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醫(yī)學細胞生物學(第3版) 本書為全國高等醫(yī)學院校教材。全書分為四篇,共十五章,內(nèi)容涉及細胞生物學基本概念,細胞的化學基礎(chǔ)和研究技術(shù),各個亞細胞區(qū)室、細胞器、大分子復合體、細胞骨架、細胞黏附、細胞連接、細胞外基質(zhì)等的化學組成、結(jié)構(gòu)和組織特異性功能,細胞內(nèi)部及其與環(huán)境間的物質(zhì)和信息交流及基因表達調(diào)控,細胞基本生命活動的形態(tài)學和生化特征、分子機制和生物學意義。 隨著細胞研究方法不斷進步,細胞生物學研究取得了一系列顛覆傳統(tǒng)認知的新成果,其在醫(yī)學領(lǐng)域的探索和應用也達到空前的深入與廣泛程度。作為醫(yī)藥院校細胞生物學經(jīng)典教材,本書以學科發(fā)展為指導,全面展現(xiàn)了醫(yī)學細胞生物學知識框架與演化情況,尤其是納入了一些研究人員耳熟能詳?shù)僖娪谕惤滩牡闹R點,如外泌體的概念、核仁構(gòu)建的液-液相分離假說、機械門控離子通道等,非常適合醫(yī)學院校將其作為學科教材進行使用。 醫(yī)學細胞生物學主要以人體細胞為研究和描述對象,闡述細胞結(jié)構(gòu)與功能及其在機體生理和病理活動中的作用,是醫(yī)學院校的基礎(chǔ)學科,其內(nèi)容也是日新月異的生物醫(yī)藥領(lǐng)域的基礎(chǔ)知識。醫(yī)學細胞生物學幫助人類在認識人體和治療疾病的宏大事業(yè)中獲得進步。醫(yī)學細胞生物學課程通常出現(xiàn)在低年級醫(yī)學生的必修課清單里,這給授課教師帶來嚴峻挑戰(zhàn):不僅要在有限的時間里用細胞生物學知識本身向?qū)W生證明理解細胞將極大地幫助理解人體疾病,更要將上百年來積累的經(jīng)典概念和剛剛誕生的新知識一并展示給走出高中不久的大學生,保證知識的傳授既有系統(tǒng)性又能與時俱進,并且深度適中。《醫(yī)學細胞生物學》第3版教材的編寫面臨同樣的挑戰(zhàn)。本書第2版成書距今已10年。在過去的10年中,細胞生物學研究取得了一系列顛覆傳統(tǒng)認知的新成果,細胞生物學在醫(yī)學領(lǐng)域的探索和應用也達到空前的深入與廣泛程度。這對目前階段學科知識的描述提出了很高的要求。我們在本書編寫過程中,直面醫(yī)學細胞生物學知識體系已經(jīng)和正在經(jīng)歷的巨大衍變,正視醫(yī)學生的修課需求和以本書為參考書的讀者復習或查詢的需求,力求在內(nèi)容選編和描述邏輯上體現(xiàn)醫(yī)學細胞生物學的研究進展和概念演化,達到廣度與深度的相對平衡,并盡可能繁簡得當,既呈現(xiàn)學科知識的完整框架,又在若干知識細節(jié)上有所深入。同時,我們也力求在內(nèi)容和形式上兼顧教材的系統(tǒng)全面和課堂講授的精要簡明。 易靜,上海交通大學醫(yī)學院基礎(chǔ)醫(yī)學院分子細胞生物學系教授,博士生導師。中國細胞生物學會常務(wù)理事,上海細胞生物學會副理事長兼秘書長,美國細胞生物學會會員。 