關(guān)要求

第1節(jié) 歐盟對(duì)新型煙草制品的相關(guān)要求

一、歐盟《煙草制品指令》對(duì)新型煙草制品的監(jiān)管要求

二、歐盟《煙草制品指令》關(guān)于電子煙的監(jiān)管法規(guī)

三、歐盟 ＥＵ ２０２２ ／ ２１００ 指令對(duì)《煙草制品指令》的修訂

第二節(jié) 英國(guó)公共衛(wèi)生部新型煙草制品相關(guān)要求

一、電子煙消費(fèi)產(chǎn)品監(jiān)管的概述

二、英格蘭電子煙：２０２０ 年證據(jù)更新

參考文獻(xiàn)