第一篇醫(yī)學細胞生物學概論 一、 從發(fā)現(xiàn)細胞到創(chuàng)立細胞學說經(jīng)過了一百多年 / 3 二、 細胞學描述細胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)、活動和化學成分 / 4 三、 細胞生物學從細胞整體、顯微、亞顯微和分子水平詮釋細胞生命活動本質(zhì) / 5 第二節(jié)細胞的起源、演化和相互關(guān)系 / 6 一、 膜包圍的原生質(zhì)團成為原始細胞 / 6 二、 原核細胞演化后出現(xiàn)真核細胞 / 7 三、 真核細胞集合體演變?yōu)橛刹煌鼗毎M成的多細胞生物 / 9 四、 多細胞生物與原核生物之間存在密切聯(lián)系 / 9 第三節(jié)人體細胞的基本特征和組織特異性 / 10 一、 細胞是人體結(jié)構(gòu)、功能和生命活動的基本單位 / 10 二、 所有細胞都有共同的基本功能 / 10 三、 不同細胞在化學組成和結(jié)構(gòu)上具有共同的基本特征 / 11 四、 不同組織的細胞在基因表達產(chǎn)物、細胞器結(jié)構(gòu)和功能上具有獨特性 / 14 第四節(jié)細胞生物學在醫(yī)學中的作用 / 17 一、 細胞結(jié)構(gòu)功能的異常與疾病的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān) / 17 二、 細胞生物學知識和技術(shù)越來越多地用于疾病的診斷和治療 / 21 一、 水提供了細胞內(nèi)化學反應的基本環(huán)境 / 24 二、 主要的有機小分子是生物大分子的構(gòu)件分子,并可具有獨立的功能 / 25 三、 生物大分子是細胞結(jié)構(gòu)、功能和生命活動的物質(zhì)基礎(chǔ) / 29 四、 代謝過程的產(chǎn)物和速率對細胞有很大影響 / 33 第二節(jié)蛋白質(zhì) / 34 一、 新生肽鏈經(jīng)歷修飾加工,折疊成具有立體構(gòu)象的結(jié)構(gòu),并可進一步組裝 / 34 二、 蛋白質(zhì)的形狀和結(jié)構(gòu)由肽鏈的氨基酸序列決定,有些蛋白質(zhì)具有四級結(jié)構(gòu) / 36 三、 蛋白質(zhì)的各種功能依賴其特有的結(jié)構(gòu) / 40 四、 蛋白質(zhì)家族成員具有序列、結(jié)構(gòu)和功能上的相似性 / 41 第三節(jié)核酸 / 42 一、 DNA是一個反向互補平行的雙螺旋分子,而RNA分子有多種構(gòu)象 / 43 二、 原核細胞和真核細胞的核酸分子有很大不同 / 48 三、 基因組、轉(zhuǎn)錄組和蛋白質(zhì)組研究信息揭示細胞的基因及其表達概況 / 49 一、 光學顯微鏡技術(shù)始終是細胞研究的主要手段 / 52 二、 電子顯微鏡技術(shù)用于觀察細胞超微結(jié)構(gòu) / 55 三、 冷凍電子顯微鏡技術(shù)以原子水平的分辨率解析大分子結(jié)構(gòu) / 57 第二節(jié)顯示細胞內(nèi)外大分子的定位細胞化學技術(shù) / 58 一、 免疫細胞化學技術(shù)是研究細胞內(nèi)外蛋白質(zhì)定位的最簡便而強大的手段 / 58 二、 原位雜交技術(shù)用于在組織細胞原位觀察特異核酸分子的定位和半定量分析 / 59 第三節(jié)定量分析細胞和大分子分析細胞學技術(shù) / 60 一、 流式細胞分析技術(shù)能測得單個細胞上特異分子的相對含量和特定的細胞亞群 / 61 二、 圖像分析技術(shù)常用于大分子的定位和半定量分析 / 62 第四節(jié)分離細胞器離心分離技術(shù) / 63 一、 細胞結(jié)構(gòu)組分在離心時根據(jù)不同的大小和密度被分離、沉降和收集 / 63 二、 通過恰當?shù)碾x心方法,分離獲得純凈的細胞結(jié)構(gòu)組分 / 65 第五節(jié)研究膜蛋白的多種技術(shù) / 66 一、 用去垢劑分離提取膜蛋白 / 66 二、 利用血影細胞鑒定穿膜蛋白及其分布 / 66 三、 冷凍蝕刻技術(shù)鑒定膜蛋白在兩個半層的分布 / 67 四、 光漂白后熒光恢復技術(shù)分析膜蛋白的移動 / 67 五、 重組DNA技術(shù)提示膜蛋白結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系 / 67 六、 親水性圖譜預測穿膜區(qū)段 / 68 七、 免疫熒光技術(shù)和流式細胞術(shù)獲取膜蛋白在細胞和組織的定位與定量信息 / 68 八、 冷凍電鏡技術(shù)解析膜蛋白的結(jié)構(gòu)并揭示其功能基礎(chǔ) / 68 第六節(jié)分析細胞內(nèi)分子變化的整體格局組學 / 68 一、 基因組學技術(shù)發(fā)現(xiàn)基因組序列的整體改變 / 69 二、 轉(zhuǎn)錄組學技術(shù)發(fā)現(xiàn)細胞或器官基因表達的整體改變 / 69 三、 蛋白質(zhì)組學技術(shù)發(fā)現(xiàn)細胞或器官的蛋白質(zhì)整體改變 / 70 第七節(jié)操作細胞及其大分子的多種技術(shù) / 70 一、 培養(yǎng)細胞存在一定的生命期和不同的生長方式 / 71 二、 類器官是體外培養(yǎng)的器官模型 / 72 三、 細胞工程技術(shù)可以操作細胞、細胞器、基因和蛋白質(zhì) / 72 四、 模式生物用于研究細胞和基因在機體水平的功能和疾病中的角色 / 74 第二篇細胞的基本結(jié)構(gòu)及其功能 一、 核被膜和核孔使細胞核與細胞質(zhì)之間既有分隔又有溝通 / 80 二、 核被膜使遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯發(fā)生在不同的區(qū)室 / 82 三、 在細胞有絲分裂時,核膜解聚并重新形成 / 82 第二節(jié)染色質(zhì)和染色體 / 83 一、 染色質(zhì)和染色體具有相近的化學組成和不同的形態(tài) / 83 二、 DNA分子上排列著遺傳信息表達和遺傳物質(zhì)復制所需要的特殊序列 / 84 三、 染色體蛋白質(zhì)負責DNA分子的包裝及復制和轉(zhuǎn)錄的調(diào)控 / 87 四、 DNA分子經(jīng)歷逐級的有序包裝 / 88 五、 DNA分子的包裝結(jié)構(gòu)與復制、修復和轉(zhuǎn)錄的調(diào)控有關(guān) / 91 六、 染色質(zhì)與染色體的功能是承載細胞的遺傳信息 / 95 第三節(jié)細胞核的功能 / 95 一、 遺傳物質(zhì)在細胞分裂之前的特定時段發(fā)生復制 / 96 二、 DNA損傷修復可以隨時進行并與復制和轉(zhuǎn)錄相關(guān)聯(lián) / 100 三、 遺傳信息以基因為單位進行表達 / 102 第四節(jié)核仁 / 105 一、 核仁具有獨特的化學組成和形態(tài)結(jié)構(gòu) / 105 二、 核仁的主要功能是合成、加工核糖體RNA和裝配核糖體 / 106 第五節(jié)細胞核與疾病 / 108 一、 染色體畸變造成染色體病 / 109 二、 許多遺傳性疾病是單一基因突變引起的 / 109 三、 核孔蛋白異常與退行性疾病有關(guān) / 109 四、 核纖層病是核纖層蛋白的基因突變的結(jié)果 / 110 五、 核仁形態(tài)結(jié)構(gòu)改變與細胞應激、病毒感染、癌變等有關(guān) / 110 六、 細胞核的多種異常與腫瘤有關(guān) / 110 一、 核糖體由兩個大小不同的核糖核蛋白復合體亞基組成 / 114 二、 蛋白質(zhì)的生物合成在核糖體上進行 / 115 三、 細胞利用多種方式對蛋白質(zhì)的翻譯過程實施調(diào)控 / 121 四、 原核生物的核糖體是抗生素作用的靶點 / 122 第二節(jié)蛋白酶體 / 123 一、 泛素蛋白酶體構(gòu)成細胞內(nèi)一個重要的蛋白質(zhì)降解系統(tǒng) / 123 二、 蛋白酶體對靶蛋白的識別和降解依賴于靶蛋白的多聚泛素化修飾 / 124 三、 蛋白酶體是蛋白酶的區(qū)室化結(jié)構(gòu) / 125 第三節(jié)內(nèi)質(zhì)網(wǎng) / 128 一、 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)由互相連續(xù)的扁囊狀和管狀膜結(jié)構(gòu)組成 / 128 二、 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)存在一些具有特殊結(jié)構(gòu)和功能的區(qū)域 / 129 三、 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是一種動態(tài)變化的細胞器 / 130 四、 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在細胞生物合成功能中起關(guān)鍵作用 / 131 五、 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)通過膜接觸位點與各種細胞器廣泛接觸并實施對細胞器的調(diào)控 / 138 六、 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)對蛋白質(zhì)進行質(zhì)量控制,其效果影響細胞命運 / 141 第四節(jié)高爾基體 / 144 一、 高爾基體是由扁平膜囊堆、小泡和大泡組成的復合結(jié)構(gòu) / 144 二、 高爾基體的主要功能是蛋白質(zhì)的修飾、加工和分選 / 147 第五節(jié)內(nèi)體和溶酶體 / 151 一、 內(nèi)體是胞吞途徑上遞送物質(zhì)并漸進演變的囊泡 / 152 二、 溶酶體是富含各種酸性水解酶和底物的異質(zhì)性囊泡 / 154 三、 溶酶體的功能主要是消化作用,并由此參與細胞功能及代謝、生長和死亡的調(diào)控 / 158 第六節(jié)線粒體 / 163 一、 線粒體是由雙層膜圍成的細胞器 / 163 二、 線粒體是動物細胞進行有氧呼吸產(chǎn)生ATP的場所 / 167 三、 線粒體參與許多小分子的生物合成 / 173 四、 線粒體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有著直接的接觸 / 174 五、 線粒體呼吸鏈的副產(chǎn)品能調(diào)控細胞活動 / 174 六、 線粒體在哺乳動物細胞凋亡過程中起著關(guān)鍵作用 / 175 七、 線粒體是一種半自主性的細胞器 / 176 第七節(jié)過氧化物酶體 / 178 一、 過氧化物酶體是一種富含各種氧化酶的異質(zhì)性囊泡 / 178 二、 過氧化物酶體利用分子氧參與多種物質(zhì)的氧化代謝 / 179 三、 過氧化物酶體在細胞氧化應激及病原體對抗中起保護性作用 / 181 四、 過氧化物酶體的功能發(fā)揮依賴與其他細胞器的相互作用 / 182 五、 過氧化物酶體的數(shù)量、形態(tài)和活性處于動態(tài)變化中 / 183 第八節(jié)核糖體、蛋白酶體和膜性細胞器相關(guān)疾病 / 185 一、 細胞的蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)失常與許多先天性和后天性的疾病相關(guān) / 185 二、 溶酶體功能障礙導致多種先天性和后天性疾病 / 186 三、 線粒體相關(guān)的遺傳性疾病多由線粒體DNA的改變引起 / 187 一、 微管是由微管蛋白二聚體組裝而成的管狀結(jié)構(gòu) / 193 二、 微管的主要功能是維持間期細胞形狀和細胞器定位,并在分裂期形成紡錘體介導染色體列隊和分離 / 197 第二節(jié)微絲 / 200 一、 微絲是由肌動蛋白組裝而成的細絲狀結(jié)構(gòu) / 200 二、 微絲的主要功能是維持細胞形狀和表面結(jié)構(gòu)并介導多種細胞運動 / 205 第三節(jié)中間絲 / 208 一、 中間絲是由各種中間絲蛋白構(gòu)成的繩狀結(jié)構(gòu) / 208 二、 中間絲的主要功能是維持細胞形狀和強度 / 210 第四節(jié)細胞骨架相關(guān)疾病 / 211 一、 微管異常引起多種遺傳性疾病,也與退行性病變有關(guān) / 211 二、 微絲相關(guān)蛋白質(zhì)基因缺陷主要表現(xiàn)為肌肉和免疫功能障礙的遺傳性疾病 / 212 三、 中間絲相關(guān)蛋白質(zhì)基因缺陷、表達或修飾異常造成組織結(jié)構(gòu)和功能障礙 / 212 一、 脂雙層構(gòu)成質(zhì)膜的骨架 / 216 二、 膜蛋白穿越或聯(lián)結(jié)于脂雙層,承擔著多種功能角色 / 219 三、 膜糖類位于膜的非胞質(zhì)一側(cè),其功能是識別和保護 / 224 四、 脂筏是質(zhì)膜上富含膽固醇、鞘磷脂、糖脂和特定膜蛋白的動態(tài)微區(qū) / 226 第二節(jié)質(zhì)膜的主要功能 / 226 一、 膜運輸?shù)鞍捉閷》肿哟┠み\輸,而大分子的運輸依賴膜泡形成 / 226
三、 黏附分子及其表面糖鏈提供了細胞識別和細胞黏附的基礎(chǔ) / 228 四、 連接蛋白介導細胞連接和組織構(gòu)建 / 229 第三節(jié)膜與疾病 / 229 一、 膜脂成分和含量異常與疾病相關(guān),膜脂也被病原體入侵所利用 / 229 二、 膜蛋白基因突變引發(fā)多種疾病,而正常膜蛋白也被病毒入侵所利用 / 230 三、 膜糖類相關(guān)遺傳性疾病是膜蛋白和膜脂糖基化缺陷造成的,而正常膜糖類也被病原體入侵所利用 / 230 一、 細胞外基質(zhì)中有四種主要的纖維蛋白 / 234 二、 細胞外基質(zhì)中的糖胺聚糖和蛋白聚糖構(gòu)成凝膠狀物質(zhì) / 239 三、 基膜是上皮和其他組織的細胞外基質(zhì)特化結(jié)構(gòu) / 242 四、 結(jié)締組織含有特別大量的細胞外基質(zhì) / 242 五、 細胞外基質(zhì)與細胞功能和活動有著密切的相互關(guān)系 / 243 第二節(jié)細胞黏附 / 245 一、 細胞黏附主要基于一對細胞黏附分子間的相互識別和結(jié)合 / 245 二、 細胞黏附與細胞連接和細胞遷移相輔相成 / 247 三、 整合素家族是最重要的細胞外基質(zhì)受體,介導細胞與基質(zhì)或與其他細胞的黏附或連接 / 248 四、 選擇素家族介導血流中異型細胞之間的黏附 / 252 五、 免疫球蛋白超家族黏附分子介導同型或異型細胞之間的黏附或連接 / 253 六、 鈣黏素家族是一類依賴Ca2+的黏附分子,介導同型細胞間的黏附和連接 / 254 第三節(jié)細胞連接 / 257 一、 細胞連接可從功能的角度分為緊密連接、錨定連接和通信連接三大類 / 258 二、 錨定連接將細胞骨架與相鄰細胞的骨架成分或細胞外基質(zhì)錨定在一起 / 259 三、 緊密連接封閉了相鄰上皮細胞間隙,并將上皮細胞質(zhì)膜分隔為頂部和底側(cè)部 / 262 四、 通信連接在相鄰細胞之間形成信號交流的連接裝置 / 264 第四節(jié)細胞連接、黏附和細胞外基質(zhì)相關(guān)疾病 / 269 一、 細胞連接蛋白和黏附分子及細胞外基質(zhì)分子異常可引起多種疾病 / 269 二、 黏附分子亞型改變反映細胞的分化類型,與腫瘤細胞行為相關(guān) / 271 第三篇細胞的物質(zhì)運輸、信號轉(zhuǎn)導與基因表達調(diào)控 一、 絕大多數(shù)小分子物質(zhì)的穿膜運輸由膜運輸?shù)鞍捉閷?/ 277 二、 膜運輸?shù)鞍追譃檗D(zhuǎn)運體和通道兩類 / 278 三、 膜運輸?shù)鞍椎幕钚院蛿?shù)目受到多種因素調(diào)控 / 279 第二節(jié)轉(zhuǎn)運體介導的運輸 / 280 一、 轉(zhuǎn)運體介導運輸?shù)奶攸c是必須與所運物質(zhì)結(jié)合并可進行偶聯(lián)運輸 / 280 二、 單一轉(zhuǎn)運體介導全身細胞對葡萄糖等親水小分子的被動運輸 / 282 三、 偶聯(lián)轉(zhuǎn)運體同時運輸一對物質(zhì),以實現(xiàn)葡萄糖、氨基酸等小分子和離子的主動運輸 / 283 四、 ATP驅(qū)動泵保障大多數(shù)離子的跨膜電化學梯度并泵出藥物和膽汁等多種物質(zhì) / 287 五、 轉(zhuǎn)運體在上皮細胞的不對稱分布確保小分子物質(zhì)的吸收和排出 / 291 第三節(jié)通道介導的運輸 / 292 一、 通道介導運輸?shù)奶攸c是快速的、被動的、選擇性的和門控的 / 292 二、 鉀通道為細胞靜息膜電位的形成和維持提供主要保障 / 293 三、 電壓和遞質(zhì)門控的陽離子通道是神經(jīng)元和肌細胞生理功能的基礎(chǔ) / 295 四、 機械門控的離子通道造成機體聽覺和觸覺等多種感覺的產(chǎn)生 / 298 五、 水通道介導水的穿膜和跨上皮運輸 / 300 第四節(jié)轉(zhuǎn)運體和通道相關(guān)疾病 / 302 一、 膜運輸?shù)鞍椎幕蛲蛔円鸶鞣N先天性缺陷 / 302 二、 膜運輸?shù)鞍椎谋磉_水平或功能改變與多種疾病相關(guān) / 304 三、 特定種類的離子通道和轉(zhuǎn)運體是重要的藥物靶點 / 305 一、 蛋白質(zhì)分選首先是在人工合成的分泌性蛋白質(zhì)中被發(fā)現(xiàn)的 / 307 二、 蛋白質(zhì)的分選依賴其自身的信號序列和分選受體蛋白質(zhì) / 308 三、 蛋白質(zhì)根據(jù)分選信號以四種方式在亞細胞區(qū)室間運輸 / 309 第二節(jié)蛋白質(zhì)進出細胞核的門控運輸 / 311 一、 進出細胞核的蛋白質(zhì)分別具有核輸入信號和核輸出信號作為分選信號 / 311 二、 門控運輸需要核輸入(出)受體對分選信號的識別和與核孔復合體的結(jié)合 / 311 三、 Ran GTP酶賦予蛋白質(zhì)進出細胞核的方向性 / 312 四、 門控運輸受到精細的調(diào)控 / 313 第三節(jié)蛋白質(zhì)進入細胞器的穿膜運輸 / 313 一、 蛋白質(zhì)穿膜進入線粒體的不同亞區(qū)室 / 314 二、 新生肽鏈以共翻譯轉(zhuǎn)運的形式穿膜運輸?shù)絻?nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)或內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上 / 316 第四節(jié)細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的小泡運輸 / 318 一、 運輸小泡是高度特異的,小泡運輸是高度靶向性的 / 319 二、 胞吞途徑是從細胞表面經(jīng)由內(nèi)體到溶酶體的小泡運輸途徑 / 323 三、 細胞內(nèi)新合成的蛋白質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和溶酶體之間進行小泡運輸 / 326 四、 分泌途徑是高爾基體到細胞外的小泡運輸途徑 / 327 五、 細胞外小泡的運輸、生成和分泌可能介導細胞間的物質(zhì)交流 / 328 第五節(jié)蛋白質(zhì)通過自噬小體進入溶酶體的包裹運輸 / 329 一、 包裹運輸或自噬的起始是運輸物質(zhì)招募雙層膜和被包裹的過程 / 329 二、 雙層包裹膜的延伸和閉合將貨物包圍在自噬小體中 / 330 三、 自噬小體與晚期內(nèi)體或溶酶體融合,貨物被溶酶體酶水解 / 331 一、 細胞信號轉(zhuǎn)導是細胞通信中一方細胞接收信號并對信號作出應答的過程 / 333 二、 細胞信號轉(zhuǎn)導系統(tǒng)主要由一系列蛋白質(zhì)及其復合物構(gòu)成 / 336 第二節(jié)一些主要的細胞信號轉(zhuǎn)導通路 / 341 一、 G蛋白偶聯(lián)受體信號轉(zhuǎn)導通路可引起廣泛的細胞效應 / 341 二、 受體酪氨酸激酶信號轉(zhuǎn)導通路主要介導生長因子促進細胞存活和增殖的作用 / 346 三、 酪氨酸激酶偶聯(lián)受體信號轉(zhuǎn)導通路主要介導細胞因子調(diào)控免疫和造血 / 351 四、 有些信號轉(zhuǎn)導依賴潛在基因調(diào)節(jié)蛋白的降解 / 352 五、 核受體可作為轉(zhuǎn)錄因子直接調(diào)控基因表達 / 354 第三節(jié)細胞信號轉(zhuǎn)導的特點和調(diào)節(jié) / 355 一、 細胞信號轉(zhuǎn)導有一些重要特性 / 355 二、 細胞信號轉(zhuǎn)導需要正性和負性調(diào)節(jié) / 356 第四節(jié)細胞信號轉(zhuǎn)導通路異常與疾病 / 357 一、 信號分子的改變與疾病密切相關(guān),或可以是疾病的原因 / 358 二、 受體異常是常見的疾病原因和干預靶標 / 358 三、 信號轉(zhuǎn)導分子改變也與疾病相關(guān) / 359 一、 相同DNA在不同類型細胞中產(chǎn)生不同RNA組和蛋白質(zhì)組 / 361 二、 從DNA到RNA再到蛋白質(zhì)的基因表達過程中存在多步調(diào)控 / 362 第二節(jié)轉(zhuǎn)錄調(diào)控 / 363 一、 轉(zhuǎn)錄調(diào)控蛋白通過結(jié)合到調(diào)控序列而控制轉(zhuǎn)錄 / 363 二、 原核細胞通過轉(zhuǎn)錄調(diào)控應答環(huán)境變化 / 364 三、 真核細胞的轉(zhuǎn)錄調(diào)控更為復雜 / 366 第三節(jié)轉(zhuǎn)錄后調(diào)控 / 369 一、 mRNA的構(gòu)象、加工、運輸和定位可以成為調(diào)控點 / 370 二、 RNA降解是重要的調(diào)控點 / 372 三、 RNA修飾也是一種調(diào)控方式 / 373 第四節(jié)翻譯和翻譯后調(diào)控 / 374 一、 翻譯起始受到起始因子的調(diào)控和非翻譯區(qū)的影響 / 374 二、 微小RNA與mRNA結(jié)合是真核細胞抑制翻譯的重要機制 / 375 三、 翻譯后的加工及降解可以對蛋白質(zhì)水平和活性進行調(diào)控 / 376 第五節(jié)基因表達調(diào)控的細胞生物學意義 / 377 一、 細胞通過調(diào)控基因表達來應答外界信號變化 / 377 二、 細胞通過調(diào)控基因表達從而分化為不同類型細胞并維持其分化類型 / 378 第六節(jié)基因表達調(diào)控相關(guān)疾病 / 378 第四篇細胞分裂、分化與死亡 一、 細胞周期由四個階段組成 / 384 二、 M期由六個階段組成 / 385 三、 減數(shù)分裂是生殖細胞特有的有絲分裂形式 / 388 第二節(jié)細胞周期的運轉(zhuǎn)和調(diào)控 / 389 一、 細胞周期的驅(qū)動力是周期蛋白周期蛋白依賴性激酶復合物 / 390 二、 細胞外的各種信號通過影響cyclin和CDK的合成而控制細胞周期進程 / 392 三、 多種cyclinCdk復合物依次活化和失活,推動細胞周期運轉(zhuǎn) / 393 四、 細胞周期檢查點機制通過監(jiān)控細胞狀態(tài)阻止細胞周期進程 / 397 第三節(jié)細胞增殖的生物學意義 / 399 一、 細胞增殖貫穿于胚胎和生后的發(fā)育過程 / 399 二、 成體組織的更新和自穩(wěn)有賴于組織干細胞的定期分裂 / 400 三、 細胞增殖在組織和器官的損傷修復中不可或缺 / 400 第四節(jié)細胞增殖與相關(guān)疾病 / 400 一、 促進細胞增殖有利于組織再生 / 401 二、 抑制細胞增殖可以治療腫瘤 / 401 一、 細胞分化的潛能隨分化進程逐漸受限 / 404 二、 成體中已分化細胞的分化狀態(tài)仍可以改變 / 405 三、 干細胞是能進行自我更新并具有分化潛能的一類細胞 / 406 第二節(jié)細胞分化的調(diào)控 / 406 一、 細胞分化是基因差異性表達的結(jié)果 / 407 二、 細胞質(zhì)成分可影響細胞分化過程中基因組的選擇性表達 / 408 三、 細胞外的環(huán)境因素可調(diào)節(jié)核內(nèi)特定基因的表達 / 409 第三節(jié)細胞分化的生物學意義 / 410 一、 胚胎發(fā)育是受精卵細胞連續(xù)分化的結(jié)果 / 411 二、 成體干細胞的分化是組織更新的基礎(chǔ) / 411 第四節(jié)細胞分化與疾病 / 416 一、 細胞分化與腫瘤發(fā)生和治療相關(guān) / 416 二、 干細胞及其分化細胞可被用于治療 / 417 一、 細胞凋亡具有顯著的形態(tài)學特征 / 421 二、 細胞凋亡具有Caspase激活等生物化學特征 / 422 三、 細胞凋亡可通過死亡受體途徑或線粒體途徑而觸發(fā) / 424 四、 細胞凋亡的生物學意義體現(xiàn)在個體發(fā)育、組織更新和損傷修復中 / 427 第二節(jié)幾種調(diào)節(jié)性細胞死亡 / 429 一、 程序性壞死是以RIPK3和MLKL磷酸化為特征的調(diào)節(jié)性細胞死亡 / 430 二、 細胞焦亡是以GSDMD剪切和膜打孔為特征的調(diào)節(jié)性細胞死亡 / 431 三、 鐵死亡是依賴鐵離子和脂質(zhì)過氧化的調(diào)節(jié)性細胞死亡 / 432 第三節(jié)調(diào)節(jié)性細胞死亡與疾病 / 434 一、 細胞凋亡過多或過少均導致疾病 / 434 二、 程序性壞死在疾病的發(fā)生和發(fā)展中扮演復雜的角色 / 436 三、 細胞焦亡與炎癥和腫瘤密切相關(guān) / 436 四、 鐵死亡具有廣泛的病理意義 / 436
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